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Finastéride-Mepha® 5 Lactab

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Finastéride-Mepha 5 et quand doit-il être utilisé ?

Finastéride-Mepha 5 est un médicament destiné au traitement d’une forme bénigne d’accroissement de volume de la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate: HBP).

Finastéride-Mepha 5 ne doit être pris que sur prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

L’accroissement bénin du volume de la prostate est une maladie très répandue dont la fréquence augmente avec l’âge et qui se développe lentement sur de nombreuses années. Lors de l’accroissement progressif du volume de la prostate peuvent survenir des troubles au moment où l’on urine, de même que des problèmes au niveau de la vessie. Sont typiques de cet état: hésitation ou attente au début d`uriner, égouttement après avoir uriné, diminution de la force du jet urinaire, interruptions uniques ou répétées du flux urinaire pendant que l’on urine, sensation de vidange incomplète de la vessie, douleur et brûlure lorsque l’on urine, besoin de pousser pour commencer à uriner, vêtements mouillés, besoin urgent d’uriner et besoin fréquent d’uriner, de jour et de nuit. Des infections répétées des voies urinaires, des défaillances rénales de même qu’une rétention urinaire aiguë et les interventions chirurgicales en résultant sont des complications connues, d’un accroissement bénin du volume de la prostate non traité.

Finastéride-Mepha 5 influence la cause de la croissance pathologique de la prostate. Il a la capacité de réduire le volume de la prostate agrandie et par conséquent d’améliorer les troubles mentionnés ci-dessus. L’hyperplasie bénigne de la prostate se développe sur plusieurs années, raison pour laquelle la diminution du volume de la prostate agrandie exige normalement une thérapie à long terme avec Finastéride-Mepha 5; néanmoins, dans certain cas, une rapide amélioration des symptômes a été observée.

Que vous observiez une amélioration ou une modification des symptômes, la thérapie avec Finastéride-Mepha 5 peut diminuer le risque de rétention urinaire soudaine ou d`une intervention chirurgicale.

Suivez les recommandations de votre médecin. Lors de l’interruption de la prise de Finastéride-Mepha 5 la prostate peut à nouveau s’agrandir et les symptômes de l’hyperplasie bénigne de la prostate peuvent à nouveau apparaître.

Visitez votre médecin pour des contrôles réguliers. Finastéride-Mepha 5 peut influencer les résultats d’un examen sanguin, le test du PSA. Si un test du PSA est fait, informez votre médecin que vous prenez Finastéride-Mepha 5.

Quand Finastéride-Mepha 5 ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Finastéride-Mepha 5 ne doit pas être utilisé en cas d’allergie à l’un des composants du médicament.

Finastéride-Mepha 5 ne doit pas être utilisé ni par les femmes, ni par les enfants.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Finastéride-Mepha ?

Informez votre médecin de tous vos problèmes médicaux actuels ou passés, ainsi que de vos allergies connues.

Si vous observez des modifications du tissu mammaire telles que par exemple nodules, douleurs, augmentation du volume du sein ou écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Ces symptômes peuvent éventuellement indiquer la présence d’une maladie sérieuse comme un cancer du sein.

On a rapporté des cas d’infertilité masculine et/ou de mauvaise qualité du sperme chez des hommes traités par Finastéride-Mepha. Une amélioration de la qualité du sperme après l’arrêt d’administration de Finastéride-Mepha a été rapportée.

Les femmes en âge de procréer devraient éviter tout contact avec Finastéride-Mepha 5 – soit par la manipulation de Lactab écrasés, en raison d’une possible absorption du principe actif pendant la grossesse et du risque potentiel de malformations des organes externes d’enfants du sexe masculin qui en résulte. Les Lactab de Finastéride-Mepha 5 étant filmés, une manipulation normale rend le contact avec le principe active impossible sauf si les Lactab sont écrasés ou brisés.

Finastéride-Mepha ne présente d’habitude aucune interaction avec d’autres médicaments.  Vous devez néanmoins toujours informer votre médecin sur tous les médicaments que vous prenez ou envisagez de prendre, même sur ceux que vous avez obtenus sans ordonnance.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Finastéride-Mepha 5 peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Finastéride-Mepha 5 ne doit pas être pris par des femmes.

Comment utiliser Finastéride-Mepha 5 ?

Le dosage habituel de Finastéride-Mepha 5 est d’un Lactab par jour, indépendamment des repas.

Prenez Finastéride-Mepha 5 une fois par jour, comme prescrit. Si vous avez oublié de prendre votre dose journalière, ne prenez pas de dose supplémentaire. Continuez simplement la posologie habituelle d’un Lactab par jour.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous avez avalé trop de Lactab à la fois.

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte (voir “A quoi faut-il encore faire attention?”).

Quels effets secondaires Finastéride-Mepha 5 peut-il provoquer ?

La prise de Finastéride-Mepha 5 peut provoquer les effets secondaires suivants:

On a observé occasionnellement des effets indésirables dont la cause était peut-être, probablement ou sûrement à mettre en relation avec le médicament; il s’agissait d’impuissance, d’une baisse de la libido (appétit sexuel) et de changements ou problèmes d’éjaculation, comme une diminution du volume de l’éjaculat.

Ces effets indésirables ont pu disparaître dans quelques cas lors de la poursuite prolongée du traitement. En cas de persistance des symptômes, ceux-ci étaient habituellement réversibles à l’arrêt du traitement.

De rares cas de sensibilité à la pression et/ou d’agrandissement du sein ont été rapportés.

Certains hommes ont également rapporté les manifestations suivantes:

·réactions allergiques telles qu’éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, gonflement des lèvres et du visage

·douleurs testiculaires

·persistance d’une incapacité d’avoir une érection même après l‘arrêt de l’administration du médicament

·problèmes d’éjaculation persistant après l’arrêt de l’administration du médicament

·dépression

·baisse de la libido [appétit sexuel], persistant après l’arrêt de l’administration du médicament

·dans de très rares cas, cancer du sein

Si vous remarquez chez vous des modifications du tissu mammaire telles que par exemple nodules, douleurs ou écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devez immédiatement en informer votre médecin. De même, si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament doit être conservé dans son emballage original, à une température ambiante (15-25°C). Médicament à tenir hors de portée des enfants. Veuillez consulter la notice d’emballage Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention “EXP“ sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Finastéride-Mepha 5 ?

Un Lactab de Finastéride-Mepha 5 contient 5 mg de la substance active finastéride,

ainsi que d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

58107 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Finastéride-Mepha 5 ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et seulement sur ordonnance médicale.

Le médicament est disponible en emballages calendrier de 30 ou de 100 Lactab.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 08.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 19.05.2021

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