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Similasan Affections cutanées, pommade

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Similasan affections cutanées est-il utilisé ?

Conformément au schéma thérapeutique homéopathique Similasan affections cutanées peut être utilisé en présence de:

−  Érythème et eczéma sec, squameux ou suintant

−  Plaque enflammée et érythème avec rougeurs

−  Urticaire, enflure

−  Éruption de vésicules

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

−  Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Similasan affections cutanées peut être pris simultanément.

Quand Similasan affections cutanées ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

−  Lorsqu’il s’agit d’enfants de moins de 2 ans, consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste.

−  Un médecin doit être consulté lors d’altérations de la peau sur de grandes surfaces, lors d’infections et en cas de suspicion de maladies systémiques.

−  Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

–  vous souffrez d’une autre maladie,

–  vous êtes allergique,

–  vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Comment utiliser Similasan affections cutanées ?

Sauf prescription contraire du médecin:

Enfants et adultes:

Appliquer en fine couche sur les parties atteintes.

−  Troubles aigus: Plusieurs fois par jour selon les besoins.

−  Pour parachever la guérison: 2 – 3 fois par jour.

Le temps de l’effet du médicament peut varier d’une personne à l’autre.

C’est pourquoi il est conseillé d’administrer une nouvelle prise lorsque l’effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.

Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Similasan affections cutanées peut-il provoquer ?

L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale).

Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement :

1.  Suspendre l’administration de la pommade jusqu’à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.

2.  Appliquer sur la peau une fine couche. Attendre l’effet.

3.  Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.

4.  Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser …”.

Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN affections cutanées et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

−  Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.

−  Bien refermer le tube après usage.

−  Conserver hors de portée des enfants.

−  Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention < Exp.> sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Similasan affections cutanées ?

1 g de pommade contient: Mercurius solubilis Hahnemanni D12 / Natrium muriaticum (Natrium chloratum) D12 / Rhus toxicodendron D10 / Selenium D15 à parts égales 25 mg à base d’excipient pour pommade à l’huile d’arachide hydrogénée, propylènglycol, alcool cétylique, polysorbate 60, eau, complexe de sodium et de chlorure d’argent comme agent conservateur.

Numéro d’autorisation

51678 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Similasan affections cutanées ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnement: Tube de 50 g

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 02.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 02.05.2021
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