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Sinudoron® gouttes

ATTENTION SELON SWISSMEDIC (EDITION D’AOÛT 2023), CE MEDICAMENT EST HORS COMMERCE (EXTINCTION DE L’AUTORISATION) EN SUISSE DEPUIS LE 31.01.2024

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Sinudoron est-il utilisé ?

Selon la connaissance anthroposophique de l’être humain et de la nature, Sinudoron peut être utilisé lors d’inflammations aiguës et chroniques récidivantes, purulentes et accompagnées de fièvre, des muqueuses de la cavité naso-pharyngée et des sinus (sinusite), ainsi que des voies respiratoires supérieures.

Les propriétés de Sinudoron reposent sur une associationde dynamisations homéopathiques d’épine-vinette, d’argent et de quartz. La basse dilution d’épine-vinette agit en façonnant les formes, ce qui se traduit par un effet anti-inflammatoire et soutient la décongestion des muqueuses. L’argent et le quartz dynamisés structurent les processus métaboliques et permettent ainsi la guérison des muqueuses.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Lors de fièvre supérieure à 38,5°C ou en l’absence d’amélioration en l’espace d’une semaine, il est recommandé de consulter un médecin.

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Sinudoron peut être pris simultanément.

Quand Sinudoron ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste, si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Sinudoron peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Sinudoron ?

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes et enfants à partir de 6 ans: prendre 3 fois par jour 10–15 gouttes dans un peu d’eau.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Sinudoron peut-il provoquer ?

Aucun effet secondaire de Sinudoron n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Si les symptômes persistent ou si aucune amélioration ne se présente, cessez le traitement avec Sinudoron et contactez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Tenir hors de portée des enfants et conserver à température ambiante (15–25°C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Que contient Sinudoron ?

1g de liquide contient: Argentum metallicum praeparatum (argent) D20 333mg / Berberis, Fructus (fruits d’épine-vinette) D3 333mg / Quarz D12 333mg.

1g correspond à 35 gouttes.

Adjuvants: eau purifiée, alcool.

Contient 18% vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

63147 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Sinudoron ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En vente en pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacons compte-gouttes à 50ml.

Titulaire de l’autorisation

Weleda SA, Arlesheim, Suisse

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 06.09.2023
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