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Triumeq

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-il essentiel de savoir, pour moi, à propos de Triumeq ?

Les patients prenant l’abacavir (l’un des principes actifs de Triumeq) risquent de développer une réaction d’hypersensibilité (réaction allergique). Celle-ci peut mettre en jeu le pronostic vital si le traitement par Triumeq n’est pas arrêté.

CONTACTEZ IMMÉDIATEMENT VOTRE MÉDECIN. Celui-ci décidera si vous devez arrêter de prendre Triumeq:

1. si vous présentez une éruption cutanée

OU

2. si vous observez chez vous un ou plusieurs symptômes relevant d’au moins DEUX des groupes suivants:

– fièvre;

– troubles respiratoires ou maux de gorge ou toux;

– nausées ou vomissements ou diarrhées ou maux de ventre;

– fatigue extrême ou douleurs diffuses ou bien malaise général.

Ces symptômes sont répertoriés sur la carte de mise en garde (face intérieure de l’emballage). Amenez cette carte toujours avec vous.

Si vous avez dû arrêter le traitement par Triumeq en raison d’une réaction d’hypersensibilité, NE REPRENEZ PLUS JAMAIS Triumeq ni aucun autre médicament contenant de l’abacavir (p.ex. Kivexa, Ziagen ou Trizivir). Si vous le faisiez tout de même, vous risqueriez de subir, EN QUELQUES HEURES, une chute de la tension artérielle pouvant mettre en jeu votre pronostic vital, voire même entraîner la mort.

Triumeq peut également provoquer d’autres effets secondaires; ceux-ci sont répertoriés dans le chapitre «Quels effets secondaires Triumeq peut-il provoquer ?».

Qu’est-ce que le Triumeq et quand doit-il être utilisé ?

Sur prescription du médecin.

Triumeq est utilisé pour le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans. Triumeq contient trois agents actifs utilisés dans le traitement de l’infection à VIH: le dolutégravir, l’abacavir et la lamivudine. Le dolutégravir est un agent antiviral du groupe des inhibiteurs d’intégrase. L’abacavir et la lamivudine sont des agents antiviraux du groupe des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI).

Triumeq ne guérit pas l’infection due au VIH; il réduit la quantité de virus présente dans votre corps et la maintient à un niveau bas. De plus, Triumeq induit une augmentation du nombre de cellules CD4 dans votre sang. Les cellules CD4 sont un type de globules blancs jouant un rôle important pour les mécanismes de défense de votre corps contre les infections.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

La prise régulière de Triumeq est très importante. Pour maintenir votre infection par le VIH sous contrôle et éviter une aggravation de la maladie, vous devez toujours prendre tous vos médicaments jusqu’à prescription différente de votre médecin.

L’infection par le VIH est transmise par contact sexuel avec une personne infectée ou par contact avec le sang d’une personne infectée (par exemple en utilisant la même aiguille ou seringue d’injection). Vous pouvez également transmettre le VIH à d’autres personnes pendant que vous prenez ce médicament, même si le risque sous traitement antirétroviral efficace est moindre. Discutez avec votre médecin des mesures de précaution que vous devez prendre pour ne pas infecter d’autres personnes.

La survenue d’autres infections ou de complications de l’infection à VIH reste possible pendant le traitement par Triumeq ou par d’autres médicaments anti-VIH. Vous devez donc rester en contact avec votre médecin de façon régulière et respecter les dates prévues pour les examens de contrôle.

Quand Triumeq ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Ne prenez pas Triumeq

– si vous êtes allergique (hypersensible) à l’abacavir ou à un autre médicament contenant de l’abacavir (Ziagen, Kivexa ou Trizivir), à la lamivudine, au dolutégravir ou à un autre composant de Triumeq.

– si vous prenez actuellement du dofétilide ou du pilsicaïnide (médicaments utilisés contre certaines affections cardiaques) ou de la fampridine (également connue sous le nom de dalfampridine, utilisée dans la sclérose en plaques).

– si vous souffrez de troubles de la fonction hépatique modérés à sévères.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Triumeq ?

Réaction d’hypersensibilité (réaction allergique sévère):

Triumeq contient de l’abacavir et du dolutégravir. Ces deux principes actifs peuvent provoquer une réaction allergique (réaction d’hypersensibilité) sérieuse. De telles réactions ont été observées plus souvent chez des personnes traitées par des médicaments contenant de l’abacavir.

