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Ropinirol-Mepha retard, Depotabs®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Ropinirol-Mepha retard et quand doit-il être utilisé ?

Ropinirol-Mepha retard est un médicament de la classe des agonistes de la dopamine.

La dopamine est une substance qui, en cas de maladie de Parkinson, se trouve en quantité insuffisante dans certains centres du cerveau. Cette carence peut provoquer des troubles tels que ralentissement des mouvements, raideur musculaire et tremblements. Ropinirol-Mepha retard soulage les symptômes en imitant l’effet de la dopamine.

Il peut être utilisé au stade précoce de la maladie de Parkinson. Si Ropinirol-Mepha retard est administré en même temps que la lévodopa, la dose de lévodopa peut être diminuée. On peut ainsi mieux contrôler les effets indésirables d’un traitement chronique par la lévodopa.

Ropinirol-Mepha retard ne guérit pas la maladie, car il ne peut pas supprimer les causes du déficit en dopamine. Pour l’instant, il n’existe aucun traitement qui permette de lutter contre les causes du déficit en dopamine.

Ropinirol-Mepha retard ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Ropinirol-Mepha retard ne doit-il pas être pris ?

Il ne faut pas prendre Ropinirol-Mepha retard:

– en cas d’hypersensibilité au ropinirole (le principe actif de Ropinirol-Mepha retard) ou à un excipient

– en cas d’insuffisance de la fonction hépatique

– en cas de trouble grave de la fonction rénale en l’absence de dialyse

– pendant la grossesse et l’allaitement.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Ropinirol-Mepha retard ?

Ce médicament peut affecter la capacité de réaction, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

Certains patients peuvent se sentir somnolents ou éprouver des vertiges au début du traitement. En outre, un endormissement soudain, sans aucun symptôme avant-coureur de fatigue, ou une forte somnolence pendant la journée peuvent survenir. Si, pendant la prise de Ropinirol-Mepha retard, vous souffrez d’un endormissement soudain ou d’une forte fatigue au cours de la journée et jusqu’à ce qu’il existe suffisamment de données quant aux préjudices causés, vous ne devez donc pas conduire de véhicule à moteur ou exercer d’autres activités (p.ex. utiliser des machines) au cours desquelles une diminution de l’attention peut vous mettre en danger vous-même ou d’autres personnes.

Si vous avez de graves problèmes cardiovasculaires, il ne faut prendre Ropinirol-Mepha retard qu’avec prudence.

Si vous souffrez de certaines affections psychiques (p.ex. d’une schizophrénie), informez-en votre médecin. Il déterminera si vous pouvez ou non prendre Ropinirol-Mepha retard.

Ropinirol-Mepha retard ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, car il n’y a pas encore d’études concernant l’efficacité et la tolérance.

Le comportement de certains patients lors de la prise de Ropinirol-Mepha retard était inhabituel pour ces derniers. Parmi ces comportements figuraient par exemple: besoin inhabituellement fort de jouer (jeux de hasard liés à des dépenses d’argent accrues), instinct sexuel augmenté, achats compulsifs ou fringales incontrôlables et/ou autres perturbations du contrôle des impulsions (incapacité à résister à des impulsions soudaines) et/ou comportements compulsifs. Si un membre de votre famille, une personne qui s’occupe de vous ou vous-même observez chez vous le développement d’un comportement peu typique ou inhabituel pour vous-même, veuillez en parler à votre médecin.

Informez votre médecin si un membre de votre famille, une personne qui s’occupe de vous ou vous-même observez le développement d’un comportement maniaque (agitation, humeur euphorique ou hyperexcitabilité) chez vous. Votre médecin devra éventuellement adapter la dose ou arrêter le traitement.

Vous ne devez pas boire d’alcool pendant le traitement.

Informez votre médecin si vous ou votre famille/soignant constatez que vous développez des symptômes de type addictif conduisant à une envie irrépressible de prendre de fortes doses de Ropinirol-Mepha retard et d’autres médicaments utilisés pour traiter la maladie de Parkinson (connus sous le nom de syndrome de dysrégulation dopaminergique).

