Dexlansoprazole-Acino
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Dexlansoprazole-Acino et quand doit-il être utilisé ?
Dexlansoprazole-Acino contient du dexlansoprazole, un principe actif qui appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la production d’acide gastrique.
Dexlansoprazole-Acino est utilisé sur prescription médicale chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour traiter l’œsophagite érosive (inflammation avec lésion de l’œsophage), prévenir les rechutes de l’œsophagite érosive et pour le traitement des symptômes de régurgitations acides et soulager les brûlures d’estomac.
Selon prescription du médecin.
Quand Dexlansoprazole-Acino ne doit-il pas être pris ?
Dexlansoprazole-Acino ne doit pas être pris si vous êtes allergique au dexlansoprazole ou à l’un des autres composants de ce médicament.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Dexlansoprazole-Acino ?
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament si:
– vous avez des problèmes de foie;
– vous souffrez de douleurs abdominales;
– vous devez faire effectuer des analyses de sang spécifiques (chromogranine A);
– des éruptions cutanées apparaissent, notamment sur les zones de la peau exposées au soleil, car vous devrez alors éventuellement arrêter le traitement par Dexlansoprazole-Acino. N’oubliez pas de signaler aussi tous les autres symptômes, tels que des douleurs articulaires.
La prise d’inhibiteurs de la pompe à protons tels que Dexlansoprazole-Acino, en particulier pendant plus d’un an, peut légèrement augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Demandez conseil à votre médecin si vous souffrez d’ostéoporose ou prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d’ostéoporose).
Si vous prenez Dexlansoprazole-Acino pendant plus de 3 mois, il se peut que le taux de magnésium dans votre sang diminue. Un taux de magnésium bas se traduit par les effets suivants: fatigue, contractions musculaires involontaires, confusion, crampes, vertiges et augmentation de la fréquence cardiaque. Si l’un de ces effets secondaires apparaît, veuillez consulter votre médecin sans tarder. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une baisse des taux de potassium et de calcium dans le sang. Votre médecin peut prescrire des analyses sanguines régulières pour surveiller votre taux de magnésium.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez l’un des médicaments suivants:
– Kétoconazole, itraconazole, rifampicine (pour le traitement d’infections)
– Digoxine (pour le traitement de problèmes cardiaques)
– Diurétiques
– Tacrolimus (pour la prévention du rejet de greffes)
– Médicaments pour le traitement de la dépression et d’autres affections psychiatriques
– Millepertuis (Hypericum perforatum) (pour le traitement des dépressions légères)
– Anticoagulants (pour la prévention d’une thrombose)
– Antiacides (pour le traitement des brûlures d’estomac ou des renvois acides)
– Sucralfate (pour la guérison des ulcères)
– Médicaments pour le traitement d’une infection par le VIH
– Méthotrexate (pour le traitement de certains types de cancer)
Avant de commencer le traitement, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez déjà présenté des réactions cutanées après un traitement par un médicament comparable qui réduit également l’acidité gastrique.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)!
Dexlansoprazole-Acino peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Vous ne pouvez pas utiliser Dexlansoprazole-Acino si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse. Vous devez absolument informer votre médecin si vous allaitez votre enfant. Il décidera alors si vous pouvez prendre Dexlansoprazole-Acino pendant l’allaitement ou arrêter l’allaitement.
Comment utiliser Dexlansoprazole-Acino ?
Suivez toujours rigoureusement les instructions de votre médecin ou pharmacien pour la prise de ce médicament. Consultez votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Les posologies suivantes sont recommandées chez les adultes:
Guérison d’une inflammation avec lésion de l’œsophage
La dose recommandée est de 60 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Sur prescription du médecin, le traitement peut être prolongé avec la même dose pendant 4 semaines supplémentaires chez les patients qui ne sont pas complètement guéris après cette période.
