Mémantine NOBEL®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Mémantine NOBEL et quand doit-il être utilisé ?
Mémantine NOBEL est utilisé pour le traitement symptomatique des patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.
La perte de mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs NMDA qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans les fonctions de l’apprentissage et de la mémoire. La mémantine, la substance active de Mémantine NOBEL, appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA. La mémantine agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et de ce fait la mémoire.
Selon prescription du médecin.
Quand Mémantine NOBEL ne doit-il pas être pris ?
– Ne prenez pas Mémantine NOBEL si vous êtes hypersensible (allergique) à la substance active (chlorhydrate de mémantine) ou à l’un des excipients des comprimés pelliculés.
– Mémantine NOBEL ne doit pas être pris en même temps que des produits contenant la substance active dextrométhorphane. Le dextrométhorphane est contenu dans de nombreux produits contre la toux.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Mémantine NOBEL ?
Mémantine NOBEL doit être utilisé uniquement avec prudence dans certaines situations. C’est pourquoi vous devez informer votre médecin si
– vous avez des antécédents personnels de crises d’épilepsie,
– vous avez récemment été victime d’un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque congestive non compensée ou d’une hypertension artérielle non contrôlée.
Si vous souffrez d’une insuffisance rénale, votre médecin doit surveiller de près votre fonction rénale et, si nécessaire, adapter les doses de Mémantine NOBEL en conséquence.
Il convient d’éviter l’utilisation concomitante de médicaments contre la maladie de Parkinson comportant le principe actif amantadine et celle de médicaments anesthésiques comportant le principe actif kétamine ainsi que d’autres médicaments à action similaire.
En particulier, il est possible que les effets des substances actives suivantes soient modifiés par la prise de Mémantine NOBEL et votre médecin devra peut-être en ajuster la posologie:
– dantrolène, baclofène (substances pour détendre les muscles)
– cimétidine, ranitidine (substances inhibant la production d’acide gastrique)
– procaïnamide (substance à effet anesthésique local)
– quinidine (substance contre les troubles du rythme cardiaque)
– quinine (substance à effet anti-infectieux)
– nicotine (substance contenue dans les produits de sevrage tabagique)
– hydrochlorothiazide (substance à effet diurétique) ou préparations combinées comprenant de l’hydrochlorothiazide
– anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les crampes intestinales)
– anticonvulsivants (substances permettant d’empêcher et de soulager les convulsions)
– barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil)
– agonistes dopaminergiques (substances comme la lévodopa (substance servant à traiter la maladie de Parkinson) et bromocriptine (substance inhibant la production de lait))
– neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles psychiques)
– anticoagulants oraux (substances qui empêchent la coagulation sanguine).
Si vous êtes admis(e) à l’hôpital, informez le médecin que vous prenez Mémantine NOBEL.
La prise de Mémantine NOBEL par des enfants et des adolescents de moins de 18 ans n’est pas recommandée.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Votre médecin vous indiquera si votre maladie vous permet de conduire et d’utiliser des machines sans risque.
Vous devez informer votre médecin de tout changement substantiel récent de régime alimentaire (p.ex. passage d’un régime normal à un régime strictement végétarien) ou si vous en avez l’intention, si vous souffrez d’une acidose tubulaire rénale (ATR, un excès de substances produisant des acides dans le sang en raison d’un dysfonctionnement rénal) ou d’une infection sévère des voies urinaires. En effet, dans certains cas, votre médecin devra ajuster la posologie de votre médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement «sans sodium».
Mémantine NOBEL 15 mg comprimés pelliculés contiennent le colorant azoïque E110, qui peut provoquer des réactions allergiques.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication)!
Mémantine NOBEL peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. La prise de Mémantine NOBEL par la femme enceinte n’est pas recommandée.
L’allaitement est déconseillé aux femmes prenant Mémantine NOBEL.
Comment utiliser Mémantine NOBEL ?
Suivez toujours les prescriptions de votre médecin. Pour que votre médicament développe un effet optimal, sa prise doit se faire régulièrement, tous les jours. En cas d’incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose recommandée de Mémantine NOBEL pour les adultes et les personnes âgées est de 20 mg/jour sous forme de comprimé. Pour réduire le risque d’effets secondaires, cette posologie est atteinte progressivement, selon le schéma thérapeutique quotidien suivant:
Semaine 1 (jour 1-7): une fois par jour 5 mg (1 comprimé pelliculé à 5 mg).
