Topiramate Spirig HC®, comprimés pelliculés
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Topiramate Spirig HC et quand doit-il être utilisé ?
Topiramate Spirig HC contient le principe actif topiramate et est un médicament destiné au traitement de certaines formes de crises épileptiques, à prendre seul ou en combinaison avec un autre médicament. La maladie de l’épilepsie est due à une excitation accrue et temporaire de certaines cellules nerveuses du cerveau.
Migraine
Topiramate Spirig HC est utilisé pour traiter préventivement les douleurs migraineuses. Son utilité dans le traitement des crises de migraine aiguës n’a pas été prouvée jusqu’à présent.
Selon prescription du médecin.
Quand Topiramate Spirig HC ne doit-il pas être pris ?
Vous ne devez pas utiliser Topiramate Spirig HC si vous êtes allergique au principe actif ou à l’une des substances se trouvant dans le produit.
Topiramate Spirig HC ne doit pas être pris pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer qui n’utilisent pas de méthode de contraception sûre, ne doivent pas utiliser Topiramate Spirig HC.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Topiramate Spirig HC ?
Comme pour d’autres médicaments destinés à un traitement de l’épilepsie, il ne faut pas arrêter soudainement les prises, mais les diminuer de façon progressive. Si, pour un motif quelconque, il devenait urgent de cesser les prises, ceci peut seulement être effectué sous contrôle médical.
Si une diminution soudaine de l’acuité visuelle et/ou des douleurs oculaires, des yeux rouges ou un élargissement de la pupille se manifestent, il faut consulter immédiatement votre médecin. Ces symptômes peuvent apparaître de façon typique dans le premier mois de traitement. Le traitement par Topiramate Spirig HC doit être arrêté aussi vite que possible en suivant les indications du médecin et des mesures adéquates prises pour diminuer rapidement la tension oculaire interne.
En cas de survenue d’une diminution du champ visuel au cours de la prise de Topiramate Spirig HC, le traitement par Topiramate Spirig HC doit être arrêté selon les instructions du médecin.
Chez certains patients, Topiramate Spirig HC peut favoriser la formation de calculs rénaux avec apparition de symptômes qui leur sont liés (colique néphrétique, douleurs rénales et lombaires). Les facteurs de risques pour la formation de calculs rénaux sont, en plus d’une prédisposition familiale, le fait d’avoir déjà eu des calculs rénaux et une élimination accrue de calcium dans l’urine ou la prise concomitante d’autres médicaments favorisant la formation de calculs rénaux. Il est très important de veiller à boire suffisamment de liquide pendant le traitement par Topiramate Spirig HC afin de diminuer ce risque.
Sous traitement par le topiramate, on a observé dans de rares cas un taux d’acidité excessif du sang (acidose métabolique).
En cas de symptômes ou de traitements suivants, veuillez consulter votre médecin, car ceux-ci peuvent favoriser la formation d’une acidose métabolique: maladies rénales, maladies graves des organes respiratoires, status epilepticus (état épileptique persistant), diarrhée, intervention chirurgicale, régime cétogène ou certains médicaments.
Les symptômes d’une acidose métabolique aiguë ou chronique peuvent comprendre une hyperventilation (augmentation de la respiration), des symptômes non spécifiques comme fatigue ou manque d’appétit, ou d’autres entraînant des séquelles plus graves, comme troubles du rythme cardiaque ou un état d’immobilité totale (stupeur).
Non traitée, une acidose métabolique chronique peut augmenter le risque de calculs rénaux et de dépôts de calcium dans les reins.
Une acidose métabolique chronique peut réduire la croissance chez les enfants. Les effets du topiramate sur la croissance et les os n’ont pas été étudiés systématiquement chez l’adulte.
Selon les symptômes existants, un examen approprié, comprenant la mesure du taux de bicarbonate sérique, est recommandé en cas de traitement par le topiramate. Si une acidose métabolique se développe et persiste, votre médecin peut vous prescrire de diminuer la dose ou d’interrompre votre traitement par le topiramate (en diminuant progressivement la dose).