Prévention d’une rechute de l’inflammation avec lésion de l’œsophage et soulagement des brûlures d’estomac
Chez l’adulte, la dose recommandée est 1 gélule de 30 mg une fois par jour jusqu’à 6 mois.
Traitement des symptômes de régurgitations acides (reflux gastro-œsophagien (RGO) symptomatique non érosif)
La dose recommandée chez l’adulte est de 1 gélule de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines maximum. Si les symptômes ne sont pas contrôlés au bout de 4 semaines, votre médecin décidera de la poursuite du traitement et, le cas échéant, il ordonnera d’autres examens.
Les posologies suivantes sont recommandées chez les adolescents âgés de 12 à 17 ans:
Guérison d’une inflammation avec lésion de l’œsophage
La dose recommandée est de 60 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Sur prescription du médecin, le traitement peut être prolongé avec la même dose pendant 4 semaines supplémentaires chez les patients qui ne sont pas complètement guéris après cette période.
Prévention d’une rechute de l’inflammation avec lésion de l’œsophage et soulagement des brûlures d’estomac
Chez l’adolescent, la dose recommandée est 1 gélule de 30 mg une fois par jour jusqu’à 4 mois.
Traitement des symptômes de régurgitations acides (reflux gastro-œsophagien (RGO) symptomatique non érosif)
La dose recommandée chez l’adolescent de 12 à 17 ans est de 1 gélule de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines maximum. Si les symptômes ne sont pas contrôlés au bout de 4 semaines, votre médecin décidera de la poursuite du traitement et, le cas échéant, il ordonnera d’autres examens.
Dexlansoprazole-Acino ne doit pas être pris par les enfants âgés de moins de 12 ans.
Avalez la capsule entière avec un verre d’eau. La gélule à libération modifiée peut être prise avec ou sans aliments. Si vous éprouvez des difficultés à avaler en entier les gélules à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino, vous pouvez les ouvrir et saupoudrer le contenu sur une cuillère à soupe de compote de pommes. Avalez le contenu en entier et sans le mâcher.
Si vous avez oublié de prendre une gélule à libération modifiée, prenez-la dès que vous vous en apercevez. S’il est presque l’heure de prendre la gélule à libération modifiée suivante, ne prenez pas la capsule oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.
N’arrêtez pas le traitement par Dexlansoprazole-Acino sans consulter votre médecin, même si vous vous sentez mieux. En arrêtant prématurément le traitement, vous pourriez souffrir d’une rechute.
Contactez immédiatement un médecin si vous avez pris plusieurs gélules à libération modifiée par erreur (surdose) ou si une autre personne a pris en une fois de grandes quantités de votre médicament.
Les symptômes suivants ont été rapportés chez des patients qui avaient pris de grandes quantités de dexlansoprazole:
– hypertension, bouffées de chaleur, hématomes, maux de gorge et perte de poids.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Dexlansoprazole-Acino peut-il provoquer ?
Interrompez la prise de gélules à libération modifiée et informez immédiatement votre médecin ou contactez le service d’urgence de l’hôpital le plus proche si vous présentez l’un des effets secondaires suivants:
– hypersensibilité ou réactions allergiques graves (fréquence inconnue) telles qu’éruptions, gonflement du visage, sensation de gorge serrée, difficultés respiratoires
– choc allergique ou réactions allergiques graves, sérieuses et soudaines (fréquence inconnue) avec symptômes tels qu’essoufflement, confusion, pâleur, éruptions cutanées graves, sensation de gorge serrée, faiblesse, suffocation et évanouissement.
Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés (fréquents – peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10) étaient les suivants:
diarrhée, douleurs abdominales et troubles abdominaux, tumeurs bénignes de la muqueuse de l’estomac, nausées, ballonnements, constipation et maux de tête.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Troubles du sommeil, dépression, étourdissements, altération du goût, hypertension artérielle, bouffées de chaleur, toux, vomissements, bouche sèche, anomalies des tests de la fonction hépatique, urticaire, démangeaisons, éruption, sensation de faiblesse, altération de l’appétit.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Hallucinations y compris perception de voix ou de bruits, crampes, picotements ou sensation d’engourdissement, troubles de la vue, sensation de vertige ou vertige rotatoire, mycoses.
Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)
Nombre réduit de globules rouges (cela peut provoquer pâleur, faiblesse, activité physique intolérable, étourdissements, fatigue et confusion), ecchymoses ou saignements causés par un nombre anormalement faible de plaquettes, réactions cutanées graves d’origine allergique, diminution de certains sels minéraux dans le sang (cela peut provoquer faiblesse, sentiment de malaise avec vomissements, crampes, tremblements et arythmie [troubles du rythme cardiaque]), vision trouble, surdité, inflammation du foie provoquée par des médicaments (avec des symptômes tels que perte d’appétit, maux de tête, nausée, épuisement, fièvre, jaunisse, selles grises comme de l’argile, urines foncées). Des éruptions cutanées éventuellement associées à des douleurs dans les articulations ont été rapportées très rarement.
Fréquence inconnue (ne peut être évaluée sur la base des données disponibles)
Baisse du taux de sodium dans le sang (hyponatrémie; symptômes fréquents: nausées et vomissements, maux de tête, somnolence et fatigue, désorientation, faiblesse ou crampes musculaires, irritabilité, crises convulsives, coma).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conservez Dexlansoprazole-Acino hors de la portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Dexlansoprazole-Acino ?
Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino contient 30 mg ou 60 mg du principe actif appelé dexlansoprazole.
Principes actifs
Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino 30 mg contient 30 mg du principe actif appelé dexlansoprazole.
Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino 60 mg contient 60 mg du principe actif appelé dexlansoprazole.
Excipients
Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino 30 mg contient 28,8 mg de sphères de sucre, du carbonate de magnésium, 41,5 mg de saccharose, de l’hydroxypropylcellulose faiblement substituée, de l’hydroxypropylcellulose, de l’hypromellose, du talc, du dioxyde de titane (E 171), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle copolymère 1:1 (dispersion à 30 pour cent), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle copolymère (type A), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle copolymère (type B), du macrogol 8000, du polysorbate 80, du citrate de triéthyle, de la silice colloïdale.
Enveloppe de la gélule: carraghénanes (E 407), chlorure de potassium, dioxyde de titane (E 171), indigotine (E 132) et bleu brillant FCF, oxyde de fer noir (E 179), eau purifiée, hypromellose, oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer jaune (E 172), bleu brillant FCF, cire de carnauba, gommes laques et mono-oléate de glycérol.
Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino 60 mg contient 40 mg de sphères de sucre, du carbonate de magnésium, 39,52 mg de saccharose, de l’hydroxypropylcellulose faiblement substituée, de l’hydroxypropylcellulose, de l’hypromellose, du talc, du dioxyde de titane (E 171), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle copolymère 1:1 (dispersion à 30 pour cent), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle (type A), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle (type B), du macrogol 8000, du polysorbate 80, du citrate de triéthyle, de la silice colloîdale.
Enveloppe de la gélule: carraghénanes (E 407), chlorure de potassium, dioxyde de titane (E 171), indigotine (E 132) et bleu brillant FCF, oxyde de fer noir (E 179), eau purifiée, hypromellose, oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer jaune (E 172), bleu brillant FCF, cire de carnauba, gommes laques et mono-oléate de glycérol.
Numéro d’autorisation
67981 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Dexlansoprazole-Acino ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Dexlansoprazole-Acino 30 mg: boîtes de 14, 28 et 98 gélules à libération modifiée
Dexlansoprazole-Acino 60 mg: boîtes de 14, 28 et 56 gélules à libération modifiée
Titulaire de l’autorisation
Acino Pharma AG, Liesberg
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.04.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (juillet 2021).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
