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Salofalk® 1000 mg/1,5 g/3 g Granulés

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Salofalk Granulés et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

Salofalk Granulés est un médicament destiné au traitement de l’inflammation de la muqueuse du côlon. Il a une action anti-inflammatoire en cas de poussée aiguë, d’apparition brutale, d’une maladie inflammatoire chronique de l’intestin. Salofalk Granulés gastrorésistants à libération prolongée est utilisé en cas de colite ulcéreuse (une maladie inflammatoire chronique de l’intestin) légère à modérée.

Quand Salofalk Granulés ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Si vous souffrez de troubles graves du foie ou des reins, n’utilisez pas Salofalk Granulés; il en va de même en cas d’allergie aux médicaments contenant de l’acide salicylique ou des dérivés salicylés comme l’aspirine. Si vous êtes allergique à l’un des composants, ne prenez pas non plus Salofalk Granulés.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Salofalk Granulés ?

Si vous souffrez de troubles de la fonction pulmonaire, en particulier d’asthme, informez-en votre médecin avant de débuter le traitement par Salofalk Granulés. De même, prévenez votre médecin si vous avez déjà présenté une hypersensibilité à des médicaments contenant de la sulfasalazine (produits apparentés à Salofalk Granulés). Si des symptômes d’intolérance aiguë apparaissaient, comme des crampes abdominales, des douleurs abdominales aiguës, de la fièvre, des maux de tête intenses ou une éruption cutanée, consultez immédiatement votre médecin.

Avant la première utilisation de ce médicament, prévenez votre médecin si vous souffrez de troubles de la fonction hépatique ou rénale.

La prise de mésalazine peut entraîner la formation de calculs rénaux, qui peuvent se manifester par des douleurs évoquant un point de côté et la présence de sang dans l’urine. Veillez à boire suffisamment de liquide pendant votre traitement par mésalazine.

Ce médicament contient 2 mg/3 mg/6 mg d’aspartame par sachet de Salofalk Granulés 1000 mg/1,5 g/3 g. L’aspartame contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Veuillez informer votre médecin si vous prenez/utilisez les médicaments suivants, car ils pourraient influencer ou être influencés par l’action de ce médicament (interactions médicamenteuses):

– l’azathioprine, la 6-mercaptopurine ou la thioguanine (médicaments utilisés dans le traitement des maladies immunitaires)

– certains médicaments qui empêchent la coagulation du sang (médicaments contre les thromboses ou qui fluidifient le sang)

– le lactulose (médicament contre la constipation) ou d’autres préparations qui peuvent modifier l’acidité des selles.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Salofalk Granulés peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous planifiez une grossesse, êtes enceinte ou allaitez, informez-en votre médecin. Il/elle décidera si vous pouvez prendre Salofalk Granulés.

Si vous allaitez, ne prenez Salofalk Granulés qu’avec l’accord et selon les instructions de votre médecin, car le principe actif et les produits de dégradation du médicament peuvent passer dans le lait maternel.

Comment utiliser Salofalk Granulés ?

Adultes

1,5 g à 3 g par jour suivant la prescription du médecin.

La dose totale journalière peut être prise en une seule fois ou répartie en 2 à 3 prises.

Enfants à partir de 6 ans

Suivant la prescription du médecin. Selon le degré de sévérité de la maladie, 30-50 mg de mésalazine/kg de poids corporel/jour devraient être administrés en 3 doses fractionnées en cas de poussée aigüe. Il est généralement recommandé d’administrer la moitié de la dose pour adultes jusqu’à un poids corporel de 40 kg et la dose normale pour adultes pour un poids supérieur à 40 kg.

Ne pas administrer Salofalk Granulés aux enfants de moins de 6 ans.

Ne pas mâcher les granulés. Versez le contenu du sachet directement sur la langue et avalez sans mâcher avec suffisamment de liquide. Le médicament doit être pris selon la prescription du médecin, de manière régulière et rigoureuse, afin d’obtenir le succès thérapeutique escompté.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Salofalk Granulés peut-il provoquer ?

