Publicité

Spagyrom® Refroidissements

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le Spagyrom® Refroidissements et quand est-il utilisé ?

Spagyrom® Refroidissements est une préparation à base de plantes fraîches de Rudbeckie pourpre et de Rudbeckie à feuilles étroites renforçant l’autodéfense de l’organisme et d’une sélection d’huiles essentielles présentant des propriétés antiinflammatoires. Spagyrom® Refroidissements est utilisé comme traitement adjuvant dans les cas de refroidissements et des maladies infectieuses d’évolution traînante. En outre, il est conseillé sous forme de gargarismes dans les inflammations et les infections de la cavité buccale, des gencives et de la gorge.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Veuillez consulter votre médecin si les troubles ne disparaissent pas après un délai raisonnable. La prise de Spagyrom® Refroidissements ne devrait en aucun cas dépasser 6 semaines.

En cas de tendance à présenter un refroidissement des enfants, nous vous recommandons de consulter un médecin!

Quand Spagyrom® Refroidissement ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Ne pas utiliser dans les maladies systémiques progressives telles qu’une tuberculose, une leucose, des collagénoses (maladies auto-immunes systémiques comme un lupus érythémateux), une sclérose en plaques, un SIDA, une infection par le VIH et d’autres maladies auto-immunes (formation d’anticorps dirigés contre les tissus de l’organisme).

Spagyrom® Refroidissements ne doit pas être administré en cas de sensibilité connue à l’un des composants de Spagyrom® Refroidissements (voir “Que contient Spagyrom® Refroidissements”), chez les petits enfants et en cas d’allergie connue aux astéracées (telles qu’arnica, souci)!

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Spagyrom® Refroidissement peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base de l’expérience acquise à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devez renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien.

Comment utiliser Spagyrom® Refroidissement ?

Usage interne:

Adultes: 20 gouttes 3 fois par jour dans un demi-verre d’eau tiède, à avaler par petites gorgées (bien ensaliver).

Enfants âgés de 6 à 12 ans: demi-dose.

Gargarismes:

Adultes: se gargariser 3-5 fois par jour  avec 20-25 gouttes dans un demi-verre d’eau tiède.

Enfants âgés de 6 à 12 ans: demi-dose.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Spagyrom® Refroidissement peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent être observés lors de la prise de Spagyrom® Refroidissements: Dans de rares cas, les préparations à base de Rudbeckie peuvent provoquer des réactions allergiques (éruptions cutanées et dans de très rares cas un asthme, des réactions circulatoires). Dans ce cas, le traitement doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Spagyrom® Refroidissements doit être conservé à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.

Spagyrom® Refroidissements est un produit à base de plantes fraîches, ce qui peut engendrer une modification de la couleur, sans pour autant porter atteinte à la qualité du médicament.

Spagyrom® Refroidissements ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sous la mention “EXP” sur le récipient.

Les emballages non utilisés ou entamé salement devront être rapportés au pharmacien ou au droguiste pour leur élimination. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Spagyrom® Refroidissement ?

1 ml Spagyrom® Refroidissements contient: 217 mg de teinture mère de plantes fleuries fraîches entières (avec la racine) de Rudbeckie à feuilles étroites (echinacea angustifolia DEV 0,72:1, agent d’extraction éthanol à 86% m/m), 108,5 mg de teinture mère de plantes fleuries fraîches entières (avec la racine) de Rudbeckie pourpre (echinacea purpurea DEV 0,67:1, agent d’extraction éthanol à 86% m/m) , 108,5 mg de teinture mère de plantes fleuries fraîches sans la racine de Rudbeckie pourpre (echinacea purpurea DEV 0,67:1, agent d’extraction éthanol à 73% m/m), 5,2 mg d’essence de clous de girofle (caryophylli aetheroleum), 5,2 mg d’essence de cannelle (cinnamomi folii aetheroleum), 4,3 mg d’essence de baies de genévrier (juniperi aetheroleum), 4,3 mg d’essence de lavande (lavandulae aetheroleum), 0,43 mg d’essence de camomille (matricariae aetheroleum), 8,7 mg d’essence de menthe poivrée (menthae piperitae aetheroleum), 4,3 mg d’essence de romarin (rosmarini aetheroleum), 3 mg d’essence de sariette (saturejae montanae aetheroeleum),8,7 mg d’essence de thym (thymi aetheroleum).

Contient 70 – 80 Vol.-% d’alcool. 1 ml correspond à 35 gouttes.

Numéro d’autorisation

47406 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Spagyrom® Refroidissement ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale, en emballages de 50 ml / 100 ml.

Titulaire de l’autorisation

Spagyros AG, 3076 Worb

Fabricant

Spagyros AG, Neufeldstrasse 1, 3076 Worb

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2012 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 04.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

Lire aussi :


Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 16.05.2021
Publicité