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Levetiracetam-Mepha Teva Comprimés pelliculés

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Levetiracetam-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé ?

Levetiracetam-Mepha Teva, qui contient comme principe actif le lévétiracétam, est utilisé dans le traitement de l’épilepsie. C’est un médicament qui prévient ou atténue les crises épileptiques (antiépileptique).

Le médicament est utilisé:

– seul (monothérapie) dans le traitement des crises épileptiques focales avec ou sans généralisation secondaire chez les patients dès 16 ans ou

– en association avec d’autres médicaments pour traiter

– des crises épileptiques focales avec ou sans généralisation secondaire chez les patients dès l’âge de 4 ans;

– des crises myocloniques chez les patients avec une épilepsie myoclonique juvénile dès 12 ans;

– des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les patients à partir de 12 ans (présentant une épilepsie généralisée idiopathique).

Levetiracetam-Mepha Teva ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Levetiracetam-Mepha Teva ne doit-il pas être pris ?

Levetiracetam-Mepha Teva ne doit pas être pris si vous êtes hypersensible (allergique) au principe actif (lévétiracétam) ou à l’un des autres composants de Levetiracetam-Mepha Teva.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Levetiracetam-Mepha Teva ?

Veuillez immédiatement contacter votre médecin:

– si vous observez une détérioration de l’humeur, y compris une irritabilité et une hostilité, des symptômes dépressifs et/ou des pensées suicidaires.

– si vous souffrez d’une maladie cardiaque ou si vous êtes traité pour une maladie cardiaque qui vous rend(ent) sujet(te) à un faible rythme cardiaque, ou si vous avez des antécédents familiaux de rythme cardiaque irrégulier (y compris un allongement de l’intervalle QT).

N’arrêtez jamais brusquement le traitement par Levetiracetam-Mepha Teva sans consulter votre médecin. Si le traitement doit être interrompu, suivez les instructions de votre médecin concernant l’arrêt progressif de Levetiracetam-Mepha Teva.

Levetiracetam-Mepha Teva 500 mg contient le colorant azoïque tartrazine (E102) et Levetiracetam-Mepha Teva 750 mg contient le colorant azoïque jaune orangé S (E110). Ces colorants azoïques peuvent entraîner des réactions allergiques.

Un comprimé pelliculé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Des interactions de Levetiracetam-Mepha Teva avec d’autres médicaments sont peu probables. Veuillez toutefois informer votre médecin si vous prenez déjà d’autres médicaments.

Ce médicament peut entraîner des effets indésirables tels que des étourdissements ou de la somnolence et peut, par conséquent, affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils et des machines!

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).

Levetiracetam-Mepha Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Vous ne devriez pas arrêter de prendre Levetiracetam-Mepha Teva sans d’abord consulter votre médecin. Pour la durée du traitement, une méthode de contraception sûre est recommandée. Un risque de malformations congénitales pour votre enfant à naître ne peut pas être complètement exclu.

L’allaitement n’est pas recommandé pendant le traitement.

Comment utiliser Levetiracetam-Mepha Teva ?

Prenez toujours ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Le dosage est spécialement adapté à la gravité de votre maladie. Le médecin vous prescrira la forme posologique de lévétiracétam la plus appropriée en fonction de votre âge, votre poids et de la dose nécessaire. Les préparations de lévétiracétam sous la forme d’une solution buvable sont disponibles sous un autre nom de marque.

Levetiracetam-Mepha Teva doit être pris deux fois par jour, matin et soir, à peu près à la même heure.

Le lévétiracétam a un goût amer qui peut être perçu après l’ingestion orale.

Adultes et enfants à partir de 12 ans (40 kg)

Chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans (plus de 40 kg), la posologie est habituellement de 500 mg deux fois par jour. Suivant la réponse au traitement et la tolérance, votre médecin peut augmenter la dose jusqu’à 1500 mg deux fois par jour.

Les comprimés pelliculés sont avalés avec une quantité de liquide suffisante (p.ex. avec un verre d’eau). Les comprimés pelliculés présentent une rainure décorative. Ils peuvent être divisés pour faciliter la prise, mais non pour administrer une demi-dose.

Levetiracetam-Mepha Teva peut être pris indépendamment des repas.

Posologie chez les enfants à partir de 4 ans

Chez les enfants de 4 à 11 ans (de moins de 40 kg), le dosage est de 10 mg à 30 mg/kg du poids corporel deux fois par jour. Pour un traitement chez l’enfant, il est préférable de débuter avec une solution de lévétiracétam (disponible sous un autre nom de marque).

Chez les patients âgés ainsi que chez les patients atteints d’une affection des reins et/ou du foie, il est possible que la dose médicamenteuse doive être spécialement adaptée.