Si vous ressentez l’un des symptômes suivants après avoir pris ce médicament, contactez immédiatement votre médecin:

– éruption cutanée allergique

– fièvre

– difficultés respiratoires

Si vous constatez une détérioration grave de votre état de santé général, surtout si elle s’accompagne de fièvre et/ou de douleurs dans la bouche et la gorge, cessez de prendre Salofalk Granulés. Consultez immédiatement un médecin.

Ces symptômes peuvent, dans de très rares cas, provenir d’une réduction du nombre de globules blancs dans votre sang (agranulocytose). Cela augmente le risque d’infection grave. Une prise de sang permettra de vérifier si vos symptômes sont dus à l’effet de ce médicament sur vos cellules sanguines.

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Maux de tête

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Douleurs abdominales, diarrhée, troubles digestifs, ballonnements, nausées et vomissements, douleurs abdominales intenses dues à une inflammation aiguë du pancréas; modification des valeurs hépatiques et des enzymes pancréatiques; modification du nombre de globules blancs

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Vertiges; douleurs dans la poitrine, difficultés respiratoires ou gonflement des membres en raison des effets du médicament sur le cœur; jaunisse ou douleurs abdominales liées à des troubles de la fonction hépatique ou biliaire; sensibilité accrue de la peau aux ultraviolets (UV) (notamment à la lumière du soleil). Des cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés chez des patients ayant une maladie préexistante de la peau. Douleurs articulaires; sensation de faiblesse, fatigue

Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)

Fièvre, maux de gorge ou sensation de malaise due à des modifications de la formule sanguine; éruption ou inflammation cutanée, réaction allergique provoquant des douleurs articulaires, des éruptions cutanées et de la fièvre; diarrhée sévère et douleurs abdominales dues à une réaction allergique de l’intestin au médicament; difficultés respiratoires, toux, respiration sifflante ou opacité des poumons à la radiographie en raison d’une réaction allergique et/ou inflammatoire des poumons; troubles de la fonction rénale s’accompagnant parfois d’un gonflement des membres ou de douleurs évoquant un point de côté; douleurs musculaires; chute des cheveux pouvant aller jusqu’à la calvitie; sensations d’engourdissement et de fourmillements dans les mains et les pieds (neuropathie périphérique); baisse de la production de spermatozoïdes réversible à l’arrêt du traitement

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Calculs rénaux et douleurs associées dans la région des reins

Si vous deviez, au cours du traitement par Salofalk Granulés, constater de telles modifications ou d’autres sensations gênantes, informez-en votre médecin sans tarder.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver Salofalk Granulés gastrorésistants à libération prolongée dans son carton à température ambiante (15-25°C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Salofalk Granulés ?

Principes actifs

Salofalk 1000 mg Granulés: 1 sachet contient 1000 mg de mésalazine.

Salofalk 1,5 g Granulés: 1 sachet contient 1500 mg de mésalazine.

Salofalk 3 g Granulés: 1 sachet contient 3000 mg de mésalazine.

Excipients

Aspartame (E 951), carmellose sodique (Ph. Eur.), acide citrique, silice colloïdale anhydre, hypromellose, stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [végétal], copolymère d’acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle (1:1) (Ph. Eur.) (poids moléculaire: env. 135000) (Eudragit L 100), méthylcellulose, cellulose microcristalline, dispersion de polyacrylate à 40 % (Eudragit NE 40 D; contient 2 % de nonoxynol 100), povidone K 25, siméticone, acide sorbique (Ph. Eur.), talc, dioxyde de titane (E 171), citrate de triéthyle, arôme crème vanille (contient du saccharose)

Numéro d’autorisation

55951 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Salofalk Granulés ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Salofalk Granulés gastrorésistants à libération prolongée

1000 mg Granulés: 50 et 150 sachets.

1,5 g Granulés: 60 sachets.

3 g Granulés: 30 et 90 sachets.

Titulaire de l’autorisation

Dr. Falk Pharma AG, 8152 Opfikon.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 09.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 09.04.2021

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