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CitraFleet®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que CitraFleet et quand doit-il être utilisé ?

CitraFleet est une poudre qui contient du picosulfate de sodium, un laxatif qui agit en augmentant l’activité de l’intestin. CitraFleet contient également du citrate de magnésium, un autre type de laxatif qui agit en retenant les fluides dans l’intestin pour provoquer un effet purgatif.

CitraFleet est utilisé sur prescription du médecin pour vider vos intestins préalablement à un examen radiologique ou endoscopique ou une chirurgie.

Quand CitraFleet ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Ne prenez pas CitraFleet:
– si vous êtes allergique (hypersensible) au picosulfate de sodium ou à l’un des autres composants du médicament;
– si votre estomac ne se vidange pas correctement (rétention gastrique);
– si vous avez un ulcère de l’intestin et/ou de l’estomac;
– si vous souffrez d’affections rénales graves;
– si vous avez une occlusion intestinale ou un déplacement de
l’intestin;
– si  vous êtes actuellement malade  ou si vous pensez être malade;
– si vous avez moins de 18 ans, l’administration n’est pas recommandée;
– si vous souffrez d’une affection nécessitant une intervention chirurgicale abdominale, telles que l’appendicite, p. ex.;
– si vous avez été informé par un médecin que vous souffrez d’insuffisance cardiaque (le cœur est incapable de pomper efficacement le sang dans l’organisme);
– si vous avez une maladie inflammatoire active de l’intestin comme la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse;
– si vous avez été informé par votre médecin que vous avez trop de magnésium dans le sang;
– si vous avez très soif ou si vous êtes sévèrement déshydraté;
– si vous avez été informé par votre médecin que vous avez une lésion des muscles avec passage de leur contenu dans le sang;
– si vous avez l’une des affections suivantes:
– occlusion intestinale ou absence de selles normales (iléus);
– lésion de la paroi intestinale (colite toxique);
– dilatation du gros intestin (mégacôlon toxique).
Dans ces conditions, le transit intestinal peut être altéré ou empêché. Les symptômes comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, une sensibilité à la pression ou des gonflements, des douleurs coliques et de la fièvre.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de CitraFleet?

– Si vous avez récemment subi une chirurgie intestinale;

– si vous présentez des troubles rénaux ou cardiaques;

– si avez une maladie inflammatoire de l’intestin comme la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn;

– si vous êtes une personne fragile. Vous devez vous assurer de boire une quantité suffisante de liquide et de substances minérales (électrolytes) au cours du traitement;

– si vous prenez CitraFleet avant une intervention chirurgicale
  des intestins.
Si vous êtes dans l’une de ces situations ou si vous n’êtes pas sûr, contactez votre médecin avant de prendre CitraFleet.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Il est particulièrement important d’informer votre médecin si vous prenez:

– des laxatifs contenant des substances gonflantes, y compris le son;
– régulièrement des médicaments car leurs effets peuvent être modifiés, p. ex. les contraceptifs oraux, les antibiotiques, les antidiabétiques, le fer, la pénicillamine ou les antiépileptiques. Ces médicaments doivent être pris au moins 2 heures avant et pas moins de 6 heures après l’administration de CitraFleet;
– des médicaments pouvant affecter l’équilibre hydrique et/ou l’équilibre en substances minérales (équilibre électrolytique), comme p. ex. les diurétiques (médicaments augmentant l’excrétion urinaire), les stéroïdes, le lithium, la digoxine, les antidépresseurs, la carbamazépine ou les neuroleptiques.

Jusqu’à présent, on ne dispose pas d’informations indiquant un effet de CitraFleet sur la capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Assurez-vous cependant d’avoir accès à des toilettes, chaque fois que vous prenez une dose, jusqu’à ce que l’effet ait disparu.

CitraFleet peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte, que vous souhaitez l’être ou que vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre CitraFleet.

Comment utiliser CitraFleet ?

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin.

La poudre de CitraFleet doit être dissoute dans une tasse d’eau froide (env. 150 ml). Remuez pendant 2-3 minutes, puis boire la solution. Si la solution est chaude, attendez qu’elle refroidisse suffisamment avant de la boire.

Adultes (sujets âgés compris) à partir de 18 ans:

Le traitement peut avoir lieu de deux manières:

– Prendre un sachet le soir avant l’examen et prendre un second sachet le matin de l’examen ou

– prendre un sachet l’après-midi et un second sachet le soir avant l‘examen. Ceci est recommandé lorsque l’examen a lieu très tôt le lendemain matin.

