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AKNILOX® GEL 2% / 4%

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le gel Aknilox et quand est-il utilisé ?

Le gel Aknilox contient l’antibiotique érythromycine comme principe actif. Celui-ci inhibe la croissance de certaines bactéries présentes sur la peau, mais jouant un rôle majeur dans la formation de l’acné. L’application du gel Aknilox diminue l’influence de ces bactéries et favorise la guérison de l’acné. Le gel Aknilox est utilisé sur prescription du médecin en cas d’acné.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

L’acné n’est pas une maladie contagieuse ni la conséquence d’un manque d’hygiène. Cependant vous pouvez diminuer l’évolution de la maladie par des soins de la peau appropriés ainsi que par d’autres mesures, notamment diététiques. Votre médecin ou pharmacien vous conseilleront quant aux mesures appropriées à votre cas.

Quand le gel Aknilox ne doit-il pas être utilisé ?

En cas d’hypersensibilité à l’érythromycine. De même, le gel Aknilox ne vous convient pas en cas de forte irritabilité de votre peau à l’alcool.

Quelles sont les précaution à observer lors de l’utilisation du gel Aknilox ?

La prudence est conseillée si vous prenez des antibiotiques durant le traitement, les effets de ces médicaments et ceux du gel peuvent se contrarier les uns aux autres.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Le gel Aknilox peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Par précaution le gel Aknilox ne doit pas être utilisé durant les trois premiers mois d’une grossesse. Durant les mois suivants ainsi que la période d’allaitement le médecin ne prescrira le médicament qu’aux cas spécifiques.

Comment utiliser le gel Aknilox ?

Adultes et adolescents dès 12 ans

Sauf prescription divergente du médecin, le gel Aknilox est appliqué sur toutes les parties moyennement atteintes le matin et le soir après avoir lavé et essuié les régions concernées. Le gel Aknilox peut être employé jusqu’à trois mois.

L’utilisation et la sécurité pour les enfants âgés de moins de 12 ans ne sont pas établies.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires le gel Aknilox peut-il provoquer ?

Occasionnellement on peut noter des rougeurs, une desquamation, un dessèchement de la peau, suivit par un engraissement excessif, ainsi que des douleurs. Ces effets sont pour la majeur partie dus à l’alcool contenu dans le gel. Au cas où ils apparaitraient, le gel doit être, si possible, appliqué moins fréquemment.

Des réactions d’hypersensibilité ne sont que très rares. Le cas échéant, arrêter les applications.

Si vous présentez des modifications cutanées (telles qu’une éruption cutanée, la formation de cloques ou un décollement de la peau), il pourrait s’agir de signes d’une réaction d’hypersensibilité. Dans ce cas, veuillez contacter immédiatement votre médecin.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Tenir le gel hors de portée des enfants! Conserver à temperature ambiente (15 – 25°C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient le gel Aknilox ?

1 gramme de gel contient:

Gel 2%: Principe actif: 20 mg érythromycine et autres excipients

Gel 4%: Principe actif: 40 mg érythromycine et autres excipients

Numéro d’autorisation

51303 (Swissmedic)

Où obtenez-vous le gel Aknilox? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Le gel Aknilox est en vente en pharmacie sur ordonnance médicale.

30 g de gel 2%, 30 g de gel 4%.

Titulaire de l’autorisation

Drossapharm SA, 4002 Bâle

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 14.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 14.10.2020
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