Les Depotabs de Ropinirol-Mepha retard à 4 mg contiennent le colorant azoïque jaune orangé S (E 110). Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l’acide acétylsalicylique ainsi qu’aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas utiliser les Depotabs de Ropinirol-Mepha retard à 4 mg.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Ropinirol-Mepha retard peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devez pas prendre Ropinirol-Mepha retard. Si vous tombez enceinte pendant le traitement, vous devez consulter immédiatement votre médecin.

Comment utiliser Ropinirol-Mepha retard ?

La prise d’une quantité adéquate au moment opportun est importante pour la réussite du traitement. En conséquence, votre médecin déterminera la dose et la fréquence de prise adaptées à votre cas et établira, en collaboration étroite avec vous-même, le schéma posologique qui vous conviendra le mieux. Suivez donc minutieusement ses instructions.

Au début, votre médecin vous prescrira des doses faibles de Ropinirol-Mepha retard. Ensuite, il augmentera progressivement la dose. Cela permettra d’éviter autant que possible les effets indésirables et de donner à votre organisme le temps de s’habituer au médicament. Si vous prenez en même temps de la lévodopa, des mouvements incontrôlables (dyskinésies) peuvent éventuellement survenir au début du traitement par Ropinirol-Mepha retard. Informez votre médecin si vous remarquez de tels symptômes afin qu’il puisse le cas échéant adapter la dose du médicament.

Les Depotabs de Ropinirol-Mepha retard doivent être pris une fois par jour, toujours à la même heure, pendant ou en dehors des repas. Pendant la première semaine de traitement, un Depotabs à 2 mg sera pris une fois par jour. Pendant la 2ème semaine, vous devez prendre deux Depotabs à 2 mg une fois par jour. Ensuite, votre médecin augmentera progressivement la dose journalière en cas de besoin. Si vous prenez déjà un autre médicament contenant du ropinirole, votre médecin vous prescrira la dose appropriée pour vous. Il ne faut pas dépasser 24 mg par jour.

Les Depotabs enrobés à libération prolongée de Ropinirol-Mepha retard libèrent le principe actif qu’ils contiennent sur une période de 24 heures. Si vous souffrez d’une affection qui entraîne une élimination trop rapide du médicament de votre corps, comme par exemple lors de maladies accompagnées de diarrhées, d’un syndrome du côlon irritable après une intervention intestinale ou si vous prenez des laxatifs, il est possible que le(s) Depotab(s) enrobé(s) ne se dissolve(nt) pas complètement et n’agisse(nt) donc pas comme prévu. Selon les circonstances, il est possible que vous retrouviez les Depotabs enrobés dans vos selles. Le cas échéant, informez-en votre médecin le plus rapidement possible.

N’arrêtez en aucun cas brutalement la prise de Ropinirol-Mepha retard. Un arrêt brutal pourrait entraîner le développement d’une maladie appelée syndrome malin des neuroleptiques qui peut constituer un risque majeur pour la santé. Les symptômes comprennent: akinésie (immobilité), rigidité musculaire, fièvre, instabilité de la pression artérielle, tachycardie (augmentation de la fréquence cardiaque), confusion, diminution de l’état de conscience (p.ex. coma).

Informez votre médecin si, après avoir réduit la dose ou arrêté Ropinirol-Mepha retard, vous présentez les symptômes suivants: troubles du sommeil, dépression, état d’indifférence (apathie), anxiété, manque d’énergie, sueurs ou douleurs. Dans ces cas, votre médecin devra éventuellement augmenter de nouveau temporairement la dose ou reprendre le traitement. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Ropinirol-Mepha retard peut-il provoquer ?

La prise de Ropinirol-Mepha retard peut provoquer les effets secondaires suivants:

Au début du traitement par Ropinirol-Mepha retard, on peut noter une somnolence et des vertiges.

Les effets indésirables les plus fréquents sont les suivants: nausées, somnolence, vertiges, faiblesse, rétention d’eau (p.ex. dans les jambes), maux de ventre, vomissements, constipation, troubles digestifs, évanouissements, troubles de la motricité, hallucinations, confusion et maux de tête.