Si le traitement par le topiramate doit être poursuivi malgré l’existence d’une acidose persistante, votre médecin peut envisager une alcalinothérapie.
Dans de rares cas on a observé une réduction de la transpiration et, comme conséquence éventuelle, une élévation de la température corporelle. La plupart des cas se sont manifestés chez des enfants dans des conditions de température extérieure élevée et d’activité corporelle comme pendant le sport. Un apport liquidien approprié est très important pendant le traitement par le topiramate. Un bon apport de liquide doit être assuré avant et pendant les activités comme le sport ou un séjour dans des conditions de température extérieure élevée et peut réduire le risque d’effets secondaires liés à la chaleur.
Un faible nombre de patients traités par des antiépileptiques tels que le Topiramate Spirig HC ont présenté des idées d’automutilation ou des pensées suicidaires. Si, à un moment ou à un autre, de telles pensées venaient à survenir, vous devez prendre immédiatement contact avec votre médecin.
Si, au cours du traitement, les symptômes d’une inflammation hépatique apparaissent, tels que fatigue inhabituelle, nausées, manque d’appétit, coloration jaune des yeux et/ou de la peau, vous devez contacter votre médecin sans attendre.
Si une perte de poids non souhaitée survient au cours du traitement par Topiramate Spirig HC, envisager d’augmenter la prise de nourriture ou d’instaurer des mesures diététiques.
Topiramate Spirig HC doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de troubles de la fonction hépatique.
Interactions avec d’autres médicaments:
Topiramate Spirig HC peut renforcer l’activité de la phénytoïne, un autre médicament également utilisé dans le traitement de l’épilepsie.
Par ailleurs, d’autres médicaments contre l’épilepsie pris simultanément peuvent diminuer l’activité de Topiramate Spirig HC: la phénytoïne (Phenhydan®, Phénytoïne-Gerot®) et la carbamazépine (Tégrétol®, Timonil®) et la lamotrigine (Lamictal®).
L’administration supplémentaire d’hydrochlorothiazide lors d’un traitement par Topiramate Spirig HC peut nécessiter l’adaptation de la dose du topiramate par votre médecin. Veuillez informer votre médecin si vous prenez un des médicaments suivants car il devra éventuellement procéder à un ajustement posologique: amitriptyline (Saroten Retard®, Tryptisol®, Limbitrol®), halopéridol (Haldol®, Sigaperidol®), propranolol (Inderal®, Propranolol Helvepharm®), lithium (Litarex®, Lithiofor®, Priadel®, Quilonorm®).
Si des patients traités par de la metformine (Glucophage®, Diabiformine®) ou de la pioglitazone (Actos®) reçoivent nouvellement du Topiramate Spirig HC ou si l’administration de Topiramate Spirig HC est interrompue, la surveillance de routine du taux de glucose sanguin doit être réalisée avec le plus grand soin afin d’assurer le contrôle adéquat du diabète.
Topiramate Spirig HC peut également modifier l’activité de certaines pilules contraceptives. Informez votre médecin de toute modification de vos saignements menstruels.
L’utilisation concomitante de Topiramate Spirig HC avec Sultiam ou avec des médicaments qui contiennent la substance acétazolamide peut augmenter le risque de formation de calculs rénaux et doit donc être évitée.
Comme pour d’autres antiépileptiques, Topiramate Spirig HC peut renforcer les effets de l’alcool. Il est par conséquent recommandé de s’abstenir de consommer de l’alcool durant le traitement avec Topiramate Spirig HC.
Une hypothermie (définie comme une baisse involontaire de la température corporelle au-dessous de 35 °C) a été rapportée lors de l’administration concomitante de topiramate et d’acide valproïque. Cet effet indésirable peut survenir après le début du traitement ou après une augmentation de la dose quotidienne de topiramate.
