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Hypericum Ø

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Hypericum Ø est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Hypericum Ø est utilisé de manière individuelle, c’est-à-dire adaptée aux besoins de chaque patient. Toute indication sur les maladies ou les troubles pouvant justifier l’utilisation de ce médicament est donc impossible.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Hypericum Ø peut être pris simultanément.

Quand Ceres Hypericum Ø ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Les préparations contenant du millepertuis (principe actif Hypericum Ø) ne doivent pas être pris en cas de sensibilité connue de la peau à la lumière.

Interactions avec d’autres produits: Les préparations contenant du millepertuis (principe actif Hypericum Ø) peuvent avoir des effets défavorables sur de nombreux autres médicaments, notamment sur les produits sur ordonnance. Dans le cas d’une prise d’autres médicaments, notamment de produits sur ordonnance, la préparation ne doit donc être utilisée que sur avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien.

Hypericum Ø ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments (même en automédication)!

Hypericum Ø peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Hypericum Ø ne doit pas être pris pendant la grossesse ni l’allaitement.

Comment utiliser Hypericum Ø ?

En l’absence de prescription contraire de la part du médecin, les adultes et les enfants à partir de 12 ans prennent 3 x par jour 1 à 3 gouttes.

Respectez le dosage indiqué dans la notice ou prescrit par votre médecin.

Les gouttes se boivent de préférence dans un peu d’eau et en salivant bien.

Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste, si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Hypericum Ø peut-il provoquer ?

Aucun effet secondaire n’a été constaté à ce jour en cas d’usage de Hypericum Ø conforme à celui auquel il est destiné. Par ailleurs, l’utilisation de préparations à base de millepertuis (principe actif Hypericum Ø) peut dans de rares cas entraîner une sensibilité à la lumière (photosensibilisation). Si vous constatez tout de même des effets secondaires, qui ne sont pas décrits ici, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Hypericum Ø et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être pris au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au» sur le récipient.

Tenir des médicaments hors de portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15 – 25 °C).

Votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste vous donnera de plus amples renseignements.

Hypericum Ø contient de l’alcool: 65 % vol.

Que contient Hypericum Ø ?

1 ml de Hypericum Ø contient:

1 ml de teinture mère de millepertuis

Teneur en alcool: 65 vol. %

1 ml correspond à environ 35 gouttes.

Numéro d’autorisation

(Swissmedic) 59707

Où obtenez-vous Hypericum Ø ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie ou en droguerie, sans ordonnance médicale

Flacons de 20 ml

Titulaire de l’autorisation

Ceres Heilmittel AG
CH-8593 Kesswil

Fournisseur

ebi-pharm ag
CH-3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 14.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 27.05.2021

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