Toute personne prenant Triumeq peut éventuellement développer une réaction d’hypersensibilité susceptible de mettre en jeu le pronostic vital si le traitement par Triumeq n’est pas arrêté. Des études ont montré que les personnes porteuses de l’allèle HLA-B (type 5701) ont un risque accru de développer une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir. Toutefois, la survenue d’une réaction d’hypersensibilité reste possible même si vous n’êtes pas porteur de ce type de gène. On vous aura soumis si possible à un test de dépistage de ce gène avant de vous prescrire Triumeq.

Si vous savez que vous êtes porteur de ce type de gène, vous devez en informer votre médecin avant de prendre Triumeq.

Fièvre et éruptions cutanées sont les symptômes les plus fréquents de cette réaction. D’autres symptômes fréquemment observés se traduisent par nausées, vomissements, diarrhées, maux de ventre, fatigue extrême, souffle court, toux, maux de tête, douleurs musculaires. Autres symptômes moins fréquents sont douleurs articulaires, gonflement de la gorge, troubles respiratoires sévères, maux de gorge. Occasionnellement, on observe aussi une inflammation de l’œil (conjonctivite), des lésions de la muqueuse buccale, une chute de la tension artérielle, une sensation d’engourdissement et des fourmillements dans les mains et les pieds.

Les symptômes de cette réaction d’hypersensibilité peuvent survenir à tout moment au cours du traitement par Triumeq; toutefois, ils se manifestent en général au cours des six premières semaines de traitement et s’aggravent avec sa poursuite.

CONTACTEZ IMMÉDIATEMENT VOTRE MÉDECIN:

1. si vous présentez une éruption cutanée

OU

2. si vous observez chez vous un ou plusieurs symptômes relevant d’au moins DEUX des groupes suivants:

– fièvre;

– troubles respiratoires ou maux de gorge ou toux;

– nausées ou vomissements ou diarrhées ou maux de ventre;

– fatigue excessive ou douleurs diffuses ou bien malaise général;

Votre médecin décidera éventuellement d’arrêter votre traitement par Triumeq.

Si vous avez dû arrêter le traitement par Triumeq en raison d’une réaction d’hypersensibilité, NE REPRENEZ PLUS JAMAIS ce médicament ni aucun autre produit contenant de l’abacavir (par ex. Ziagen, Kivexa ou Trizivir). Si vous le faisiez tout de même, vous risqueriez de subir EN QUELQUES HEURES une chute de la tension artérielle pouvant mettre en jeu votre pronostic vital, voire même entraîner la mort. De même, vous ne devriez plus jamais prendre de médicaments contenant du dolutégravir.

Si vous avez arrêté la prise de Triumeq pour une quelconque raison et surtout si l’arrêt était dû à l’impression de subir des effets indésirables ou à la présence d’une autre maladie:

demandez l’avis de votre médecin avant de reprendre le traitement. Votre médecin vérifiera si vos symptômes pourraient être en rapport avec une réaction d’hypersensibilité. Si le médecin estime que tel est le cas, vous ne devrez plus jamais prendre Triumeq ou un autre médicament contenant de l’abacavir. Vous recevrez éventuellement aussi l’instruction de ne plus jamais prendre un autre médicament contenant du dolutégravir. Il est important que vous respectiez rigoureusement ces exigences.

Des réactions d’hypersensibilité se sont produites occasionnellement après la reprise du traitement par l’abacavir chez des patients qui n’avaient pourtant subi qu’un seul des symptômes indiqués sur la carte de mise en garde avant d’arrêter leur traitement précédent par l’abacavir.

Dans de très rares cas, des patients qui avaient pris par le passé des médicaments contenant de l’abacavir et n’avaient jamais eu de symptômes évoquant une réaction d’hypersensibilité ont néanmoins développé une réaction d’hypersensibilité après avoir recommencé à prendre ce médicament.

Si votre médecin vous a dit de recommencer à prendre Triumeq, il vous demandera éventuellement de prendre vos premières doses dans une institution pour assurer qu’une prise en charge médicale puisse intervenir immédiatement si nécessaire.

Si vous êtes hypersensible à Triumeq, rapportez tous vos comprimés restants de Triumeq pour qu’ils soient éliminés correctement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

La boîte de Triumeq contient une carte de mise en garde pour vous avertir, ainsi que les professionnels de santé, de la possibilité d’une réaction d’hypersensibilité. Détachez cette carte et portez-la toujours sur vous.

