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Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg et quand est-il utilisé ?

Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg contient de l’acétate de calcium et est utilisé sur prescription médicale pour le traitement d’un taux élevé de phosphate sanguin lors d’une insuffisance de la fonction rénale.

Quand Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg ne doit-il pas être utilisé ?

En cas de taux sériques de calcium élevés (hypercalcémie), en cas de taux sériques de phosphate diminués (hypophosphatémie), en cas de calculs rénaux contenant du calcium, lors d’un traitement avec la vitamine D3.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg ?

L’acétate de calcium peut diminuer la résorption des antibiotiques (par ex. des tétracyclines, des céphalosporines, des quinolones comme la ciprofloxacine et la norfloxacine), des cytostatiques (par ex. les préparations de fluorure et d’estramustine), des bisphosphonates et des hormones thyroïdiennes ainsi qu’influencer l’efficacité des glycosides cardiotoniques. L’intervalle de temps entre la prise des préparations de ces groupes et de l’acétate de calcium doit être de trois heures.

De même, la résorption de préparations de fer et de kétoconazole administrées par voie orale est inhibée.

Les taux sériques de calcium doivent être contrôlés lors d’un traitement simultané avec la vitamine D et les préparations à base de vitamine D.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication)!

Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Uniquement sur ordonnance médicale.

Comment utiliser Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg ?

Adultes:

La posologie s’adapte en fonction du taux de phosphate et doit être ajusté individuellement par le médecin. Sauf prescription contraire du médecin, la dose initiale est de 8 comprimés d’Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg par jour. Le médecin peut ensuite adapter cette dose au taux de phosphate sérique désiré. Les comprimés doivent être répartis sur la journée et être pris sans être mâchés lors des repas.

L’utilisation et la sécurité d’emploi d’Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent.

Veuillez vous conformer au dosage prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors du traitement avec l’acétate de calcium:

Lors d’une prise prolongée d’une dose élevée, le taux de calcium sanguin peut augmenter (avec des symptômes tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements, confusion). Le médecin peut déceler ceci lors des contrôles réguliers.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg ?

1 comprimé pelliculé contient 500 mg d’acétate de calcium.

Numéro d’autorisation

52622 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Acétate de Calcium Salmon Pharma 500 mg ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 100 comprimés pelliculés à 500 mg.

Titulaire de l’autorisation

Salmon Pharma, Bâle.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 12.11.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 12.11.2020

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