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WALA Euphrasia collyre unidose

Information destinée aux patients en Suisse

Quand le collyre unidose WALA Euphrasia est-il utilisé ?

Selon la conception anthroposophique de l’homme et de la nature, le collyre unidose Wala Euphrasia peut être utilisé en cas de d’états inflammatoires légers de la conjonctive, tels que conjonctivite catarrhale, irritation conjonctivale par le vent, la poussière ou les pollens, ainsi que pour les yeux fatigués, larmoyants.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si le collyre unidose Wala Euphrasia peut être utilisé simultanément.

Quand le collyre unidose WALA Euphrasia ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Si vous ne constatez aucune amélioration (après 2-3 jours de traitement) ou si l’état de vos yeux continue à s’aggraver, consultez immédiatement un médecin. En cas de glaucome, utiliser uniquement sous surveillance médicale. Chez les nourrissons et les enfants en bas âge, utiliser uniquement sur prescription médicale.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Le collyre unidose WALA Euphrasia peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser le collyre unidose WALA Euphrasia ?

Sauf prescription contraire du médecin, instiller 1 goutte dans le sac conjonctival 3 fois par jour. Le récipient unidose ne doit pas entrer en contact avec l’oeil!

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires le collyre unidose WALA Euphrasia peut-il provoquer ?

Aucun effet secondaire du collyre unidose WALA Euphrasia n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention “EXP” sur le récipient.

Garder hors de la portée des enfants. Le collyre unidose WALA Euphrasia ne contient aucun agent conservateur et ne devrait pour cette raison être ouvert que juste avant l’instillation. Une fois ouvertes, les unidoses ne peuvent et ne doivent plus être conservées.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient le collyre unidose WALA Euphrasia ?

1 unidose de 0.5 ml contient: 0.05 ml d’une dilution aqueuse d’euphraise (Euphrasia e planta tota ferm 33c) D2, 0.05 ml d’une dilution aqueuse d’essence de rose (Rosae aetheroleum) D7. Cette préparation contient en outre des excipients.

Numéro d’autorisation

55043 (Swissmedic)

Où obtenez-vous le collyre unidose WALA Euphrasia ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Le collyre unidose WALA Euphrasia est disponible en emballages de 15 unidoses.

Titulaire de l’autorisation

WALA Schweiz AG, 3011 Berne

Fabricant

WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2003 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 06.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 06.04.2021
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