Contactez immédiatement votre médecin dans les cas suivants:

– si vous souffrez ou avez souffert d’une maladie du foie. Ceci inclut aussi l’hépatite chronique de type B ou C. Des troubles hépatiques, y compris une défaillance du foie, sont également survenus chez des patients sans antécédents de maladie du foie ou autres facteurs de risque (voir «Quels effets secondaires Triumeq peut-il provoquer ?»). Votre médecin peut effectuer des analyses de sang pour vérifier la fonction de votre foie.

– si vous remarquez des signes d’une infection ou d’une inflammation. Les personnes atteintes d’un stade avancé de l’infection par le VIH (SIDA) ont un système immunitaire affaibli. Elles ont donc une plus grande probabilité de développer des infections sévères (infections opportunistes). Après le début du traitement, le système immunitaire se renforce et le corps commence à combattre les infections.
Des signes d’infection ou d’inflammation peuvent alors apparaître qui sont causés par

– des infections préexistantes qui étaient masquées jusque-là et se manifestent quand l’organisme commence à combattre les infections

– le système immunitaire qui attaque les tissus sains du corps (maladie auto-immune

Les symptômes d’une maladie auto-immune peuvent éventuellement n’apparaître qu’après plusieurs mois de prise de vos médicaments anti-VIH.

– Ces symptômes englobent:

– une faiblesse musculaire et/ou des douleurs musculaires

– des douleurs articulaires ou gonflements

– une faiblesse partant des mains et des pieds et remontant vers le tronc

– palpitations cardiaques ou tremblements

– une hyperactivité (agitation et mouvements excessifs)

Si vous développez de quelconques symptômes d’infection ou si vous remarquez l’un des symptômes ci-dessus, vous devez en prévenir votre médecin sans attendre. Ne prenez pas d’autres médicaments contre l’infection sans demander l’avis de votre médecin.

Quelques études ont indiqué un risque accru d’infarctus du myocarde chez les patients prenant de l’abacavir. D’autres études n’ont par contre constaté aucune augmentation du risque d’infarctus sous abacavir. Si vous présentez des problèmes cardiaques, si vous fumez ou si vous souffrez de maladies augmentant le risque de maladies cardiaques, telles qu’une hypertension artérielle ou un diabète, informez-en votre médecin. N’arrêtez pas le traitement, sauf si votre médecin vous l’a ordonné.

Lorsque les symptômes suivants surviennent, informez immédiatement votre médecin: sensation de faiblesse/faiblesse musculaire, douleurs de ventre, nausées ou vomissements, respiration rapide et profonde, malaise, manque d’appétit et/ou perte de poids ou obnubilation. Ces symptômes sont peut-être des signes annonciateurs précoces d’un effet secondaire débutant – qui, s’il persiste, peut menacer le pronostic vital -, tel qu’une inflammation du pancréas (pancréatite), un trouble de la fonction hépatique (hépatite) ou une acidose lactique (teneur accrue du sang en acide lactique).

Chez les femmes en âge de procréer, un test de grossesse doit être effectué et une grossesse doit être exclue avant de commencer un traitement par Triumeq.

S’il est possible que vous tombiez enceinte pendant votre traitement par Triumeq, vous devez utiliser une méthode de contraception efficace pour prévenir une grossesse.

Certaines personnes traitées par une polythérapie antirétrovirale peuvent développer une maladie des os appelée ostéonécrose (destruction de substance osseuse en raison d’une irrigation sanguine insuffisante de l’os). Les facteurs de risque favorisant la survenue de cette maladie englobent entre autres une longue durée de la polythérapie antirétrovirale, un traitement aux corticostéroïdes, la consommation d’alcool, une faiblesse prononcée du système immunitaire (immunosuppression) et un indice de masse corporelle élevé. Les signes évocateurs d’une ostéonécrose sont une rigidité articulaire, de fortes douleurs (notamment dans la hanche, les genoux et les épaules) ainsi que des difficultés à exécuter des mouvements. Veuillez informer votre médecin si vous remarquez chez vous l’un ou l’autre de ces symptômes.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

Triumeq peut causer une sensation de vertige ainsi que d’autres effets secondaires susceptibles de réduire l’attention. Ne conduisez pas de véhicule et n’utilisez pas de machine tant que vous n’avez pas la certitude que le médicament ne cause pas de telles altérations dans votre cas.

Triumeq ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.

