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Fexo-Mepha Allergie Lactab®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Fexo-Mepha Allergie et quand doit-il être utilisé ?

Fexo-Mepha Allergie est un antihistaminique. Il s’utilise pour le traitement du rhume des foins, et agit contre ses symptômes, tels que les éternuements, les yeux brûlants, aqueux ou rouges, l’irritation de la muqueuse nasale ou de la muqueuse de la gorge, la congestion nasale.

Quand Fexo-Mepha Allergie ne doit-il pas être pris ?

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’égard de l’un des constituants des Lactab Fexo-Mepha Allergie ne doivent pas prendre Fexo-Mepha Allergie.

Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Fexo-Mepha Allergie.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Fexo-Mepha Allergie ?

Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d’hydroxyde d’aluminium et de magnésium qui réduisent l’acidité gastrique et celle de Fexo-Mepha Allergie.

Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu’en règle générale Fexo-Mepha Allergie influence aussi peu les performances et la concentration ou rend aussi peu fatigué ou somnolent qu’un placebo (comprimé sans médicament). Mais il faut au préalable examiner la réaction individuelle à Fexo-Mepha Allergie des personnes particulièrement sensibles.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’autres maladies,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par Lactab, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Fexo-Mepha Allergie peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Fexo-Mepha Allergie ?

Adultes et adolescents dès 12 ans

Fexo-Mepha Allergie: prendre 1 Lactab (120 mg) 1× par jour (de préférence le matin).

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Fexo-Mepha Allergie peut-il provoquer ?

La prise ou l’utilisation de Fexo-Mepha Allergie peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Maux de tête, somnolence, vertiges, nausée. L’incidence des effets indésirables constatés avec Fexo-Mepha Allergie est identique à celle observée sous traitement placebo (comprimés sans médicament).

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Diarrhée, bouche sèche, tachycardie et palpitations.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)

Fatigue, insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou bien cauchemars, éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons.

Cas isolés

Des cas isolés de réactions d’hypersensibilité qui se manifestent avec des oedèmes (rassemblement d’eau dans le tissu), dyspnées, serrement de poitrine ou rougeurs avec sensation de chaleur ont été rapportés.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage d’origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Conserver hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fexo-Mepha Allergie ?

Principes actifs

1 Lactab Fexo-Mepha Allergie contient 120 mg de chlorhydrate de fexofénadine.

Excipients

Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium; pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune et rouge (E172).

Numéro d’autorisation

67382 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Fexo-Mepha Allergie ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.

Fexo-Mepha Allergie: emballages de 10 Lactab.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 08.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 18.05.2021

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