Veuillez informer votre médecin si vous avez oublié une ou plusieurs fois de prendre le médicament. Ne doublez pas la dose pour compenser un oubli. Veuillez aussi informer votre médecin si vous avez pris davantage de comprimés pelliculés qu’il ne vous en avait été prescrit.

Levetiracetam-Mepha Teva est un traitement à long terme. Suivez absolument les instructions de votre médecin et n’arrêtez en aucun cas le traitement sans l’avoir consulté. Comme d’autres médicaments antiépileptiques, Levetiracetam-Mepha Teva doit être arrêté progressivement pour éviter une augmentation de la fréquence des crises.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Levetiracetam-Mepha Teva peut-il provoquer ?

L’utilisation de Levetiracetam-Mepha Teva peut provoquer les effets secondaires suivants:

Les plus fréquents sont les inflammations ORL, l’envie de dormir ainsi que des  maux de tête.

D’autres effets secondaires rapportés sous traitement par le lévétiracétam sont:

Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)

Inflammations ORL, l’envie de dormir, maux de tête

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Manque d’appétit, étourdissement, toux augmentée, maux de ventre, nausées, troubles digestifs, diarrhée, vomissements, éruptions cutanées, faiblesse, fatigue, dépression, hostilité, agressivité, insomnie, nervosité, irritabilité, crampes, tremblements, troubles de l’équilibre, mauvaise coordination des mouvements, vertiges.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Prise de poids, diminution du nombre des plaquettes sanguines, vision double, vision floue, eczéma, démangeaisons, douleurs musculaires, blessures accidentelles, agitation, instabilité émotionnelle, troubles de la mémoire, troubles de la coordination des mouvements, troubles de l’attention, difficultés de concentration.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Infections, modification du rythme cardiaque (électrocardiogramme), changements de la personnalité, pensées anormales, hyperactivité.

Cas isolés

Réactions d’hypersensibilité (sévères) avec une éruption cutanée (avec, par exemple, de la fièvre, un gonflement des ganglions lymphatiques, un gonflement du visage), réactions allergiques sévères (anaphylactiques) (avec par exemple, faiblesse, somnolence ou vertiges, difficulté à respirer), perte de poids, taux de sodium trop bas dans le sang (hyponatrémie), comportement anormal, colère, accès de panique, anxiété, confusion, hallucinations, pensées suicidaires, suicide, délires, mouvements lents involontaires, anomalies de la perception (p.ex. fourmillements ou sensation d’insensibilité), troubles psychotiques, troubles de la marche, inflammation du pancréas, hépatite (inflammation du foie), insuffisance hépatique, insuffisance rénale aiguë, chute des cheveux, réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe) avec cloques et desquamation de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales; angioedème (gonflement de la peau, des muqueuses et des tissus environnants, tels que le visage, les lèvres, la langue et la gorge), faiblesse musculaire, rhabdomyolyse (dégradation musculaire), diminution du nombre des globules rouges, des globules blancs et/ou des plaquettes sanguines, comportement d’automutilation, troubles de l’attention, encéphalopathie, aggravation des crises.

Certains des effets secondaires mentionnés, comme par exemple l’envie de dormir, les états de faiblesse et l’étourdissement, peuvent survenir plus fréquemment en début de traitement ou après une augmentation de dose.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effets secondaires suivants s’aggrave ou dure plus longtemps que quelques jours: pensées anormales, irritabilité ou réaction plus agressive que d’habitude, ou si vous ou votre famille et vos amis remarquez d’autres changements importants dans votre humeur ou comportement.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité et à température ambiante (15-30°C). Conserver hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Levetiracetam-Mepha Teva ?

Principes actifs

Lévétiracétam.

Excipients

Noyau du comprimé: amidon de maïs, povidone, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

Pelliculage

Comprimés pelliculés de 250 mg: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, bleu brillant FCF (E133), indigotine (E132).

Comprimés pelliculés de 500 mg: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, indigotine (E132), 0,06 mg de tartrazine (E102), oxyde de fer jaune (E172).

Comprimés pelliculés de 750 mg: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), 0,35 mg de jaune orangé S (E110).

Comprimés pelliculés de 1000 mg: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350.

Numéro d’autorisation

61500 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Levetiracetam-Mepha Teva ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Levetiracetam-Mepha Teva 250 mg (avec rainure décorative): emballage de 30 comprimés pelliculés.

Levetiracetam-Mepha Teva 500 mg (avec rainure décorative): emballages de 20, 100 et 200 comprimés pelliculés.

Levetiracetam-Mepha Teva 750 mg (avec rainure décorative): emballages de 30, 100, et 200 comprimés pelliculés.

Levetiracetam-Mepha Teva 1000 mg (avec rainure décorative): emballages de 30, 100 et 200 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 15.07.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
  – Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de  la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (21 mai 2021).  
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 15.07.2021

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