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Siccalix®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Siccalix et quand doit-il être utilisé ?

Siccalix est une pommade nasale destinée à l’hydratation de la muqueuse nasale desséchée. Ses effets positifs sur le tissu cellulaire favorisent la régénération de la peau et des muqueuses, surtout après une opération de la cloison nasale.

Les deux principes actifs contenus dans Siccalix, le sel marin et le dexpanthénol, exercent des actions complémentaires. Les propriétés du sel marin entraînent l’hydratation de la muqueuse nasale, ce qui a pour effet de réduire l’entrave à l’action des cils vibratiles très fins contenus dans le nez, qui peuvent alors remplir à nouveau pleinement leur fonction.

Le dexpanthénol joue un rôle important dans le maintien du métabolisme des couches cellulaires supérieures de la peau et de la muqueuse nasale.

Siccalix est utilisé pour hydrater la muqueuse nasale desséchée, pour nettoyer les fosses nasales, en présence de croûtes.

Selon recommandation du pharmacien ou prescription du médecin, Siccalix peut également être utilisé après une opération de la cloison nasale.

Quand Siccalix ne doit-il pas être utilisé ?

Siccalix ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’un des ingrédients de la préparation.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Siccalix ?

Siccalix Pommade nasale contient de l’acide sorbique (0,75 mg pour 1 g de pommade) et du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (0,75 mg pour 1 g de pommade).

L’acide sorbique peut provoquer des réactions cutanées locales (p. ex. dermatite de contact). Le parahydroxybenzoate de méthyle sodique peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication)!

Siccalix peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Siccalix ?

Adultes:

Introduire 2 à 3 fois par jour un peu de pommade dans chaque narine puis faire pénétrer en massant légèrement.

Enfants et adolescents:

L’utilisation et la sécurité de Siccalix n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Siccalix peut-il provoquer ?

Aucun effet secondaire de Siccalix n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de la portée des enfants, à température ambiante (15 °C-25 °C) et dans l’emballage d’origine.

Autres remarques

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Siccalix ?

Principes actifs

10 mg de sel marin et 50 mg de dexpanthénol pour 1 g de pommade nasale.

Excipients

Monostéarate de glycérol 40-55, macrogolglycérides oléiques, vaseline blanche, glycérides hémi-synthétiques solides, macrogolglycérides lauriques, sorbitol liquide (cristallisable), éther cétostéarylique de macrogol, 0,75 mg d’acide sorbique (E 200), 0,75 mg de parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), eau purifiée.

Numéro d’autorisation

47880 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Siccalix ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Siccalix: tube de 20 g

Titulaire de l’autorisation

Drossapharm SA, Bâle

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 12.01.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 12.01.2024
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