Si vous prenez actuellement, avez pris récemment ou envisagez de prendre un autre médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Triumeq peut aussi influencer les effets d’autres médicaments. Ceci s’applique aussi aux remèdes disponibles en vente libre.

Ne prenez pas Triumeq en association avec les médicaments suivants:

– dofétilide ou pilsicaïnide (pour le traitement d’affections cardiaques).

– fampridine, également connue sous le nom de dalfampridine (utilisée dans la sclérose en plaques).

Les médicaments suivants ne doivent pas être utilisés en même temps que Triumeq:

– emtricitabine (médicaments anti-VIH)

– médicaments contenant du sorbitol administrés sur une période prolongée (en général, sous forme liquide)

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez l’un des médicaments mentionnés ci-dessus.

Méthadone et Triumeq:

Si vous recevez de la méthadone, votre médecin devra éventuellement ajuster votre dose de méthadone parce que l’abacavir (un des agents actifs contenus dans Triumeq) peut causer une élimination accrue de la méthadone.

Veuillez informer votre médecin si vous prenez les médicaments suivants:

– la metformine (pour le traitement du diabète);

– les médicaments du groupe des antiacides (pour le traitement de troubles digestifs et de brûlures d’estomac). Ne prenez pas d’antiacide dans les 6 heures précédant ou les 2 heures suivant la prise de Triumeq;

– suppléments en calcium, suppléments en fer. Ne prenez pas de suppléments contenant du calcium ou du fer dans les 6 heures précédant ou les 2 heures suivant la prise de Triumeq. Si vous prenez Triumeq avec un repas, vous pouvez prendre en même temps des suppléments contenant du calcium ou de fer;

– l’étravirine, l’éfavirenz, le fosamprénavir/ritonavir, la névirapine ou le tipranavir/ritonavir (pour le traitement anti-VIH);

– la rifampicine (pour le traitement de la tuberculose et d’autres infections bactériennes);

– le cotrimoxazole (un antibiotique utilisé pour le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jiroveci (souvent désignée par PCP ou PJP) et de la toxoplasmose);

– la phénytoïne et le phénobarbital (pour le traitement de l’épilepsie);

– l’oxcarbazépine et la carbamazépine (pour le traitement de l’épilepsie et du trouble bipolaire);

– le millepertuis (Hypericum perforatum), une plante médicinale (pour le traitement de la dépression).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un des médicaments mentionnés ci-dessus. Votre médecin décidera éventuellement une adaptation de la dose ou jugera nécessaire de faire quelques examens supplémentaires.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)

Triumeq peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Triumeq si vous êtes enceinte, suspectez une grossesse ou envisagez une grossesse. Votre médecin soupèsera les avantages que vous apporte Triumeq pendant la grossesse et les risques encourus par votre futur enfant.

S’il est possible que vous tombiez enceinte pendant votre traitement par Triumeq, vous devez utiliser une méthode de contraception efficace pour prévenir une grossesse.

La prise de Triumeq au moment de la conception ou pendant les douze premières semaines de la grossesse peut augmenter le risque d’une malformation congénitale appelée défaut du tube neural, p.ex. une spina bifida (malformation de la moelle épinière).

Chez les nourrissons et les enfants en bas âge qui sont entrés en contact avec des analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI) au cours de la grossesse ou du travail, une augmentation passagère de la teneur du sang en acide lactique a été observée. On dispose également de rapports rarissimes sur les maladies du système nerveux, telles que ralentissement de la croissance ou crises convulsives.

Les experts de la santé recommandent que dans la mesure du possible, les femmes infectées par le VIH n’allaitent pas leurs enfants, afin d’éviter une transmission du VIH. Une faible quantité des composants de Triumeq peut passer dans le lait maternel. Si vous allaitez ou envisagez d’allaiter, vous devez absolument en parler à votre médecin.

Comment utiliser Triumeq ?

Prenez votre médicament conformément aux instructions de votre médecin. Veillez dans toute la mesure du possible à jamais sauter une dose. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez de quelconques incertitudes.

La dose usuelle de Triumeq chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 12 ans pesant au moins 40 kg est d’un comprimé (association de 50 mg de dolutégravir, 600 mg d’abacavir et 300 mg de lamivudine) une fois par jour.

Si vous pesez moins de 40 kg, vous ne devez pas utiliser Triumeq, étant donné qu’il est impossible d’ajuster des doses des différents composants actifs du médicament à votre poids. Votre médecin pourra dans ce cas vous prescrire les différents agents actifs séparément.

