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Selomida® Peau

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Selomida® Peau est-il utilisé ?

Selomida® Peau est un médicament homéopathique qui s’utilise conformément aux principes thérapeutiques du Dr. Schüssler. Il contient comme principes actifs les sels de Schüssler no 1, 4, 6, 8, 11 et 21.

Conformément au principe thérapeutique biochimique selon le Dr. Schüssler, Selomida® Peau peut être utilisé pour favoriser la cicatrisation et traiter les problèmes de peau se manifestant par des symptômes tels qu’éruptions cutanées, démangeaisons, desquamation, mucosités et sécrétions humides.

L’utilisation de ces sels de Schüssler dans les champs d’applications mentionnés ci-dessus est fondée sur une tradition remontant à de nombreuses années.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Selomida® Peau peut être pris simultanément.

Ce médicament ne convient pas au traitement d’états de carence en substances grossières (par ex. en zinc, potassium).

Selomida® Peau contient 7,5 g de lactose par sachet. Si votre médecin a diagnostiqué chez vous une intolérance au sucre, veuillez l’informer avant de prendre ce médicament.

Diabétiques : 1 sachet contient 7,5 g d’hydrates de carbone (glucides).

Quand Selomida® Peau ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Les plaies étendues, très sales et profondes, ainsi que les plaies dues à des morsures et des piqûres nécessitent un traitement médical (risque de tétanos). Si l’étendue d’une plaie ne diminue pas pendant un certain temps ou que la plaie ne guérit pas en l’espace de 7 jours, il est également nécessaire de consulter un médecin. Il en va de même lorsque les berges de la plaie sont fortement rougies, que la plaie enfle soudainement, est douloureuse ou que la blessure s’accompagne de fièvre (risque de septicémie).

En cas de lésions cutanées étendues, d’infections et de soupçon de maladies systémiques, il est nécessaire de consulter un médecin.

Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 2 ans.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !)

Selomida® Peau peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Selomida® Peau ?

Enfants dès 2 ans et adultes :

En cas de troubles aigus, dissoudre le contenu d’un sachet dans un grand verre d’eau ou de thé jusqu’à 3 fois par jour, puis boire la solution à petites gorgées.

En cas de troubles chroniques, dissoudre chaque jour le contenu d’un sachet dans un grand verre d’eau ou de thé, puis boire la solution à petites gorgées réparties sur toute la journée.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Selomida® Peau peut-il provoquer ?

Ce médicament peut déclencher chez les personnes souffrant d’intolérance au lactose des troubles gastro-intestinaux ou des diarrhées.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.

Conserver le médicament à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Selomida® Peau ?

1 sachet à 7,5 g contient

Calcium fluoratum D12 (sel de Schüssler no 1)

Kalium chloratum D6 (sel de Schüssler no 4)

Kalium sulfuricum D6 (sel de Schüssler no 6)

Natrium chloratum D6 (sel de Schüssler no 8)

Silicea D12 (sel de Schüssler no 11)

Zincum chloratum D12 (sel de Schüssler no 21)

à parts égales.

Cette préparation contient comme excipient du monohydrate de lactose.

Numéro d’autorisation

65359 (Swissmedic) ((Vignette D)) 

Où obtenez-vous Selomida® Peau ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 sachets à 7,5 g.

Titulaire de l’autorisation

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 28.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 28.04.2021

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