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Brimo-Vision®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le Brimo-Vision et quand doit-il être utilisé ?

Le collyre Brimo-Vision contient le tartrate de brimonidine comme principe actif qui appartient à la classe des α2-agonistes sélectifs. Après instillation dans l’œil, la tension intraoculaire est abaissée.

Brimo-Vision est utilisé selon prescription du médecin pour le traitement d’une tension intraoculaire élevée, en particulier chez les patients atteints d’un glaucome à angle ouvert.

Brimo-Vision peut être utilisé seul ou en complément d’un autre traitement.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Il est important de faire contrôler régulièrement la pression intraoculaire par votre médecin.

Quand Brimo-Vision ne doit-il pas être utilisé ?

– Brimo-Vision ne doit pas être utilisé lors d’une hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des composants du collyre.

– Chez les patients traités par certains antidépresseurs. Votre médecin ou votre pharmacien peuvent vous donner des renseignements plus précis.

– N’utilisez pas Brimo-Vision chez les nouveau-nés et les enfants jusqu’à 2 ans. Il est connu, que l’utilisation chez les nouveau-nés et les petits enfants peut provoquer des effets secondaires sévères.

– Si vous allaitez.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Brimo-Vision ?

Brimo-Vision ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de 2 jusqu’à 12 ans, parce que son utilisation n’est pas recommandée dans ce groupe d’âge. La sécurité et l’efficacité de Brimo-Vision n’ont pas été étudiées chez les enfants.

Brimo-Vision peut provoquer de fatigue et/ou de somnolence, de vision floue ou un changement d’acuité visuelle. Ces effets secondaires peuvent empirer pendant la nuit ou à la lumière de jour réduite. Si vous constatez tels effets chez vous, ne conduisez pas et n’utilisez pas des outils ou des machines dangereuses. Veuillez contacter votre médecin.

Si vous êtes atteint d’une des maladies suivantes, veuillez le signaler à votre médecin: pathologies cardio-vasculaires graves, dépression, insuffisance cérébrale, syndrome de Raynaud (troubles circulatoires dans les mains et les pieds), syndrome orthostatique (diminution de la pression artérielle lors du passage de la position couchée à la position verticale), thromboangéite oblitérante (pathologie vasculaire chronique et inflammatoire, évoluant par poussée) ou insuffisance hépatique ou rénale.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d’autres médicaments à usage ophtalmique!

Cela concerne notamment les médicaments contre l’hypertension artérielle, les cardiotoniques (glucosides cardiotoniques), les sédatifs ou les somnifères, leur action pouvant être influencée par l’utilisation simultanée de Brimo-Vision.

Brimo-Vision peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

En l’absence de données relatives à l’utilisation de Brimo-Vision pendant la grossesse, il ne doit être utilisé qu’avec l’autorisation formelle de votre médecin. Informez votre médecin d’un projet de maternité ou d’une suspicion de grossesse.

On ne dispose pas de données relatives au passage de Brimo-Vision dans le lait maternel. Il convient toutefois de renoncer à l’allaitement au cours du traitement. Consultez votre médecin à ce propos.

Comment utiliser Brimo-Vision ?

Sauf avis contraire du médecin, la posologie est la suivante:

Le matin et le soir, instiller 1 goutte de Brimo-Vision dans l’œil concerné. L’intervalle temporel entre les instillations devrait être d’environ 12 heures.

Dans l’instruction ci-joint est expliqué comme vous devez instiller Brimo-Vision dans l’œil.

1.Lavez-vous soigneusement les mains.

2.Ouvrez le sachet et prenez une bande de monodoses.

3.Détachez une monodose de la bande et ouvrez la monodose en tournant la partie supérieure.

4.Penchez la tête en arrière et regardez en haut. Tirez doucement la paupière vers le bas de manière à former une petite poche.

5.Appuyez la monodose jusqu’à ce qu’une goutte soit instillée dans l’œil à traiter.

6.Après l’instillation du médicament, fermez les yeux et pressez pendant une minute le bout du doigt sur le coin de l’œil inférieur allant vers le nez. Cette méthode garantit une meilleure absorption du principe actif dans l’œil et diminue son passage dans la circulation sanguine ainsi que le risque de survenue d’effets secondaires.