Avalez le comprimé avec un peu de liquide.

Triumeq peut être pris avec les repas ou en dehors de ceux-ci.

Médicaments du groupe des antiacides

Les antiacides, utilisés pour le traitement de troubles digestifs ou de brûlures d’estomac, peuvent réduire l’absorption de Triumeq par le corps et compromettre ainsi l’efficacité du traitement. Ne prenez pas d’antiacide dans les 6 heures précédant ou les 2 heures suivant la prise de Triumeq. D’autres médicaments pour réduire l’acidité gastrique, comme par exemple la ranitidine ou l’oméprazole, peuvent être pris en même temps que Triumeq. Demandez l’avis de votre médecin avant la prise de médicaments pour réduire l’acidité gastrique.

Suppléments en calcium, suppléments en fer

Les suppléments en calcium et les suppléments en fer peuvent réduire l’absorption de Triumeq par le corps et compromettre ainsi l’efficacité du traitement. Ne prenez pas de suppléments contenant du calcium ou du fer dans les 6 heures précédant ou les 2 heures suivant la prise de Triumeq. Si vous prenez Triumeq avec un repas, vous pouvez prendre en même temps des suppléments contenant du calcium ou de fer.

Si vous avez oublié la prise de Triumeq

Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez la dose oubliée dès que possible. Mais si la dose suivante doit être prise moins de 4 heures plus tard, vous ne devez pas prendre la dose oubliée; prenez la dose suivante à l’heure habituelle. Poursuivez ensuite votre traitement normalement.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des incertitudes sur la marche à suivre.

Si vous avez pris plus de comprimés pelliculés Triumeq que prescrit par le médecin

Si vous avez pris trop de comprimés de Triumeq, adressez-vous à votre médecin à ou votre pharmacien, si possible en lui présentant la boîte de Triumeq.

N’arrêtez pas de votre propre chef le traitement par Triumeq. Respectez la durée de traitement recommandée par votre médecin. N’arrêtez la prise du médicament que sur avis de votre médecin.

Si vous avez arrêté le traitement par Triumeq – pour quelque motif que ce soit, mais notamment en raison d’effets indésirables ou d’autres affections – il est très important de contacter votre médecin avant la reprise du traitement. Dans certains cas, votre médecin vous invitera à reprendre le traitement par Triumeq à condition qu’une prise en charge médicale soit possible en cas d’urgence. Si votre médecin ne peut écarter un rapport éventuel entre l’apparition des symptômes et une réaction d’hypersensibilité, il vous instruira de ne plus jamais reprendre Triumeq ni aucun autre médicament contenant de l’abacavir (p.ex. Ziagen, Kivexa ou Trizivir).

Si vous présentez une infection par le virus de l’hépatite B, vous ne devez en aucun cas arrêter la prise de Triumeq sans l’avis de votre médecin, car cela pourrait entraîner une récidive d’hépatite.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Triumeq peut-il provoquer ?

Comme tous les médicaments, Triumeq peut causer des effets indésirables qui ne surviennent toutefois pas systématiquement chez tous les patients.

Dans le cadre du traitement anti-VIH, il est parfois difficile d’évaluer si un symptôme ou un effet indésirable est dû à Triumeq, à d’autres médicaments que vous prenez ou à la maladie elle-même (au VIH). Il est donc très important que vous informiez votre médecin de tout changement de votre état de santé.

Certains effets indésirables peuvent n’apparaître qu’aux analyses de sang et ne se développer qu’après une certaine durée du traitement par Triumeq. Si de tels effets se développent chez vous et sont très prononcés, il est possible que votre médecin vous recommande de ne plus prendre Triumeq.

L’abacavir (un composant de Triumeq) peut entraîner une réaction allergique (réaction d’hypersensibilité) sérieuse. Ces réactions sont décrites dans le paragraphe «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Triumeq ?». Il est essentiel que vous lisiez et compreniez les informations concernant les réactions allergiques.

Les patients prenant Triumeq ou d’autres INTI (inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse) peuvent développer une maladie appelée acidose lactique (taux sanguin accru de lactate) en association avec une hépatomégalie (agrandissement du foie) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Triumeq ?»). Cet effet indésirable rare, mais sérieux, peut occasionnellement avoir une issue fatale. Une acidose lactique survient plus fréquemment chez les personnes atteintes d’une maladie du foie, surtout parmi les femmes.

