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Fenistil Lotion, Roll-On

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Fenistil Lotion et quand doit-elle être utilisée ?

Fenistil Lotion contient le principe actif dimétindène. Ce dernier inhibe l’action de l’histamine, une des substances libérées lors de réactions allergiques. Appliquée sur la peau, cette préparation calme les démangeaisons d’origine allergique. Fenistil Lotion présente également des propriétés analgésiques locales. Fenistil Lotion est indiquée lors d’affections de la peau avec démangeaisons, par ex. en cas de piqûres d’insectes, de brûlures légères de petite surface, de coup de soleil léger et peu étendu, de dermatoses allergiques peu étendues.

Fenistil Lotion se compose d’une émulsion hydrique qui permet au principe actif de bien pénétrer dans la peau. Les démangeaisons et irritations cutanées sont ainsi rapidement soulagées (après quelques minutes).

Quand Fenistil Lotion ne doit-elle pas être utilisée ?

Vous ne devez pas utiliser Fenistil Lotion si vous êtes allergique au maléate de dimétindène ou à un excipient. Ne pas utiliser la préparation en cas d’allergie connue aux piqûres d’insectes.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Fenistil Lotion ?

Chez les enfants de moins de 2 ans, la préparation doit être utilisée uniquement sur ordonnance médicale.

Ne pas appliquer Fenistil Lotion sur des surfaces importantes de peau (la surface maximale de traitement ne doit pas dépasser 10% de la surface corporelle – la paume de la main d’un patient correspond à 1% de la surface corporelle). Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes ou inflammées, ni en cas d’affections de la peau suintantes. Chez les petits enfants et les nourrissons, il faut être particulièrement attentif à n’appliquer Fenistil que sur de petites surfaces de peau et à ne pas l’appliquer sur des plaies.

Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni à proximité des yeux.

Éviter toute exposition prolongée des zones traitées aux rayons du soleil.

Consultez votre médecin en cas de très fortes démangeaisons ou de lésions étendues.

Consultez votre médecin si les symptômes ne s’améliorent pas, s’aggravent ou persistent au-delà de 7 jours.

Fenistil Lotion «Roll-on» contient du propylèneglycol, du butylhydroxytoluène et du chlorure de benzalkonium, qui peuvent provoquer des irritations cutanées localisées; le butylhydroxytoluène peut provoquer des irritations des yeux et des muqueuses.

Appliqué sur la peau, Fenistil Lotion «Roll-on» n’a aucune influence ou a une influence négligeable sur l’aptitude à la conduite ou l’utilisation de machines.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique, en particulier à d’autres médicaments, ou

– vous utilisez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Fenistil Lotion peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Durant la grossesse et l’allaitement, n’administrer Fenistil Lotion qu’avec prudence et ne pas appliquer sur des surfaces cutanées étendues, ouvertes ou inflammées.

Pendant l’allaitement, la lotion ne doit pas être appliquée sur les mamelons ou à proximité.

Comment utiliser Fenistil Lotion ?

Adultes et enfants dès 2 ans:

Appliquer 2 à 4 fois par jour sur les parties à traiter en couche fine.

Chez les enfants de moins de 2 ans, la préparation ne peut être utilisée que sur ordonnance médicale.

En cas de fortes démangeaisons ou si une surface importante de la peau est atteinte, demandez conseil à votre médecin.

Informez votre médecin sans délai si votre enfant ou vous-même avez ingéré ce médicament par inadvertance.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Quels effets secondaires Fenistil Lotion peut-elle provoquer ?

Effets secondaires occasionnels (de 1 à 10 personnes traitées sur 1000):

Sécheresse ou sensation de brûlure de la peau.

Effets secondaires très rares (moins de 1 sur 10’000 personnes traitées):

Réactions allergiques de la peau, y compris éruptions cutanées et prurit.

Dans ce cas, arrêtez le traitement, et consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver à 15–30 °C. Protéger de la chaleur.

Conserver hors de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fenistil Lotion ?

1 g de Lotion (émulsion) contient comme principe actif 1 mg de maléate de dimétindène et les excipients suivants: propylèneglycol, édétate disodique, hydroxyde de sodium, cétomacrogol, carbomère, coco-caprylate/caprate, paraffine liquide, eau purifiée. Conservateur: chlorure de benzalkonium et alcool benzylique, antioxydant: butylhydroxytoluène (E 321).

Numéro d’autorisation

54061 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Fenistil Lotion? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Fenistil Lotion, Roll-on de 8 ml.

Titulaire de l’autorisation

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2011 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 25.01.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 18.05.2021
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