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Traumalix® forte Gel

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Traumalix forte Gel et quand est-il utilisé ?

Traumalix forte Gel est un médicament doté de propriétés anti-inflammatoires et antalgiques, à utiliser localement. Le principe actif, l’étofénamate, traverse rapidement la peau pour atteindre les tissus malades. Un léger effet rafraîchissant se développe lors de l’application sur la peau. Traumalix forte Gel est indiqué:

– pour le traitement des entorses, contusions et claquages (par ex. après des blessures suite à une activité sportive).

– comme mesure de soutien au traitement local des troubles liés au rhumatisme de l’appareil locomoteur.

Quand Traumalix forte Gel ne doit-il pas être utilisé ?

Traumalix forte Gel ne doit pas être utilisé sur une peau blessée ou enflammée sous l’effet d’un eczéma. Il ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au principe actif, l’étofénamate, à l’acide flufénamique et à d’autres substances analgésiques et anti-inflammatoires ainsi que lors d’hypersensibilité à l’excipient propylèneglycol.

Ne pas employer chez le nourrisson et le petit enfant.

Quelles sont les précautions à observer lors de l‘utilisation de Traumalix forte Gel ?

Traumalix forte Gel ne doit pas être utilisé pendant longtemps sur de grandes surfaces, sauf sur prescription médicale. Le gel ne doit pas entrer en contact avec les yeux ni les muqueuses.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez ou utilisez d’autres médicaments (même en automédication!) en usage externe!

Traumalix forte Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Traumalix forte Gel ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement, sauf sur prescription médicale explicite.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Traumalix forte Gel ?

Adultes:

Appliquer plusieurs fois par jour – en fonction de l’ampleur des zones douloureuses – un cordon de 5-10 cm de Traumalix forte Gel sur la peau et faire pénétrer en massant. Veuillez contacter votre médecin si les symptômes s’aggravent ou si une amélioration n’est pas visible après deux semaines.

Enfants:

L’emploi et la sécurité d’emploi de Traumalix forte Gel chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études systématiques.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Traumalix forte Gel peut-il provoquer ?

L‘utilisation de Traumalix forte Gel peut provoquer les effets secondaires suivants:

Dans des cas rares, on peut observer des irritations locales de la peau, p.ex. des rougeurs, des éruption cutanée qui disparaissent rapidement, en règle générale, dès l’interruption du traitement. Autre fois contactez votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Traumalix forte Gel ?

1 g de Traumalix forte Gel contient:

Principe actif: 100 mg d’étofénamate.

Excipients: macrogol 400, propylèneglycol et autres excipients.

Numéro d’autorisation

53’911 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Traumalix forte Gel ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.

Tubes de 40 g et 100 g.

Titulaire de l’autorisation

Drossapharm SA, Bâle

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 26.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 26.04.2021

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