Veuillez aussi considérer le passage sur les signes d’infection ou d’inflammation sous «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Triumeq ?».

Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)

– maux de tête

– diarrhée

– nausées

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

– Réactions d’hypersensibilité à l’abacavir (voir ci-dessus dans cette section)

– Perte d’appétit

– Éruption cutanée

– Démangeaisons (prurit)

– Vomissements

– Douleurs gastriques (maux de ventre)

– Gêne abdominale (symptômes au niveau du ventre)

– Troubles du sommeil (insomnie)

– Dépression (sentiments de profonde tristesse et de dévalorisation)

– Cauchemars, rêves anormaux

– Anxiété

– Sensation de vertige

– Fatigue, manque d’énergie

– Température accrue (fièvre)

– Ballonnements

– Toux

– Nez irrité ou qui coule

– Chute des cheveux

– Douleurs musculaire ou gêne musculaire

– Douleurs articulaires

– Sensation générale de malaise

Effets secondaires fréquents apparaissant dans les analyses de sang:

– Augmentation du taux sanguin de triglycérides (un type de lipides sanguins)

– Augmentation du taux sanguin de sucre

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

– Réactions d’hypersensibilité au dolutégravir (voir «Hypersensibilité au dolutégravir» ci-dessus dans cette section)

– Inflammation du foie (hépatite)

– Idées suicidaires et comportement suicidaire (surtout chez des patients qui souffraient déjà de dépression ou de problèmes psychiques avant le traitement)

– Prise de poids

Effets indésirables occasionnels apparaissant dans les analyses de sang

– Nombre réduit de globules rouges (anémie) ou de globules blancs (neutropénie)

– Nombre réduit de plaquettes sanguines (thrombocytopénie)

– Taux accru d’enzymes hépatiques

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)

– Acidose lactique (taux sanguin accru de lactate)

– défaillance hépatique (les signes peuvent être une coloration jaune de la peau et du blanc des yeux ou des urines inhabituellement foncées)

– Inflammation du pancréas (pancréatite)

– Diminution de tissu musculaire

Effets indésirables rares apparaissant dans les analyses de sang:

– Taux accru d’une enzyme appelée amylase

Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10’000)

– Engourdissement ou fourmillement dans les mains et les pieds (paresthésie)

– Engourdissement, fourmillement ou sensation de faiblesse dans les bras ou les jambes (neuropathie périphérique)

– Éruption cutanée avec formation éventuelle de vésicules, avec des lésions ayant l’apparence de petites cibles en cercles concentriques (centre foncé entouré d’une surface plus claire à bord foncé) (érythème polymorphe)

– Éruption cutanée étendue avec vésicules et décollement de la peau, surtout dans les zones proches de la bouche, du nez, des yeux et des organes sexuels (syndrome de Stevens-Johnson), et forme plus sévère avec décollements épidermiques sur plus de 30% de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique).

Contactez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un de ces symptômes.

Effets indésirables très rares apparaissant dans les analyses du sang:

– Production réduite de globules rouges dans la moelle osseuse (érythroblastopénie)

Chez certaines personnes, d’autres effets secondaires dont la fréquence est inconnue sont apparues:

– Augmentation du taux sanguin de bilirubine (une substance produite dans le foie)

– Augmentation de la quantité de certaines enzymes produites dans les cellules musculaires (créatine phosphokinase)

– Valeurs accrues au cours d’un test sanguin visant à évaluer la fonction rénale (taux de créatinine)

Si vous remarquez l’un des effets secondaires mentionnés et/ou le ressentez comme très pénible, parlez-en à votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Conserver dans l’emballage d’origine.

Conserver le récipient fermé.

Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de l’humidité.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Ne pas retirer le dessiccant.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Triumeq ?

Principes actifs

1 comprimé pelliculé Triumeq contient 50 mg de dolutégravir (sous forme de dolutégravir sodique), 600 mg d’abacavir (sous forme de sulfate d’abacavir) et 300 mg de lamivudine.

Excipients

Noyau du comprimé: D-mannitol, cellulose microcristalline, povidone K29/32, glycolate d’amidon sodique, stéarate de magnésium.

Pelliculage: alcool polyvinylique (partiellement hydrolysé), dioxyde de titane, macrogol/PEG, talc, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge.

Numéro d’autorisation

63283 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Triumeq ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Triumeq est disponible en emballages de 30 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation

ViiV Healthcare GmbH, 3053 Münchenbuchsee.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 20.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 20.04.2021

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