Cardiodoron® nouvelle formule (Gouttes buvables)
Information destinée aux patients en Suisse
Quand Cardiodoron nouvelle formule est- il utilisé ?
Selon la connaissance anthroposophique de l’être humain et de la nature, Cardiodoron nouvelle formule peut être utilisé en cas de troubles circulatoires s’accompagnant de symptômes tels que vertiges, bourdonnements d’oreille, sensation de faiblesse, tension artérielle basse, ainsi que pour soutenir la circulation pendant et après les affections fébriles.
De quoi faut- il tenir compte en dehors du traitement ?
Si les symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas après 2 semaines, un médecin doit être consulté.
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Cardiodoron nouvelle formule peut être pris simultanément.
Quand Cardiodoron nouvelle formule ne doit- il pas être pris ou seulement avec précaution ?
Cardiodoron nouvelle formule ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue aux primevères. Utiliser uniquement sur prescription médicale chez les enfants de moins de 12 ans.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
Cardiodoron nouvelle formule peut- il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Comment utiliser Cardiodoron nouvelle formule ?
Sauf prescription contraire du médecin, adultes et adolescents à partir de 12 ans prennent 3 fois par jour avant les repas 15–20 gouttes diluées dans un peu d’eau tiède.
Dans les cas aigus, il est possible d’augmenter la fréquence, jusqu’à 15–20 gouttes 8 fois par jour. En l’absence d’amélioration après 2 heures, un médecin doit être consulté.
Utiliser uniquement sur prescription médicale chez les enfants de moins de 12 ans.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez- vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Cardiodoron nouvelle formule peut- il provoquer ?
Aucun effet secondaire de Cardiodoron nouvelle formule n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel ce médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.
À quoi faut- il encore faire attention ?
Agitez le flacon avant emploi car des précipitations sont possibles. Une turbidité de la solution buvable en gouttes ne signifie pas une perte de qualité.
Conserver hors de portée des enfants et à température ambiante (15–25°C). Ce médicament ne doit pas être utilisé au- delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Que contient Cardiodoron nouvelle formule ?
1g de liquide contient: onoporde acanthe, fleurs, éthanol. digestion (fleurs fraîches/extrait = 1:3.1; agent d’extraction: éthanol 26% (m/m) avec 1% jusquiame noire, herbe Ø (Ph.Eur.Hom. 1.1.3)) 100mg / primevère du printemps, fleurs, éthanol. digestion (fleurs fraîches/extrait = 1:3.1; agent d’extraction: éthanol 26% (m/m) avec 1% jusquiame noire, herbe Ø (Ph.Eur.Hom. 1.1.3)) 100mg.
Adjuvants: eau purifiée, éthanol (alcool).
Contient 28% vol. d’alcool.
1g de liquide correspond à env. 23 gouttes.
Numéro d’autorisation
67272 (Swissmedic)
Où obtenez- vous Cardiodoron nouvelle formule ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacons compte- gouttes de 50ml.
Titulaire de l’autorisation
Weleda SA, Arlesheim, Suisse
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 16.09.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
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