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Cardiodoron® nouvelle formule (Gouttes buvables)

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Cardiodoron nouvelle formule est-il utilisé ?

Selon la connaissance anthroposophique de l’être humain et de la nature, Cardiodoron nouvelle formule peut être utilisé en cas de troubles circulatoires s’accompagnant de symptômes tels que vertiges, bourdonnements d’oreille, sensation de faiblesse, tension artérielle basse, ainsi que pour soutenir la circulation pendant et après les affections fébriles.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si les symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas après 2 semaines, un médecin doit être consulté.

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Cardiodoron nouvelle formule peut être pris simultanément.

Quand Cardiodoron nouvelle formule ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Cardiodoron nouvelle formule ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue aux primevères. Utiliser uniquement sur prescription médicale chez les enfants de moins de 12 ans.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Cardiodoron nouvelle formule peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Cardiodoron nouvelle formule ?

Sauf prescription contraire du médecin, adultes et adolescents à partir de 12 ans prennent 3 fois par jour avant les repas 15–20 gouttes diluées dans un peu d’eau tiède.

Dans les cas aigus, il est possible d’augmenter la fréquence, jusqu’à 15–20 gouttes 8 fois par jour. En l’absence d’amélioration après 2 heures, un médecin doit être consulté.

Utiliser uniquement sur prescription médicale chez les enfants de moins de 12 ans.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Cardiodoron nouvelle formule peut-il provoquer ?

Aucun effet secondaire de Cardiodoron nouvelle formule n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel ce médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Agitez le flacon avant emploi car des précipitations sont possibles. Une turbidité de la solution buvable en gouttes ne signifie pas une perte de qualité.

Conserver hors de portée des enfants et à température ambiante (15–25°C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Que contient Cardiodoron nouvelle formule ?

1g de liquide contient: onoporde acanthe, fleurs, éthanol. digestion (fleurs fraîches/extrait = 1:3.1; agent d’extraction: éthanol 26% (m/m) avec 1% jusquiame noire, herbe Ø (Ph.Eur.Hom. 1.1.3)) 100mg / primevère du printemps, fleurs, éthanol. digestion (fleurs fraîches/extrait = 1:3.1; agent d’extraction: éthanol 26% (m/m) avec 1% jusquiame noire, herbe Ø (Ph.Eur.Hom. 1.1.3)) 100mg.

Adjuvants: eau purifiée, éthanol (alcool).

Contient 28% vol. d’alcool.

1g de liquide correspond à env. 23 gouttes.

Numéro d’autorisation

67272 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Cardiodoron nouvelle formule ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacons compte-gouttes de 50ml.

Titulaire de l’autorisation

Weleda SA, Arlesheim, Suisse

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 01.06.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 01.06.2021

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