L’intervalle à respecter entre la prise des deux sachets est d’au moins 5 heures.

Dissoudre le contenu d’un sachet dans un verre d’eau. Ne buvez plus de liquide immédiatement après l’ingestion afin de ne pas diluer davantage le produit.

Attendez environ 10 minutes après l‘ingestion. Buvez ensuite environ 1,5 à 2 litres de différents liquides clairs en portions d‘environ 250 ml (un petit verre) à 400 ml (un grand verre) toutes les heures. Des potages clairs et/ou des solutions électrolytiques (boissons pour les sportifs) sont recommandés afin d’éviter toute déshydratation. Il est conseillé de ne pas boire uniquement de l’eau claire.

Après avoir pris le second sachet et après avoir bu 1,5 à 2 litres de liquide jusqu’à au moins 2 heures avant l‘examen, ne mangez et ne buvez plus rien ou suivez les instructions de votre médecin.

Attendez-vous à aller fréquemment à la selle après avoir pris une dose de CitraFleet et à ce que ces selles soient liquides. Assurez-vous d’avoir accès à des toilettes, chaque fois que vous prenez une dose, jusqu’à ce que l’effet ait disparu.

Afin de compenser les fluides perdus par l’organisme, il est important de boire beaucoup de liquides clairs pendant le traitement avec CitraFleet jusqu’à ce que les selles cessent. En général, vous devriez essayer de boire des liquides clairs lorsque vous avez soif. Les liquides clairs comprennent les jus de fruits sans pulpe, les boissons rafraîchissantes («soft drinks»), les bouillons clairs, le thé, le café (sans lait, lait de soja ou crème) et l’eau. Ne buvez pas que de l’eau.

La réussite de l’examen que vous allez subir à l’hôpital repose sur la vidange complète de l’intestin. Le traitement a besoin d’être répété si vous n’obtenez pas un intestin propre (vide). Vous devez toujours suivre les instructions alimentaires données par votre médecin.

Si vous avez pris plus de CitraFleet que vous n’auriez dû:

Si vous avez pris plus de CitraFleet que vous n’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l’hôpital le plus proche.

Si vous oubliez de prendre CitraFleet:

Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires CitraFleet peut-il provoquer ?

Comme tous les médicaments, CitraFleet est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

Des cas isolés de douleurs abdominales sévères et prolongées pouvant signaler un état grave et nécessiter des soins médicaux urgents ont été rapportés chez certains patients, ainsi que des cas isolés de réactions allergiques graves, pouvant conduire à une détresse respiratoire.

Des cas isolés d’ulcères légers au niveau de l’intestin grêle ont également été rapportés.

Dans le cas de réactions allergiques ou de douleurs abdominales sévères prolongées, contactez immédiatement votre médecin ou le service des urgences le plus proche.

Les effets indésirables connus de CitraFleet sont décrits ci-dessous:

Fréquents:

Maux de tête, nausées, douleur anale (proctalgie).

Peu fréquents:

Eruption cutanée et/ou démangeaisons, vomissements et diarrhées sévères pouvant entraîner une déshydratation avec maux de tête et confusion en cas de non supplémentation suffisante par des liquides appropriés et du sel, douleurs abdominales, vomissements, faible taux de sodium ou de potassium dans le sang (hyponatrémie ou hypokaliémie), avec ou sans crises convulsives associées. Des crises d’épilepsie ont parfois été signalées chez des patients épileptiques.

Autres effets indésirables dont la fréquence de survenue et indéterminée:

L’effet clinique principal de CitraFleet est de provoquer des selles liquides très fréquentes, semblables à une diarrhée. Cependant, si vos selles deviennent gênantes ou préoccupantes, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Comme tous les médicaments, CitraFleet est à conserver hors de portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15–25° C), dans l’emballage original.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient CitraFleet ?

CitraFleet contient 10 mg de picosulfate de sodium, 3,5 g d’oxyde de magnésium et 10,97 g d’acide citrique anhydre, des arômes et d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

65202 (Swissmedic)

Où obtenez-vous CitraFleet ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Emballage contenant 2 et 100 sachets.

Titulaire de l’autorisation

Recordati AG, 6340 Baar

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 19.11.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 19.11.2020

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