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Arkocaps® Ginseng 390 mg

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Arkocaps Ginseng 390 mg et quand est-il utilisé ?

Les gélules Arkocaps Ginseng 390 mg contiennent de la poudre de racines de ginseng (Panax ginseng). Ces racines sont séchées, pulvérisées à très basse température afin d’obtenir une poudre fine qui conserve la totalité des propriétés de la plante. Ce médicament est utilisé dans les asthénies fonctionnelles et les états de fatigue passagers.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si l’état de fatigue persiste, il est conseillé de consulter un médecin.

Le ginseng peut faire baisser la glycémie.

Quand Arkocaps Ginseng 390 mg ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Arkocaps Ginseng 390 mg ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité envers les préparations à base de ginseng ou envers l’un des composants du médicament (voir composition).

Le médicament n’ayant pas été testé chez l’enfant, il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Une interaction avec des médicaments destinés à réduire la coagulabilité du sang (diminution de l’effet d’anticoagulants oraux comme par exemple la phenprocoumone, l’acénocoumone, la warfarine) ne peut être exclue.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication).

Arkocaps Ginseng 390 mg peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Arkocaps Ginseng 390 mg ?

Pour l’adulte, la posologie est de 2 gélules matin et midi, à prendre au moment des repas avec un grand verre d’eau.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Arkocaps Ginseng 390 mg peut-il provoquer ?

Dans de rares cas, la prise de doses élevées de ginseng peut provoquer des troubles gastriques.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Conserver le récipient dans son emballage d’origine, à température ambiante (15–25 °C).

Tenir hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Arkocaps Ginseng 390 mg ?

Arkocaps Ginseng 390 mg se présente sous la forme de gélules contenant chacune 390 mg de poudre de racine de ginseng. Cette préparation contient en outre des excipients (gélule). L’enveloppe de la gélule ne contient pas de gélatine.

Numéro d’autorisation

57036 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Arkocaps Ginseng 390 mg ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon de 45 ou 150 gélules.

Titulaire de l’autorisation

Arko Diffusion S.A., Genève.

Fabricant

Arkopharma, Carros (France).

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 27.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 28.10.2020
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