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Mannite Actipharm®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que la Mannite actipharm et quand est-elle utilisée ?

La Mannite actipharm contient du mannitol, un sucre peu assimilé par l’organisme. Lorsqu’on l’absorbe dissoute dans une boisson, sa présence dans les intestins provoque un apport d’eau dans les selles. Elles deviennent alors plus volumineuses et moins dures, ce qui en facilite l’évacuation.

La Mannite actipharm s’emploie en cas de constipation occasionnelle chez l’enfant.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si l’enfant souffre de constipation, il faut lui assurer un régime riche en fibres (légumes, fruits, pain complet), un apport régulier de liquides et une bonne activité physique.

Quand la Mannite actipharm ne doit-elle pas être utilisée ?

On évitera la prise de Mannite actipharm si l’enfant présente des maux de ventre dont l’origine n’est pas connue ou si la prise de laxatifs (ou l’administration de lavements) a été interdite par le médecin. La Mannite actipharm ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité connue vis à vis de l’un des composants.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de la Mannite actipharm ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé de manière prolongée. Cela pourrait provoquer une déperdition d’eau et de sels minéraux indispensables à l’organisme, comme le potassium.

L’administration doit être accompagnée d’un apport important de liquides (eau, lait).

Au cas où la constipation persiste, il faut consulter un médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si l’enfant souffre d’une autre maladie, l’enfant est allergique, l’enfant prend déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

La Mannite actipharm peut-elle être prise pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Non, car ce médicament est exclusivement destiné aux enfants.

Comment utiliser la Mannite actipharm ?

La  Mannite actipharm se prend le matin, diluée dans une boisson:

Nourrissons (4 à 8 kg): 1 sachet.

Enfants (8 à 20 kg): 2 sachets.

Enfants (au-delà de 20 kg): 3 sachets.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires la  Mannite actipharm peut-elle provoquer ?

La prise de la  Mannite actipharm peut provoquer les effets secondaires suivants:

sensation de gonflement, gaz ou nausées. On peut observer des pertes hydroélectrolytiques, en particulier lors d’une utilisation prolongée et à des doses élevées. La perte de potassium peut mener à une faiblesse musculaire.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Comme c’est le cas pour tout médicament, tenir la  Mannite actipharm hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur les sachets.

Remarques concernant le stockage: conserver dans un endroit sec à température ambiante (15 à 25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient la Mannite actipharm ?

1 sachet contient 4,25 g de mannitol.

Numéro d’autorisation

54551 (Swissmedic).

Où obtenez-vous la  Mannite actipharm ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Boîtes de 9 sachets de 4,25 g.

Titulaire de l’autorisation

Tentan AG, 4452 Itingen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2003 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 04.03.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 03.06.2021

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