Publicité

Gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France et quand est-il utilisé ?

L’utilisation du gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France en application externe est conseillée en cas de jambes lourdes et fatiguées, de douleurs musculaires ou articulaires, de courbatures, d’affections rhumatismales et de lumbago.

Quand Gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France ne doit-il pas être utilisé ?

Le gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants, ni chez les enfants en bas âge, ni sur les lésions cutanées (plaies, eczémas), ni sur les muqueuses (yeux, nez).

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France ?

Ne pas utiliser durant une période prolongée vu que l’alcool pourrait dessécher la peau. Les personnes souffrant d’une peau sèche ne devraient utiliser l’eau-de-vie de France qu’avec prudence.

La prudence est également requise en cas de tendance aux allergies.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une maladie de la peau,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)

Le gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse ou l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser le gel Alpenaflor à l’eau-devie de France ?

Adultes:

En cas de besoin, en appliquer plusieurs fois par jour une quantité suffisante sur les parties du corps à traiter et masser brièvement, puis laisser agir. N’utilisez pas de compresses, pansements ou similaires.

Ce gel est uniquement destiné à l’usage externe.

La sécurité d’emploi du gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France n’a pas encore été testée auprès des enfants et des adolescents.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires le gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France peut-il provoquer ?

L’utilisation du gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France peut provoquer les effets secondaires suivants: dans des cas rares, des irritations cutanées. Il est alors conseillé d’interrompre le traitement et de consulter éventuellement un médecin.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Conservez le médicament hors de portée des enfants.

N’avalez pas le gel.

Conservez-le à température ambiante (15-25 °C).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient le gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France ?

1 g de gel contient: 750 mg d’eau-de-vie de France, 30 mg d’extrait liquide éthanolique de racines séchées de gentiane (DER: 1:5, solvant d’extraction: alcool 70% V/V), 5 mg de lévomenthol, camphre (D-camphre) 0.075 mg, colorant: caramel (E150), ainsi que d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

47913 (Swissmedic).

Où obtenez-vous le gel Alpenaflor à l’eau-de-vie de France ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tube de 110 g.

Titulaire de l’autorisation

Tentan AG, 4452 Itingen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 20.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

Avez-vous trouvé cet article utile ou avez-vous noté une faute ?

Lire aussi :


Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 20.10.2020
Publicité