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Fungotox® Crème

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Fungotox Crème et quand doit-il être utilisé ?

Fungotox Crème contient comme principe actif du clotrimazole. Cette substance détruit les champignons qui chez l’homme s’attaquent à la peau et engendrent des maladies cutanées superficielles à champignons (mycoses). La substance agit en outre contre certaines bactéries cutanées.

Fungotox Crème peut également être utilisé en cas de dermatite fessière et de mycose dues aux levures au niveau du gland et du pénis.

Quand Fungotox Crème ne doit-il pas être utilisé ?

Fungotox Crème ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’égard d’autres médicaments contre les champignons (antimycosiques) du type imidazole ou de l’un des composants de cette préparation.

En cas d’hypersensibilité connue à l’égard de l’alcool cétostéarylique, il est recommandé d’utiliser en lieu et place de la crème une forme galénique d’un produit à base de clotrimazole sans alcool cétostéarylique, proposé par un autre fabricant.

Fungotox Crème ne doit pas être appliqué sur les muqueuses de la bouche et du nez, ni être appliqué dans/sur l’œil, ni être ingéré.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Fungotox Crème ?

Consultez votre médecin si vous souffrez d’une infection à champignons étendue ou si vos ongles sont également touchés.

Pour traiter les mycoses des organes génitaux de la femme, il existe la forme galénique spéciale Fungotox comprimés vaginaux.

En cas d’application dans la région génitale, Fungotox Crème peut réduire la résistance et donc la sécurité des produits en latex comme par exemple les préservatifs ou les diaphragmes (femmes: lèvres et régions cutanées avoisinantes; hommes: gland et prépuce du pénis). Cet effet est transitoire et se limite à la durée du traitement.

En cas de traitement concomitant par le tacrolimus, vous devez demander l’avis de votre médecin avant d’appliquer Fungotox Crème sur le gland respectivement le prépuce, car un éventuel surdosage de tacrolimus doit être surveillé attentivement.

Ce médicament contient 20 mg d’alcool benzylique par g de crème. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et de légères irritations locales. Fungotox Crème contient de l’alcool cétostéarylique. Celui-ci peut provoquer des irritations cutanées locales (par ex. dermatite de contact).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Fungotox Crème peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Fungotox Crème ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ni pendant la période d’allaitement, sauf sur prescription de votre médecin.

Par mesure de précaution, vous devez dans toute la mesure du possible renoncer à tout médicament pendant la grossesse et la période d’allaitement, ou demander conseil à votre médecin à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Comment utiliser Fungotox Crème ?

Adultes et enfants à partir de 2 ans

Sauf prescription contraire, appliquer Fungotox Crème 2-3 fois par jour en couche mince sur les zones atteintes et faire pénétrer par massage.

Pour traiter une mycose du conduit auditif, le tympan étant intact, badigeonner une mèche de gaze avec Fungotox Crème et la placer dans le conduit auditif en tamponnant légèrement.

En cas de dermatite fessière, appliquer une couche mince de Fungotox Crème 2–3 fois par jour sur les zones touchées. Le traitement sera poursuivi pendant au moins 7 jours. Puis un médecin devra évaluer le succès thérapeutique et décider de la poursuite du traitement.

Enfants âgés de moins de 2 ans

Chez les enfants de moins de 2 ans, Fungotox Crème est appliqué uniquement selon la prescription médicale. L’utilisation suivie et suffisamment prolongée de Fungotox Crème est importante pour le succès total du traitement (voir ci-dessous)

La durée du traitement est variable; elle dépend entre autres de l’étendue et de la localisation de la maladie.

Elle est généralement de 3–4 semaines pour les infections cutanées à champignons.

Dans la mycose des pieds, et pour prévenir toute récidive, il s’agit de poursuivre le traitement pendant 2 semaines environ après la disparition de tous les symptômes malgré une amélioration subjective rapide.

De manière à prévenir toute récidive de la mycose, les surfaces corporelles atteintes doivent être parfaitement séchées après la toilette. Cela est particulièrement valable pour les espaces entre les doigts et les orteils.

Si les troubles s’aggravent ou si vous ne constatez aucune amélioration après 4 semaines de traitement, consultez votre médecin.

En cas de mycose au niveau du gland et du prépuce, une durée de traitement de 1-2 semaines est généralement suffisante.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Fungotox Crème peut-il provoquer ?

L’utilisation de Fungotox Crème peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des hypersensibilités et des réactions cutanées peuvent se manifester, comme par exemple sécheresse cutanée, brûlure, formation de vésicules, gonflement, picotement, rougeur de la peau, irritation, démangeaison, desquamation, urticaire, difficultés respiratoires, chute de la tension artérielle pouvant aller jusqu’à des pertes de connaissance.

Les réactions cutanées peuvent aussi être entraînées par une hypersensibilité préexistante à l’alcool cétylstéarique ou à l’un des autres composants de la préparation.

Des effets systémiques lors de l’application externe ne sont pas à craindre.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage original et à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fungotox Crème ?

Principes actifs

1 g de crème contient 10 mg de clotrimazole.

Excipients

Alcool benzylique, monostéarate de sorbitane, polysorbate 60, palmitate de cétyle, alcool cétostéarylique, octyldodécanol, eau purifiée.

Numéro d’autorisation

49767 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Fungotox Crème ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 20 g et 50 g de crème.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 10.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 20.05.2021
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