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Rosuvastatin-Mepha Lactab®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le Rosuvastatin-Mepha et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

– Rosuvastatin-Mepha appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la HMG-CoA réductase et qui sont également connus sous le nom de statines. Il est utilisé chez les adultes ainsi que chez les enfants et les adolescents (de 10 à 17 ans; chez les filles, au moins un an après la ménarche) pour le traitement des taux élevés de graisses dans le sang (cholestérol, triglycérides), lorsqu’un régime alimentaire et d’autres mesures seuls n’ont pas entraîné un effet suffisant.

– Rosuvastatin-Mepha est utilisé pour réduire le risque d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral chez les adultes (hommes de plus de 50 ans, femmes de plus de 60 ans) présentant une augmentation d’un tel risque en raison d’une athérosclérose. L’athérosclérose est due à la formation de dépôts de graisse dans les artères. Comme facteurs de risque peuvent être mentionnés entre autres l’hypertension, le tabagisme et les antécédents familiaux de cardiopathies.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Avant et pendant le traitement par Rosuvastatin-Mepha, un régime pauvre en cholestérol et en graisses de même qu’un entraînement physique doivent être suivis, et un excès de poids doit être éliminé.

Quand Rosuvastatin-Mepha ne doit-il pas être pris ?

Rosuvastatin-Mepha ne doit pas être pris si vous êtes allergique à l’un des composants de ce produit, si vous avez des troubles hépatiques ou si, pour des raisons inconnues, vos taux sanguins d’enzymes hépatiques sont trop élevés. De même, Rosuvastatin-Mepha ne doit pas être administré si vous avez des troubles respiratoires sévères, si votre fonction rénale est très limitée ou pendant un traitement par Sandimmun® (ciclosporine) (médicament agissant sur le système immunitaire).

Vous ne devez pas prendre Rosuvastatin-Mepha si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ainsi que pendant l’allaitement. Rosuvastatin-Mepha ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 10 ans car l’expérience fait défaut dans cette catégorie d’âge.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rosuvastatin-Mepha ?

Veuillez informer votre médecin si vous prenez des medicaments anticoagulants (p.ex. Marcoumar®, Sintrom®), du gemfibrozil ou d’autres médicaments hypolipémiants, fostamatinib (pour le traitement d’un faible taux de plaquettes sanguines), febuxostat (pour le traitement et la prévention d’un taux élevé d’acide urique dans le sang), tériflunomide (pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente) ou des médicaments administrés seuls ou en association pour traiter des infections virales, p.ex. lopinavir/ritonavir, sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprévir, grazoprévir, elbasvir, ombitasvir, paritaprévir, dasabuvir, glécaprévir, pibrentasvir (y compris infections au VIH), capmatinib, régorafénib et darolutamide (pour traiter des maladies cancéreuses), ou des produits contre l’hyperacidité gastrique (antiacides).

Veuillez informer votre médecin avant le début du traitement si vous avez des problèmes avec le foie ou les reins, si vous souffrez de douleurs musculaires inexplicables, si vous buvez régulièrement de grandes quantités d’alcool.

Veuillez immédiatement consulter votre médecin si, pendant le traitement par Rosuvastatin-Mepha, des douleurs musculaires inexplicables, des crampes musculaires notamment en association avec une fièvre, un malaise, des nausées, des vomissements ou des urines foncées apparaissent.

En cas d’hospitalisation, veuillez informer le personnel médical que vous prenez Rosuvastatin-Mepha, car l’interruption de la prise médicamenteuse pendant un certain temps est vraisemblablement judicieuse.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines parce que des vertiges peuvent apparaître pendant le traitement par Rosuvastatin-Mepha.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, avant de commencer la prise de Rosuvastatin-Mepha si

– vous souffrez d’une insuffisance fonctionnelle de la thyroïde,

– vous souffrez personnellement d’une maladie musculaire héréditaire ou si quelqu’un en souffre dans votre famille,

– vous avez une faiblesse musculaire persistante. Le diagnostic et le traitement peuvent éventuellement exiger des examens et médicaments supplémentaires.

– vous avez déjà présenté des lésions musculaires en relation avec la prise d’une statine ou d’un fibrate,

– vous avez des taux de sucre dans le sang / des valeurs d’HbA1c élevés

– vous souffrez d’une intolérance au lactose.

Des examens de la fonction hépatique doivent être effectués par votre médecin avant le début du traitement et ensuite à intervalles réguliers. Si une augmentation des valeurs de la fonction hépatique persiste pendant une période prolongée à un niveau 3 fois supérieur aux valeurs normales, une diminution de la dose ou l’arrêt du traitement par Rosuvastatin-Mepha sont recommandés.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Rosuvastatin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vous ne devez pas prendre Rosuvastatin-Mepha si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ainsi que pendant l’allaitement. Interrompez le traitement par Rosuvastatin-Mepha et informez votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement par Rosuvastatin-Mepha.

Les femmes en âge de procréer pourront utiliser Rosuvastatin-Mepha à la seule condition de pratiquer une contraception stricte.

Comment utiliser Rosuvastatin-Mepha ?

Votre médecin fixera la posologie qui vous convient. Rosuvastatin-Mepha est pris une fois par jour.

