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Nasivine® pur (Procter & Gamble Switzerland SARL)

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le Nasivine pur et quand est-il utilisé ?

Nasivine pur est un médicament contre le rhume qui permet d’en combattre les symptômes. Le principe actif de Nasivine pur, l’oxymétazoline, a un effet vasoconstricteur. Il agit donc en décongestionnant la muqueuse et en facilitant la respiration lors d’un rhume. L’effet s’installe en l’espace d’une minute et persiste pendant 12 heures.

Sur recommandation d’un médecin ou d’un pharmacien, Nasivine pur peut être utilisé comme préparation décongestionnante contre les sinusites et le catarrhe tubaire.

Nasivine pur diffuseur de gouttes prédosées 0.01% peut être utilisé chez les nourrissons et Nasivine pur spray doseur 0.025% chez les petits enfants dès 1 an.

Quand Nasivine pur ne doit-il pas être utilisé ?

Nasivine pur ne doit pas être utilisé en cas de sécheresse de la muqueuse nasale accompagnée de croûtes (rhinite sèche), d’hypersensibilité à l’un des composants de la préparation et de glaucome (glaucome à angle fermé).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Nasivine pur ?

Nasivine pur spray doseur 0.05% ne doit être utilisé que chez l’adulte et les enfants d’âge scolaire dès 6 ans. Nasivine pur spray doseur 0.025% ne doit être utilisé que chez les enfants dès 1 an.

Nasivine pur ne doit pas être employé plus de 5 à 7 jours sans avis médical. Un usage prolongé peut déclencher une tuméfaction de la muqueuse nasale d’origine médicamenteuse, dont les symptômes sont très proches de ceux d’un rhume.

Nasivine pur doit être utilisé avec prudence chez les patients traités avec certains médicaments contre la dépression (inhibiteurs de la MAO), lors d’atteints d’hypertension et de maladies cardio-vasculaires ainsi qu’en cas d’hyperthyroïdie et de diabète sucré.

L’utilisation prolongée de Nasivine pur peut entraîner une lésion de la muqueuse nasale.

L’utilisation prolongée de Nasivine pur ainsi que l’utilisation d’une dose plus élevée que celle recommandée peut entraver l’aptitude à la conduite de véhicules ou à l’utilisation de machines.

Aucun cas d’interaction avec d’autres médicaments n’est connu lorsque Nasivine pur est utilisé selon la posologie.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Nasivine pur peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez le devenir ainsi que si vous allaitez, vous ne devez utiliser Nasivine pur uniquement après avoir consulté le médecin.

Comment utiliser Nasivine pur ?

Sauf prescription contraire de votre médecin, les doses suivantes ne doivent pas être dépassées.

Adultes et enfants d’âge scolaire (dès 6 ans): 2-3 fois par jour 1 nébulisation de Nasivine pur spray doseur 0.05% dans chaque narine.

Petits enfants (dès 1 an): 2-3 fois par jour 1 nébulisation de Nasivine pur spray doseur 0.025% dans chaque narine.

Nourrissons (dès la 5e semaine de vie jusqu’à la fin de la 1e année): instillez 1-2 gouttes de Nasivine pur diffuseur de gouttes prédosées 0.01% 2-3 fois par jour dans chaque narine.

Nourrisson (de 1 à 4 premières semaines de vie): instillez 1 goutte de Nasivine pur diffuseur de gouttes prédosées 0.01% 2-3 fois par jour dans chaque narine.

Veuillez noter que le Nasivine pur diffuseur de gouttes prédosées 0.01% a été spécialement conçu pour une application en position allongée chez les nourrissons et qu’il ne fonctionne que lorsque l’embout est dirigé vers le bas.

La méthode suivante a également fait ses preuves: Selon l’âge du nourrisson, déposez 1-2 gouttes sur un bâtonnet ouaté et enduisez-en les cavités nasales.

Sans ordonnance médicale, n’utilisez le Nasivine pur que durant une période limitée (5-7 jours).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Nasivine pur peut-il provoquer ?

On a occasionnellement observé des brûlures, une sécheresse de la muqueuse nasale, des éternuements, des maux de tête, des insomnies ou des palpitations. Une aggravation de la sensation de «nez bouché» peut occasionnellement apparaître en particulier après diminution de l’effet spécifique.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver hors de la portée des enfants! Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser avant» sur le récipient.

Nasivine pur spray doseur 0.025% et 0.05%: Une fois ouvert, ne pas utiliser pendant plus de 12 mois.

Nasivine pur diffuseur de gouttes prédosées 0.01%: Une fois ouvert, ne pas utiliser pendant plus de 3 mois.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Nasivine pur ?

1 ml de Nasivine pur spray doseur 0.05% contient 0.5 mg de chlorhydrate d’oxymétazoline .

1 ml de Nasivine pur spray doseur 0.025% contient 0.25 mg de chlorhydrate d’oxymétazoline.

1 ml de Nasivine pur diffuseur de gouttes prédosées 0.01% contient 0.1 mg de chlorhydrate d’oxymétazoline.

Nasivine pur ne contient pas d’agent conservateur.

Numéro d’autorisation

54613 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Nasivine pur ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale:

10 ml de Nasivine pur spray doseur 0.05% pour adultes et enfants d’âge scolaire dès 6 ans.

10 ml de Nasivine pur spray doseur 0.025% pour petits enfants dès 1 an.

5 ml de Nasivine pur diffuseur de gouttes prédosées 0.01% pour les nourrissons.

Titulaire de l’autorisation

Procter & Gamble Switzerland SARL, Lancy

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 29.03.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 03.04.2021
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