Semaine 2 (jour 8-14): une fois par jour 10 mg (1 comprimé pelliculé à 10 mg).
Semaine 3 (jour 15-21): une fois par jour 15 mg (1 comprimé pelliculé à 15 mg).
Semaine 4 (jour 22-28): une fois par jour 20 mg (1 comprimé pelliculé à 20 mg).
À partir de la quatrième semaine, le traitement peut se poursuivre à la dose d’entretien recommandée de 20 mg par jour (1 comprimé pelliculé à 20 mg).
Pour une titration de dose facile, une boîte d’instauration du traitement est disponible, contenant des comprimés pelliculés pour les 4 premières semaines.
Posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale:
Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin décidera de la dose adaptée à votre état. Dans ce cas, la surveillance de votre fonction rénale doit être réalisée par votre médecin à intervalles réguliers.
Administration:
Mémantine NOBEL doit être administré par voie orale une fois par jour. Les comprimés pelliculés s’avalent avec un peu d’eau et peuvent être prises avec ou sans aliments.
Durée du traitement:
Continuez à prendre Mémantine NOBEL tant que sa prise vous est bénéfique et que vous ne ressentez aucun effet secondaire inacceptable. Votre médecin doit évaluer régulièrement votre traitement.
Si vous avez pris plus de Mémantine NOBEL que vous n’auriez dû:
– Il se peut que vous constatiez une augmentation des symptômes tels qu’ils sont décrits à la rubrique «Quels effets secondaires Mémantine NOBEL peut-il provoquer ?».
– Si vous avez pris une surdose importante de Mémantine NOBEL, contactez votre médecin ou demandez un avis médical, vous nécessitez vraisemblablement une attention médicale.
Si vous avez oublié de prendre Mémantine NOBEL:
– Si vous avez oublié de prendre votre dose de Mémantine NOBEL, attendez de prendre la dose suivante à l’heure habituelle.
– Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Mémantine NOBEL peut-il provoquer ?
La prise de Mémantine NOBEL peut provoquer les effets secondaires suivants: En général, les effets secondaires observés sont légers à modérés. Les effets secondaires les plus fréquents sont: céphalées, élévation de la pression sanguine, somnolence, essoufflement, constipation, vertiges, des réactions d’hypersensibilité médicamenteuse (allergies) et troubles de l’équilibre.
On observe moins fréquemment fatigue, confusion, vomissements, troubles de la démarche et hallucinations (ces dernières principalement chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer de forme sévère). Une thrombose veineuse/une thromboembolie (une occlusion soudaine d’un vaisseau causée par l’arrivée d’un caillot sanguin), une insuffisance cardiaque, des infections fongiques et une élévation des tests de fonction hépatique ont été occasionnellement observées. Des crises convulsives, des réactions psychotiques et une inflammation du pancréas ou du foie ont été très rarement rapportées.
La maladie d’Alzheimer est associée à des cas de dépression, de pensées suicidaires et de suicide. Depuis la mise sur le marché, de tels événements ont été rapportés chez des patients sous mémantine.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C, dans l’emballage d’origine et hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Mémantine NOBEL ?
Principes actifs
La substance active de Mémantine NOBEL est le chlorhydrate de mémantine.
Comprimés pelliculés à 5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg de chlorhydrate de mémantine (correspondant à 4,15 mg, 8,31 mg, 12,46 mg ou 16,62 mg de mémantine).
Excipients
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline (E460i), croscarmellose sodique (E468), dioxyde de silicium à haute dispersion (E551), stéarate de magnésium (E470b), talc (E553b).
Pellicule du comprimé: hypromellose (E464), hydroxypropylcellulose (E463) (10 mg, 15 mg, 20 mg), macrogol 400 (E1521) (5 mg), talc (E553b) (10 mg, 15 mg, 20 mg), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172ii) (15 mg, 20 mg), oxyde de fer noir (E172i) (10 mg, 20 mg), oxyde de fer jaune (E172iii) (10 mg, 15 mg), jaune orangé S (E110) (15 mg).
Numéro d’autorisation
68241 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Mémantine NOBEL ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Les emballages suivants sont disponibles:
Mémantine NOBEL 10 mg: 50 comprimés pelliculés (divisibles).
Mémantine NOBEL 20 mg: 30 et 105 comprimés pelliculés.
Mémantine NOBEL emballage de départ (7× 5 mg, 7× 10 mg, 7× 15 mg, 7× 20 mg).
Titulaire de l’autorisation
NOBEL Pharma Schweiz AG, Risch.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 23.02.2022, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère publication de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