Chez les femmes en âge de procréer
– Avant de commencer un traitement par le topiramate, vous devez savoir qu’il existe un risque augmenté de malformations, en particulier de fentes labio-palatines (défaut de soudure des lèvres et du palais), si une grossesse survient pendant le traitement. Les fentes labio-palatines surviennent surtout pendant le premier trimestre de la grossesse et souvent avant même que vous ne vous rendiez compte que vous êtes enceinte. C’est pourquoi vous devez parler avec votre médecin des traitements alternatifs possibles.
– Une contraception fiable doit être utilisée pendant le traitement par le topiramate.
– Si vous désirez tomber enceinte pendant le traitement par le topiramate, vous devez en informer immédiatement votre médecin afin qu’il puisse parler avec vous des autres traitements possibles et du changement de traitement. Vous ne devez pas arrêter le traitement sans l’avis du médecin, et en aucun cas de votre propre chef.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Comme tous les antiépileptiques, Topiramate Spirig HC agit aussi sur le système nerveux central et peut causer somnolence, vertiges ou autres symptômes semblables. Il peut aussi occasionner des troubles visuels et/ou une vision floue. Ces effets indésirables pourraient être dangereux si vous deviez conduire un véhicule ou vous servir d’une machine.
Topiramate Spirig HC peut provoquer des réactions cutanées graves. Informez immédiatement votre médecin si vous développez une réaction cutanée.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie
– vous êtes allergique
– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Topiramate Spirig HC peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Topiramate Spirig HC ne doit pas être pris pendant la grossesse. Prévenez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte; celui-ci discutera avec vous des démarches à suivre. Vous ne devez en aucun cas arrêter le traitement de votre propre chef. Un arrêt brusque de Topiramate Spirig HC peut avoir des conséquences graves. Des crises épileptiques pendant la grossesse peuvent compromettre la santé de la mère et de l’enfant en développement.
Des contrôles comportant un examen échographique approfondi dans un centre spécialisé sont recommandés pendant la grossesse. La prise supplémentaire d’acide folique est toujours indiquée au début de la grossesse, surtout en cas de traitement par un inducteur enzymatique tel que le topiramate.
Le risque de survenue de malformations, notamment de fentes labio-palatines (défaut de soudure des lèvres et du palais), est augmenté lorsque des femmes sont traitées par le topiramate pendant le premier trimestre de la grossesse.
Une malformation de l’urètre a été constatée chez quelques bébés du sexe masculin dont la mère avait été traitée par Topiramate Spirig HC durant la grossesse, avec ou sans l’administration simultanée d’autres médicaments antiépileptiques.
Topiramate Spirig HC ne doit pas être pris pendant la période d’allaitement.
Comment utiliser Topiramate Spirig HC ?
Votre médecin déterminera le schéma de prise approprié à votre cas.
Épilepsie
Traitement simultané avec d’autres médicaments antiépileptiques
Adultes: le traitement commence habituellement par une dose faible de 25 à 50 mg par jour (éventuellement moins), en l’augmentant ensuite progressivement toutes les 1 à 2 semaine(s) jusqu’à obtention de l’effet souhaité.
Enfants dès 2 ans: des capsules à 15 mg de la spécialité Topamax sont disponibles pour ce groupe d’âge. Celles-ci peuvent être ouvertes et leur contenu prudemment saupoudré sur une petite quantité (une cuillérée à thé) de nourriture peu consistante, de façon à ce que le tout puisse être avalé sans être mâché. La dose ainsi préparée ne pourra pas être conservée pour une prise remise à plus tard.
Le traitement commence habituellement par une dose faible, en l’augmentant toutes les 1 à 2 semaine(s) jusqu’à obtention de l’effet souhaité.
Traitement au Topiramate Spirig HC seul
Adultes: le traitement commence par 25 mg le soir et est ensuite augmenté progressivement par le médecin jusqu’à l’obtention de l’effet souhaité.
Enfants dès 7 ans: le traitement commence normalement par une dose faible et est ensuite augmenté progressivement toutes les 1 à 2 semaine(s) par le médecin jusqu’à obtention de l’effet souhaité.
