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Rosuvastatine NOBEL

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Rosuvastatine NOBEL et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

– Rosuvastatine NOBEL appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la HMG-CoA réductase et qui sont également connus sous le nom de statines. Il est utilisé chez les adultes ainsi que chez les enfants et les adolescents (de 10 à 17 ans; chez les filles, au moins un an après la ménarche) pour le traitement des taux élevés de graisses dans le sang (cholestérol, triglycérides), lorsqu’un régime alimentaire et d’autres mesures seuls n’ont pas entraîné un effet suffisant.

– Rosuvastatine NOBEL est utilisé pour réduire le risque d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral chez les adultes (hommes de plus de 50 ans, femmes de plus de 60 ans) présentant une augmentation d’un tel risque en raison d’une athérosclérose. L’athérosclérose est due à la formation de dépôts de graisse dans les artères. Comme facteurs de risque peuvent être mentionnés entre autres l’hypertension, le tabagisme et les antécédents familiaux de cardiopathies.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Avant et pendant le traitement par Rosuvastatine NOBEL, un régime pauvre en cholestérol et en graisses de même qu’un entraînement physique doivent être suivis, et un excès de poids doit être éliminé.

Quand Rosuvastatine NOBEL ne doit-il pas être pris ?

Rosuvastatine NOBEL ne doit pas être pris si vous êtes allergique à l’un des composants de ce produit, si vous avez des troubles hépatiques ou si, pour des raisons inconnues, vos taux sanguins d’enzymes hépatiques sont trop élevés. De même, Rosuvastatine NOBEL ne doit pas être administré si vous avez des troubles respiratoires sévères, si votre fonction rénale est très limitée ou pendant un traitement par Sandimmun® (ciclosporine) (médicament agissant sur le système immunitaire).

Vous ne devez pas prendre Rosuvastatine NOBEL si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ainsi que pendant l’allaitement. Rosuvastatine NOBEL ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 10 ans car l’expérience fait défaut dans cette catégorie d’âge.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rosuvastatine NOBEL ?

Veuillez informer votre médecin si vous prenez des médicaments anticoagulants (par ex. Marcoumar®, Sintrom®), du gemfibrozil (Gevilon®) ou d’autres médicaments hypolipémiants, des médicaments administrés seuls ou en association pour traiter des infections virales par ex. lopinavir/ritonavir, sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprévir, grazoprévir, elbasvir, ombitasvir, paritaprévir, dasabuvir, glécaprévir, pibrentasvir  (y compris infections au VIH), régorafénib et darolutamide (pour traiter des maladies cancéreuses), ou des produits contre l’hyperacidité gastrique (antiacides).

Veuillez informer votre médecin avant le début du traitement si vous avez des problèmes avec le foie ou les reins, si vous souffrez de douleurs musculaires inexplicables, si vous buvez régulièrement de grandes quantités d’alcool.

Veuillez immédiatement consulter votre médecin si, pendant le traitement par Rosuvastatine NOBEL, des douleurs musculaires inexplicables, des crampes musculaires notamment en association avec une fièvre, un malaise, des nausées, des vomissements ou des urines foncées apparaissent.

En cas d’hospitalisation, veuillez informer le personnel médical que vous prenez Rosuvastatine NOBEL, car l’interruption de la prise médicamenteuse pendant un certain temps est vraisemblablement judicieuse.

Ne prenez Rosuvastatine NOBEL qu’après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d’une intolérance au sucre.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est pratiquement «sans sodium».

Ce médicament peut causer des réactions allergiques (contient l’excipient E110).

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité d’utiliser des outils ou des machines parce que des vertiges peuvent apparaître pendant le traitement par Rosuvastatine NOBEL.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, avant de commencer la prise de Rosuvastatine NOBEL, si

– vous souffrez d’une insuffisance fonctionnelle de la thyroïde,

– vous souffrez personnellement d’une maladie musculaire héréditaire ou si quelqu’un en souffre dans votre famille,

– vous avez une faiblesse musculaire persistante. Le diagnostic et le traitement peuvent éventuellement exiger des examens et médicaments supplémentaires.

– vous avez déjà présenté des lésions musculaires en relation avec la prise d’une statine ou d’un fibrate,

– vous avez des taux de sucre dans le sang/des valeurs d’HbA1c élevés.

– vous souffrez d’une intolérance au lactose.

Des examens de la fonction hépatique doivent être effectués par votre médecin avant le début du traitement et ensuite à intervalles réguliers. Si une augmentation des valeurs de la fonction hépatique persiste pendant une période prolongée à un niveau 3 fois supérieur aux valeurs normales, une diminution de la dose ou l’arrêt du traitement par Rosuvastatine NOBEL sont recommandés.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).

Rosuvastatine NOBEL peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Vous ne devez pas prendre Rosuvastatine NOBEL si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ainsi que pendant l’allaitement. Interrompez le traitement par Rosuvastatine NOBEL et informez votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement par Rosuvastatine NOBEL.

Les femmes en âge de procréer pourront utiliser Rosuvastatine NOBEL à la seule condition de pratiquer une contraception stricte.

Comment utiliser Rosuvastatine NOBEL ?

Votre médecin fixera la posologie qui vous convient. Rosuvastatine NOBEL est pris une fois par jour.

