Lyfnua®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Lyfnua et quand doit-il être utilisé ?

Lyfnua contient le principe actif géfapixant.

Lyfnua est un médicament contre la toux persistant plus de 8 semaines (toux chronique) qui ne disparaît pas même après un traitement par d’autres médicaments ou dont la cause est inconnue.

Selon prescription du médecin.

Quand Lyfnua ne doit-il pas être pris ?

Ne prenez pas Lyfnua si vous êtes allergique au géfapixant ou à l’un des excipients de Lyfnua.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lyfnua ?

Avant de prendre Lyfnua, veuillez informer votre médecin si

– vous êtes allergique à des médicaments contenant un sulfamide

– vous souffrez d’apnée du sommeil (lorsque la respiration s’interrompt et reprend pendant le sommeil).

Enfants et adolescents

Lyfnua n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car on ignore si son utilisation est sûre et efficace dans cette tranche d’âge.

Lyfnua contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé; il est donc essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).

Lyfnua peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous planifiez une grossesse, si vous allaitez ou si vous envisagez d’allaiter.

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Lyfnua ?

Prenez Lyfnua en respectant scrupuleusement les indications de votre médecin.

Instructions d’utilisation

– Prenez un comprimé deux fois par jour.

– Lyfnua doit être avalé entier et peut être pris avec ou sans nourriture.

L’utilisation et la sécurité de Lyfnua n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Que faire en cas de surdosage ?

– Si vous avez pris une quantité excessive de Lyfnua, informez-en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Que faire si vous avez oublié une dose ?

– Si vous avez oublié une dose, sautez-la et prenez la dose suivante à l’heure prévue.

– Ne prenez pas deux doses de Lyfnua en même temps.

– Si vous n’êtes pas sûr de savoir comment prendre Lyfnua, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Quels effets secondaires Lyfnua peut-il provoquer ?

Tous les médicaments peuvent avoir des effets imprévus ou indésirables, que l’on appelle des effets secondaires.

Les effets secondaires les plus fréquents de Lyfnua sont:

Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10)

– Modification du goût (p.ex. goût métallique, amer ou salé)

– Diminution du sens du goût

– Perte du sens du goût

Ces effets secondaires étaient généralement légers à modérés et ont disparu après l’arrêt de Lyfnua.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

– Malaise (nausée)

– Modification de la sensation gustative

– Toux

– Bouche sèche

– Infection des voies aériennes supérieures

– Diarrhée

– Douleur dans la bouche ou la gorge

– Sensation de faim plus faible que d’habitude

– Sensation de vertige

– Douleur dans le haut du ventre

– Indigestion

– Sensation inhabituelle dans la bouche

– Salivation augmentée

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

– Calculs au rein ou dans la vessie

Dans de rares cas, d’autres effets secondaires peuvent également survenir et, comme pour tous les médicaments soumis à prescription médicale, certains effets secondaires peuvent être graves.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier également pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Lyfnua ?

Les comprimés pelliculés de Lyfnua sont roses, ronds et convexes. Chaque comprimé comporte la mention 777 gravée d’un côté, l’autre côté étant lisse.

Principes actifs

Chaque comprimé pelliculé contient 45 mg de géfapixant, correspondant à 69,48 mg de citrate de géfapixant.

Excipients

Dioxyde de silicium hautement dispersé, crospovidone, hypromellose, stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, fumarate de stéaryle sodique. Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane, triacétine et oxyde de fer rouge. Les comprimés sont polis à la cire de carnauba.

Numéro d’autorisation

68065 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Lyfnua ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Lyfnua 45 mg: 56 et 196 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 02.09.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère publication de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 02.09.2022
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