Migraine
Le traitement commence par 25 mg le soir et est augmenté progressivement par le médecin toutes les 1–2 semaines jusqu’à obtention de l’efficacité souhaitée. Même si vous ne souffrez pas tous les jours de migraines, il est important que vous suiviez très exactement les indications de votre médecin pour que l’apparition de migraines puisse être réduite.
Pour les adultes et les adolescents de plus de 16 ans: la posologie habituelle est de 100 mg par jour. La dose est divisée en 2 prises (50 mg le matin et 50 mg le soir).
Instructions spéciales pour la posologie
La moitié de la dose habituelle est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Les patients hémodialysés doivent recevoir une dose supplémentaire de Topiramate Spirig HC le jour de l’hémodialyse.
Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients âgés, à condition que leur fonction rénale soit intacte.
Topiramate Spirig HC doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique, car le taux sanguin de Topiramate Spirig HC peut être augmenté chez ces derniers.
Topiramate Spirig HC est disponible sous forme de comprimés pelliculés. Les comprimés pelliculés ne doivent pas être brisés.
Topiramate Spirig HC peut être pris en dehors des heures de repas.
Il ne faut en aucun cas interrompre brusquement le traitement. Les antiépileptiques, Topiramate Spirig HC compris, doivent être arrêtés progressivement pour éviter le risque d’apparition de crises et d’augmentation de la fréquence des crises. Ne changez donc pas de votre propre chef le dosage prescrit.
Que faire si vous avez oublié une fois de prendre Topiramate Spirig HC ou si vous en avez trop pris?
Adressez-vous dans tous les cas à un médecin si vous avez pris une quantité de Topiramate Spirig HC plus grande que vous auriez dû. Les signes et symptômes d’un surdosage peuvent être les suivants: crises convulsives, somnolence, troubles de l’élocution, vision floue, vision double, limitation de l’activité intellectuelle, léthargie, troubles de la coordination, rigidité (stupeur), tension artérielle basse, douleurs abdominales, agitation, vertiges, dépression et acidité excessive du sang (acidose métabolique).
Si vous avez oublié une prise de Topiramate Spirig HC, continuez à prendre le médicament à l’horaire suivant prévu dans la posologie prescrite.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Topiramate Spirig HC peut-il provoquer ?
La plupart des effets indésirables les plus fréquents ont montré un degré de gravité léger à moyen et dépendaient de la dose. Les effets secondaires dose-dépendants commençaient habituellement dans la phase d’adaptation posologique et restaient souvent jusque dans la phase d’entretien. L’augmentation rapide de la posologie et des doses initiales élevées ont été associées avec une plus grande fréquence d’effets indésirables.
Au cours du traitement par Topiramate Spirig HC, les effets secondaires suivants se sont manifestés:
Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10)
– perte de poids;
– troubles de la sensibilité, somnolence, sensation vertigineuse;
– nausées;
– fatigue.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
– anémie;
– perte d’appétit, diminution de l’appétit;
– dépression, ralentissement de la réflexion, insomnie, troubles de la parole, anxiété, confusion, désorientation, agressivité, changement d’humeur, agitation, sautes d’humeur, humeur dépressive, colère, troubles du comportement, irritabilité, trouble de l’apprentissage;
– troubles de l’attention, troubles de la mémoire, perte de mémoire, troubles de la concentration, déficience mentale, ralentissement psychomoteur, convulsions, troubles de la coordination, tremblements, léthargie, engourdissement, tremblement des yeux, troubles du goût, troubles de l’équilibre, troubles de l’élocution, tremblement des membres lors d’un mouvement ciblé, sédation, trouble de la démarche;
– vision floue, vision double, troubles visuels;
– vertige rotatoire, bourdonnement dans les oreilles (acouphènes), douleurs à l’oreille;
– difficulté respiratoire, saignement de nez, rhume, nez bouché;
– diarrhée, vomissements, constipation, douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, troubles de la digestion, maux de ventre, bouche sèche, maux d’estomac, troubles sensitifs dans la bouche, inflammation de la muqueuse gastrique (gastrite), troubles abdominaux;
