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Lactoferment® 5/10 capsules/sachets

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Lactoferment 5/10 et quand doit-il être utilisé ?

Lactoferment® 5/10 agit contre la diarrhée de l’adulte, de l’enfant et du nourrisson.

Quand Lactoferment 5/10 ne doit-il pas être utilisé ?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lactoferment 5/10?

Lors de diarrhées chez les enfants de moins de 3 ans, le médecin doit être consulté. Consulter également le médecin en cas de maux de ventre importants, de coliques, lorsque la diarrhée est accompagnée de fièvre ou qu’il existe une suspicion de présence de sang dans les selles, ainsi que lorsque les troubles persistent plus de 2 à 3 jours, ou se répètent. Il convient de veiller à un apport suffisant de liquide et d’électrolytes (sels minéraux), en particulier chez les personnes âgées et les enfants.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste

– si vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Lactoferment 5/10 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien/de la pharmacienne.

Comment utiliser Lactoferment 5/10 ?

Adultes: 2 capsules ou 1 sachet 3 fois par jour.

Enfants et nourrissons: 2 capsules ou 1 sachet 2 fois par jour.

Adultes et enfants: Prendre les capsules avec un peu d’eau, diluer le contenu du sachet dans un peu d’eau et boire.

Nourrissons: Diluer le contenu des capsules ou du sachet dans le biberon tiède.

La persistance des troubles ou l’aggravation des troubles chez le nourrisson impose la consultation immédiate du médecin. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien(ne) ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Lactoferment 5/10 peut-il provoquer ?

Aucun effet secondaire n’a été observé à ce jour pour Lactoferment® 5/10 lors d’une utilisation conforme aux prescriptions. Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien(ne).

A quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur la boîte. Le médicament doit être rapporté à la pharmacie ou à la droguerie si sa date de péremption est dépassée.

Tenez Lactoferment® 5/10 comme tout les médicaments hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Lactoferment 5/10 ?

Produits métaboliques lactiques d’une souche spécifique de Lactobacillus acidophilus cultivé dans un milieu à base de sérum de lait.

Pour une capsule de 235 mg: 5 milliards de corps microbiens tués lyophilisés et excipients.

Pour un sachet de 800 mg: 10 milliards de corps microbiens tués, lyophilisés, saccharose, aromatisants, excipients.

Numéro d’autorisation

Lactoferment 5, capsules: 53746 (Swissmedic)

Lactoferment 10, sachets: 51102 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Lactoferment 5/10? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale.

Boîte de 20 capsules.

Boîte de 10 sachets.

Titulaire de l’autorisation

Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.

Fabricant

Adare Pharmaceuticals SAS, F-78550 Houdan

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2003 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 20.02.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 02.06.2021

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