Dans des cas fréquents, une forte somnolence diurne ou un endormissement soudain sans signe perceptible de somnolence peuvent survenir. Si vous vous sentez extrêmement fatigué(e) pendant la journée ou si vous vous endormez subitement sans signes de somnolence reconnaissables, vous devez en informer votre médecin.

Une diminution de la pression artérielle peut éventuellement être observée.

Le comportement de certains patients lors de la prise de Ropinirol-Mepha retard était inhabituel pour ces derniers. Voici quelques exemples d’un tel comportement: besoin inhabituellement fort de jouer (jeux de hasard liés à des dépenses d’argent accrues), instinct sexuel augmenté, achats compulsifs ou fringales incontrôlables et/ou autres perturbations du contrôle des impulsions (incapacité à résister aux impulsions soudaines) ou bien des comportements compulsifs, ainsi que des épisodes d’hyperactivité, d’euphorie ou d’irritabilité. Si un membre de votre famille, une personne qui s’occupe de vous ou vous-même observez chez vous le développement d’un comportement peu typique ou inhabituel pour vous-même, veuillez en parler à votre médecin.

On a parfois observé aussi un comportement agressif.

Très rarement, des réactions allergiques, telles qu’un gonflement de la peau s’accompagnant d’une rougeur et de démangeaisons, un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge susceptible d’entraîner des troubles de la déglutition ou des troubles respiratoires, une éruption cutanée ou de fortes démangeaisons, ont été observés. Un choc allergique est survenu dans un cas isolé, mais le lien avec la prise de ropinirole n’a pas pu être établi.

Des troubles du sommeil, une dépression, un état d’indifférence (apathie), une anxiété, un manque d’énergie, des sueurs ou des douleurs peuvent apparaître très rarement après l’arrêt ou la diminution de votre traitement par Ropinirol-Mepha retard (syndrome de sevrage aux agonistes dopaminergiques ou SSAD).

Envie irrépressible de prendre de fortes doses de Ropinirol-Mepha retard, supérieures à celle requise pour contrôler les symptômes moteurs, connue sous le nom de syndrome de dysrégulation dopaminergique. Certains patients présentent des mouvements involontaires anormaux sévères (dyskinésies), des sautes d’humeur ou d’autres effets secondaires après la prise de fortes doses de ropinirole.

Des mouvements incontrôlables (dyskinésies) surviennent très souvent chez les patients prenant Ropinirol-Mepha retard en même temps que de la lévodopa. Si vous prenez simultanément de la lévodopa, il se peut que des mouvements incontrôlables (dyskinésies) surviennent au début du traitement par Ropinirol-Mepha retard. Informez votre médecin si vous remarquez de tels symptômes, afin qu’il puisse le cas échéant adapter la dose du médicament.

Les Depotabs de Ropinirol-Mepha retard à 4 mg peuvent déclencher des réactions d’hypersensibilité au niveau de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients souffrant d’asthme, d’urticaire (urticaire chronique) ou d’hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique et à d’autres médicaments antirhumatismaux et analgésiques.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver dans l’emballage d’origine.

Tenir hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Ropinirol-Mepha retard ?

Principes actifs

Depotabs roses: 2 mg de ropinirole (sous forme de chlorhydrate).

Depotabs brun clair: 4 mg de ropinirole (sous forme de chlorhydrate).

Depotabs rouges: 8 mg de ropinirole (sous forme de chlorhydrate).

Excipients

Les Depotabs rouges de 4 mg contiennent les colorants jaune orangé S (E 110) et indigotine (E 132).

Numéro d’autorisation

62614 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Ropinirol-Mepha retard ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Ropinirol-Mepha retard, Depotabs

Ropinirol-Mepha 2 retard: emballages à 21 et à 28 Depotabs.

Ropinirol-Mepha 4 retard: emballages à 28 Depotabs.

Ropinirol-Mepha 8 retard: emballages à 28 Depotabs.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 01.09.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 01.09.2021

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