– chute des cheveux, éruption cutanée, démangeaisons;
– douleurs articulaires, crampes musculaires, douleurs musculaires, soubresauts musculaires, faiblesse musculaire, douleurs musculosquelettiques au niveau de la cage thoracique;
– calculs rénaux, miction douloureuse ou désagréable, émission fréquente d’urine en petite quantité;
– fièvre, faiblesse, sensation anormale, malaise.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
– diminution du nombre de globules blancs (leucopénie), diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombopénie), affection des ganglions lymphatiques, augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophilie);
– hypersensibilité, inflammation allergique de la peau (dermatite);
– taux d’acidité excessif du sang, taux de potassium sanguin diminué, augmentation de l’appétit, soif, retard de croissance;
– pensées suicidaires, tentative de suicide, entendre, voir ou sentir des choses qui n’existent pas (hallucinations, hallucinations acoustiques, hallucinations visuelles), apathie, absence de parole spontanée, troubles du sommeil (y compris difficultés à s’endormir et à dormir toute la nuit, et réveil anticipé), émoi, diminution ou perte de la libido, agitation, pleurs, bégaiement, humeur euphorique, paranoïa, rester attaché à des idées ou répéter avec insistance des mouvements ou des mots, crises de panique, pleurnichement, troubles de la lecture, perte de sensations, pensées anormales, apathie, distractibilité, réaction de panique, humeur exaltée, trouble orgasmique, sensation orgastique diminuée;
– diminution du niveau de conscience, crise épileptique (crise tonico-clonique), diminution du champ visuel, crise partielle complexe, troubles de l’élocution, hyperactivité psychomotrice, perte de conscience, troubles de la sensibilité, bave, somnolence, difficultés à lire, écrire, parler ou comprendre des mots, élocution répétitive, troubles du mouvement tels que des mouvements corporels diminués ou ralentis, ou des mouvements aléatoires non influençables et survenant spontanément, vertiges en se levant, mauvaise qualité de sommeil, brûlures, perte de la perception sensorielle, perception des odeurs altérée, sensation désagréable ou douloureuse, notamment au toucher, sensation gustative diminuée, état d’inertie (stupeur), mouvements lourds, sentiments et sensations inhabituels qui précèdent une migraine ou un type spécifique de crise (aura), perte ou absence de sens du goût, trouble de l’écriture, engourdissement et fourmillement dans les mains et les pieds, sensation de perte de conscience imminente, mouvements involontaires anormaux des muscles, fourmillement dans les mains et les pieds (fourmis);
– acuité visuelle réduite, diminution ou perte de la vision dans une partie du champ visuel, sécheresse oculaire, fermeture spasmodique et répétitive des paupières, larmoiement accru, perception de phénomènes lumineux tels que des éclairs, des étincelles ou des scintillements, dilatation de la pupille, presbytie;
– surdité, surdité unilatérale, gêne de l’oreille, troubles auditifs;
– rythme cardiaque ralenti, palpitations;
– tension artérielle basse liée à la position, rougeur de la peau (bouffée congestive), bouffées de chaleur;
– essoufflement lié à l’effort, sécrétions glandulaires accrues dans les sinus, troubles vocaux;
– inflammation du pancréas, ballonnements, brûlures d’estomac, douleurs dans la partie inférieure de l’abdomen, sensation diminuée ou sensibilité dans la bouche, saignement de la gencive, ventre gonflé, troubles dans la partie supérieure de l’estomac, douleur à la pression dans le ventre, salivation accrue, douleurs buccales, mauvaise haleine, sensation altérée dans la cavité buccale;
– absence ou diminution de la transpiration, engourdissement au niveau du visage, urticaire, rougeur de la peau, démangeaison généralisée, éruption cutanée en forme de taches, coloration de la peau, gonflement du visage;
– raideur musculaire, douleurs aux flancs, fatigue des muscles;
– calculs urinaires, incontinence urinaire, sang dans l’urine, besoin urgent d’uriner, colique néphrétique, douleurs rénales;
– difficultés à avoir ou à maintenir une érection (dysfonction érectile), troubles de la fonction sexuelle;
– augmentation de la température corporelle, soif, indolence, sensation de froid dans les mains et les pieds, sensation d’ivresse, sentiment de nervosité.