Adultes

Traitement des taux de graisses trop élevés dans le sang

Normalement, le traitement débutera par une dose de 5 à 10 mg par jour. Après un contrôle de vos taux de lipides dans le sang, votre médecin peut, si nécessaire, adapter la dose à intervalles d’au moins 4 semaines.

La dose quotidienne maximale est de 20 à 40 mg. Toutefois, la posologie de 40 mg est administrée dans quelques cas uniquement et seulement sous contrôle médical strict, car pour la majorité des patients, l’effet désiré est déjà atteint aux doses plus basses.

Réduction du risque d’infarctus du myocarde et d’accident vasculaire cérébral

La dose est habituellement de 20 mg par jour.

Enfants et adolescents de 10 à 17 ans

La dose quotidienne usuelle est de 5 à 20 mg. Votre médecin peut ajuster votre dose au besoin. La dose quotidienne maximale est de 20 mg.

Le médicament peut être pris à n’importe quel moment de la journée indépendamment des repas. Cependant, veuillez essayer de prendre le comprimé pelliculé toujours à la même heure. Le comprimé pelliculé doit être avalé en entier avec un peu d’eau.

Pendant la prise de Rosuvastatine NOBEL, veuillez informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez ou que vous envisagez de prendre, même ceux qui sont obtenus sans ordonnance. Veuillez également communiquer à chaque médecin qui vous prescrit un nouveau médicament, que vous prenez Rosuvastatine NOBEL.

Si vous avez oublié une prise, ne réparez pas cet oubli par une prise supplémentaire, mais continuez le jour suivant avec la prise habituelle.

Veuillez contacter immédiatement votre médecin si vous avez pris plus de comprimés pelliculés que le nombre prescrit.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Rosuvastatine NOBEL peut-il provoquer ?

La prise de Rosuvastatine NOBEL peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Des vertiges, des douleurs abdominales, une constipation, une nausée, des douleurs musculaires, des maux de tête et une sensation générale de faiblesse ont été fréquemment rapportés.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Occasionnellement sont apparues des démangeaisons, une éruption cutanée et une urticaire.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)

Dans de rares cas, on a observé des réactions d’hypersensibilité, une détérioration de la fonction rénale, des maladies musculaires (douleurs musculaires, sensibilité des muscles ou faiblesse musculaire), une sensation d’engourdissement et/ou un fourmillement dans les bras et les jambes (neuropathie périphérique), une inflammation du pancréas.

Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10’000)

Dans de très rares cas une perte de mémoire, une jaunisse et une inflammation du foie, du sang dans l’urine.

Par ailleurs, les effets indésirables suivants ont été décrits pour les médicaments appartenant à cette classe de substances: toux, souffle court, problèmes respiratoires pouvant inclure une toux tenace et/ou un souffle court ou de la fièvre, accumulation de liquide dans les tissus, troubles du sommeil pouvant inclure des insomnies et des cauchemars, dépressions, troubles de la fonction sexuelle, augmentation du volume des seins (gynécomastie) chez l’homme et la femme, valeurs glycémiques élevées (HbA1c).

De plus, une diarrhée et des réactions cutanées graves avec lésion, ulcération ou développement de vésicules ont été rapportées. Dans des cas isolés, on a observé des problèmes du tendon d’Achille, rarement avec rupture du tendon d’Achille.

Veuillez consulter immédiatement votre médecin en cas de douleurs musculaires, de sensibilité musculaire ou de faiblesse musculaire inexplicables ou qui durent plus longtemps que prévu, car les troubles musculaires peuvent être graves dans de rares cas.

Un test sanguin est éventuellement nécessaire pour contrôler la fonction musculaire. D’autres effets secondaires survenant rarement sont également possibles. Certains d’entre eux peuvent être sévères. Pour obtenir des informations complémentaires concernant les effets secondaires, veuillez questionner votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Si vous remarquez des effets secondaires veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C, dans l’emballage d’origine et hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Rosuvastatine NOBEL ?

Principes actifs

1 comprimé pelliculé contient 5 mg, 10 mg, 20 mg ou 40 mg de rosuvastatine sous forme de rosuvastatine calcique.

Excipients

Noyau: lactose monohydraté, carbonate de calcium (E170), cellulose microcristalline (E460), crospovidone (E1202), hydroxypropylcellulose (E463), stéarate de magnésium (E470b).

Enrobage: talc (E553b), copolymère greffé de macrogol et de poly(alcool vinylique), copovidone, dioxyde de titane (E171), kaolin (E559), dodécylsulfate de sodium (E487), jaune orangé S (E110), carmin (E120) (comprimés pelliculés à 10 mg, 20 mg et à 40 mg), alcool polyvinylique (E1203), dioxyde de silicium (E551), jaune de quinoléine (E104) (comprimés pelliculés à 5 mg).

Numéro d’autorisation

67605 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Rosuvastatine NOBEL ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Vous obtenez Rosuvastatine NOBEL en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Les emballages suivants sont disponibles:

Rosuvastatine NOBEL 5 mg: 30 et 105 comprimés pelliculés (non sécables).

Rosuvastatine NOBEL 10 mg: 30 et 105 comprimés pelliculés (sécables).

Rosuvastatine NOBEL 20 mg: 30 et 105 comprimés pelliculés (sécables).

Rosuvastatine NOBEL 40 mg: 30 et 105 comprimés pelliculés (sécables).

Titulaire de l’autorisation

NOBEL Pharma Schweiz AG, Risch-Rotkreuz.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 27.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 16.05.2021

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