7.La monodose doit être jetée immédiatement après emploi.

8.Conservez les monodoses restantes dans le sachet.

Important: En cas d’utilisation de plusieurs médicaments ophtalmologiques, les instillations devront se faire en respectant un intervalle de 5 à 15 minutes.

S’il vous arrivait d’oublier une instillation de Brimo-Vision, ne rattrapez pas cet oubli et continuez normalement en instillant la dose suivante, à l’heure habituelle.

En cas d’ingestion accidentelle de Brimo-Vision, ou si vous avez utilisé plus de Brimo-Vision que nécessaire, contactez immédiatement votre médecin.

Chez les adultes ayant instillé plus de gouttes que le nombre prescrit, les effets secondaires rapportés étaient ceux déjà connus pour Brimo-Vision.

Les adultes ayant accidentellement avalé Brimo-Vision ont présenté une diminution de la pression sanguine, suivi chez certains par une augmentation de cette pression.

Des effets indésirables graves ont été rapportés chez les enfants ayant accidentellement avalé Brimo-Vision. Les signes observés comprennent une somnolence, une mollesse, une baisse de la température corporelle, une pâleur et des difficultés respiratoires. Si l’un de ces signes se manifeste, consultez immédiatement votre médecin.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Brimo-Vision peut-il provoquer ?

L’utilisation de Brimo-Vision peut provoquer les effets secondaires suivants:

Les principes actifs contenus dans les collyres peuvent passer dans la circulation. C’est pourquoi les effets secondaires peuvent apparaître non seulement dans les yeux, mais aussi dans d’autres parties du corps.

Les effets secondaires susceptibles d’apparaître dans les yeux sont les suivants: rougeur oculaire, brûlures et picotements des yeux, vision floue, sensation de corps étranger, follicule de conjonctivite, démangeaisons, augmentation de la sensibilité à la lumière, rougeur et œdème de la paupière, douleur et gonflement de l’œil, larmoiements, modification de l’acuité visuelle, conjonctivite avec sécrétion, blépharo-adénite, kératite, changement de couleur de la cornée, sécheresse oculaire, faner de conjonctivite, inflammation de l’iris, des pupilles rétrécies et démangeaisons des paupières.

De plus, on peut constater des réactions allergiques oculaires dont les symptômes peuvent être les suivants, comme par exemple: rougeur oculaire, rougeur et œdème de la paupière, brûlures et picotements ou démangeaisons. De telles réactions ont généralement été observées entre le 3ième et le 9ième mois de traitement. Informez votre médecin si de telles réactions devaient apparaître.

Les effets secondaires qui se manifestent ailleurs que dans les yeux sont les suivants: sécheresse buccale, céphalées, fatigue, somnolence, insomnie et symptômes de type grippaux. Si vous avez lors de l’utilisation de Brimo-Vision des symptômes des voies respiratoires supérieures, des sensations vertigineuses, des symptômes gastro-intestinaux, une sensation de faiblesse, une modification passagère de la perception gustative, des réactions allergiques, des dépressions, une sécheresse nasale, des palpitations, une pulsation altérée, une anhélation, une pression haute ou basse, ou vous aviez perdu conscience, des réactions cutanées incluant rougeur, gonflement du visage, démangeaisons, rash et dilatation des vaisseaux sanguins consultez votre médecin.

Si l’un de ces effets secondaires devient plus fort ou sévère, ou si des effets secondaires apparaissent, qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver dans l’emballage d’origine, ne pas au-dessus de 25°C, à l’abri de la lumière et hors de la portée des enfants. Ne pas congeler.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Utiliser les monodoses non ouvertes dans 3 mois suivant l’ouverture du sachet.

Utiliser les monodoses ouvertes immédiatement et jeter le reste de la monodose après l’utilisation.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Brimo-Vision ?

1 ml de Brimo-Vision contient 2 mg de tartrate de brimonidine ainsi que d’autres excipients pour la préparation de collyres.

Numéro d’autorisation

67312 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Brimo-Vision ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Des emballages de 60 et 180 monodoses à 0.35 ml chacune sont disponibles.

Titulaire de l’autorisation

OmniVision AG, 8212 Neuhausen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 11.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 11.05.2021

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