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Selenokehl® D4, solution injectable

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Selenokehl® D4, solution injectable est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Selenokehl® D4, solution injectable peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de grandes fatigues avec pertes de mémoire et manque de concentration à la suite d’un surmenage intellectuel.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Selenokehl® D4, solution injectable peut être utilisé simultanément.

Quand Selenokehl® D4, solution injectable ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Selenokehl® D4, solution injectable ne doit pas être utilisé

– en cas d’administration simultané de Cinchona succirubra (Quinquina)

– en cas d’hypersensibilité contre le principe actif.

– pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Selenokehl® D4, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Selenokehl® D4, solution injectable ?

Posologie/mode d’emploi chez des adultes:

Injecter 1 fois par jour 2 ml soit par voie intramusculaire, intraveineuse (lentement), sous-cutanée ou intra-cutanée.

L’utilisation et la sécurité de Präparat n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Selenokehl® D4, solution injectable peut-il provoquer ?

Aucun effet secondaire de Selenokehl® D4, solution injectable n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin au votre pharmacien. L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Selenokehl® D4, solution injectable et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au » sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25° C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Selenokehl® D4, solution injectable ?

1 ampoule à 2 ml contient:

0,16 ml sélénite de sodium D4 (HAB;5a,11), chlorure de sodium et eau comme excipients.

Numéro d’autorisation

52579 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Selenokehl® D4, solution injectable ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 10/50 ampoules.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 28.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 28.04.2021
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