Adultes

Traitement des taux de graisses trop élevés dans le sang

Normalement, le traitement débutera par une dose de 5 à 10 mg par jour. Après un contrôle de vos taux de lipides dans le sang, votre médecin peut, si nécessaire, adapter la dose à intervalles d’au moins 4 semaines.

La dose quotidienne maximale est de 20 à 40 mg. Toutefois, la posologie de 40 mg est administrée dans quelques cas uniquement et seulement sous contrôle médical strict car pour la majorité des patients, l’effet désiré est déjà atteint aux doses plus basses.

Réduction du risque d’infarctus du myocarde et d’accident vasculaire cérébral

La dose est habituellement de 20 mg par jour.

Enfants et adolescents de 10 à 17 ans

La dose quotidienne usuelle est de 5 à 20 mg. Votre médecin peut ajuster votre dose au besoin. La dose quotidienne maximale est de 20 mg.

Le médicament peut être pris à n’importe quel moment de la journée indépendamment des repas. Cependant, veuillez essayer de prendre le Lactab toujours à la même heure. Le Lactab doit être avalé avec un peu d’eau.

Pendant la prise de Rosuvastatin-Mepha, veuillez informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez ou que vous envisagez de prendre, même ceux qui sont obtenus sans ordonnance. Veuillez également communiquer à chaque médecin qui vous prescrit un nouveau médicament, que vous prenez Rosuvastatin-Mepha.

Si vous avez oublié une prise, ne réparez pas cet oubli par une prise supplémentaire, mais continuez le jour suivant avec la prise habituelle.

Veuillez contacter immédiatement votre médecin si vous avez pris plus de Lactab que le nombre prescrit.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Rosuvastatin-Mepha peut-il provoquer ?

La prise de Rosuvastatin-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Des vertiges, des douleurs abdominales, une constipation, une nausée, des douleurs musculaires, des maux de tête et une sensation générale de faiblesse ont été fréquemment rapportés.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Occasionnellement sont apparues des démangeaisons, une éruption cutanée et une urticaire.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)

Dans de rares cas, on a observé des réactions d’hypersensibilité, une détérioration de la fonction rénale, des maladies musculaires (douleurs musculaires, sensibilité des muscles ou faiblesse musculaire), une sensation d’engourdissement et/ou un fourmillement dans les bras et les jambes (neuropathie périphérique) et une inflammation du pancréas.

Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10’000)

Dans de très rares cas, on a observé une perte de mémoire, une jaunisse, une inflammation du foie et du sang dans l’urine.

Par ailleurs, les effets indésirables suivants ont été décrits pour les médicaments appartenant à cette classe de substances: toux, souffle court, problèmes respiratoires pouvant inclure une toux tenace et/ou un souffle court ou de la fièvre, accumulation de liquide dans les tissus, troubles du sommeil pouvant inclure des insomnies et des cauchemars, dépressions, troubles de la fonction sexuelle, augmentation du volume des seins (gynécomastie) chez l’homme et la femme, valeurs glycémiques élevées (HbA1c).

De plus, une diarrhée et des réactions cutanées graves avec lésion, ulcération ou développement de vésicules ont été rapportées. Dans des cas isolés, on a observé des problèmes du tendon d’Achille, rarement avec rupture du tendon d’Achille.

Arrêtez de prendre Rosuvastatin-Mepha et contactez immédiatement votre médecin si vous développez une éruption cutanée étendue, une température corporelle élevée et des ganglions lymphatiques hypertrophiés (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse).

Veuillez consulter immédiatement votre médecin en cas de douleurs musculaires, de sensibilité musculaire ou de faiblesse musculaire inexplicables ou qui durent plus longtemps que prévu car les troubles musculaires peuvent être graves dans de rares cas.

Un test sanguin est éventuellement nécessaire pour contrôler la fonction musculaire. D’autres effets secondaires survenant rarement sont également possibles. Certains d’entre eux peuvent être sévères. Pour obtenir des informations complémentaires concernant les effets secondaires, veuillez questionner votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Blister: Conserver dans l’emballage original et ne pas au dessus de 25°C.

Flacon: Conserver dans l’emballage original et ne pas au dessus de 30°C.

Conserver hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Rosuvastatin-Mepha ?

Principes actifs

1 Lactab contient comme substance active 5 mg, 10 mg ou 20 mg de rosuvastatine sous forme de rosuvastatine calcique.

Autres composants: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, crospovidone, hydroxypropylcellulose, bicarbonate de sodium, stearate de magnésium, hypromellose, dioxyde de titane (E171), triacétine, oxyde de fer (E172).

Numéro d’autorisation

66417 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Rosuvastatin-Mepha ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Les emballages suivants sont disponibles:

Rosuvastatin-Mepha 5 mg (non sécables): Blister à 30 et 100 Lactab, flacon HDPE à 30 et 100 Lactab.

Rosuvastatin-Mepha 10 mg (sécables): Blister à 30 et 100 Lactab, flacon HDPE à 30 et 100 Lactab.

Rosuvastatin-Mepha 20 mg (sécables): Blister à 30 et 100 Lactab, flacon HDPE à 30 et 100 Lactab.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 13.10.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. 
Mise à jour 1 (juillet 2022).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 13.10.2022
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