Gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran

Information destinée aux patients en Suisse

Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran sont-elles utilisées ?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran peuvent être utilisées en cas de troubles dus à la ménopause (troubles du climatère) comme les bouffées de chaleur, les sueurs.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran peuvent être prises simultanément.

Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution ?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran ?

Sauf prescription contraire du médecin, prendre 10 à 15 gouttes 3 fois par jour dans un peu d’eau avant les repas. En cas de troubles aigus, prendre 10 gouttes 4 à 6 fois par jour, puis diminuer la dose après amélioration. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin, ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran peuvent-elles provoquer ?

L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran et informez votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25° C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35 % vol. d´alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran ?

10 ml contiennent: Acidum sulfuricum D4 1 ml, Cimicifuga racemosa D4 1 ml, Lachesis mutus D12 1 ml, Sanguinaria canadensis D4 1 ml, Sepia officinalis D6 1 ml, eau et alcool comme excipients. Contient 35 % vol. d´alcool.

Numéro d’autorisation

45040

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg® R10 Klimakteran ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D – 64625 Bensheim

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 07/2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 04.01.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 04.01.2021
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