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
– taux d’acidité augmenté dans le sang;
– manie/hypomanie, troubles paniques, trouble de l’excitation sexuelle;
– perte de la faculté à agir de manière ciblée;
– troubles du rythme veille-sommeil, sensibilité accrue, notamment au toucher, diminution ou perte de l’odorat, tremblement, immobilité (akinésie), absence de réponse aux stimuli;
– cécité unilatérale, cécité transitoire, glaucome, trouble de l’accommodation, scotome scintillant, cécité nocturne, déficience visuelle;
– trouble de la circulation sanguine dans les doigts (syndrome de Raynaud), odeur corporelle anormale, urticaire localisée;
– calculs de l’uretère;
– gonflement du visage (œdème facial).
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
– inflammation du rhinopharynx;
– nombre réduit de certains globules blancs (neutropénie);
– gonflement allergique;
– teneur élevée en ammoniaque dans le sang (hyperammoniémie), maladie cérébrale (encéphalopathie hyperammoniémique), augmentation de poids;
– sentiment de désespoir;
– myopie, perceptions anormales dans l’œil, glaucome (glaucome à angle fermé), gonflement de la paupière ou de la conjonctive, affection de la rétine, trouble du mouvement de l’œil;
– toux;
– réactions cutanées graves (syndrome de Stevens-Jonson, nécrolyse épidermique toxique), maladie inflammatoire de la peau, gonflement au niveau de la cavité orbitale;
– gonflement des articulations, douleurs dans les membres;
– perturbation de l’excrétion d’acide par les reins, dépôts de calcium dans les reins;
– maladie grippale, accumulation de liquide dans l’ensemble du corps (œdème généralisé).
Enfants
Les effets secondaires survenant chez les enfants sont généralement semblables à ceux survenant chez les adultes, mais les effets secondaires suivants peuvent survenir plus fréquemment chez les enfants que chez les adultes:
– fièvre;
– vomissements;
– appétit diminué;
– trouble de l’attention;
– léthargie;
– agressivité;
– comportement anormal;
– hyperactivité psychomotrice;
– trouble de la démarche;
– mauvaise qualité de sommeil;
– apathie;
– sensation anormale;
– trouble du rythme veille-sommeil;
– augmentation de l’appétit;
– trouble de l’endormissement;
– larmoiement accru;
– troubles du rythme cardiaque;
– taux d’acidité élevé dans le sang;
– taux de potassium élevé dans le sang;
– nombre élevé de certains globules blancs (éosinophilie).
Les effets secondaires suivants ont été rapportés chez des enfants, mais pas chez les adultes:
– vertige rotatoire;
– augmentation de la température corporelle;
– troubles de l’apprentissage;
– retard de croissance.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Les comprimés pelliculés de Topiramate Spirig HC sont à conserver à température ambiante (15-25 °C), dans l’emballage d’origine et hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Topiramate Spirig HC ?
Principes actifs
1 comprimé pelliculé Topiramate Spirig HC 25 mg contient 25 mg de topiramate.
1 comprimé pelliculé Topiramate Spirig HC 50 mg contient 50 mg de topiramate.
1 comprimé pelliculé Topiramate Spirig HC 100 mg contient 100 mg de topiramate.
1 comprimé pelliculé Topiramate Spirig HC 200 mg contient 200 mg de topiramate.
Excipients
Excipients pour fabriquer des comprimés pelliculés.
Numéro d’autorisation
58642 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Topiramate Spirig HC ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie sur ordonnance médicale.
Emballages de 60 comprimés pelliculés de 25 mg, 50 mg, 100 mg ou 200 mg.
Titulaire de l’autorisation
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 02.02.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (mars 2022).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
