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Nifedipin-Mepha 40 retard, Depotabs®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Nifedipin-Mepha 40 retard et quand doit-il être utilisé ?

Les Depotabs de Nifedipin-Mepha 40 retard contiennent comme principe actif de la nifédipine, qui fait partie du groupe dit des antagonistes du calcium. La nifédipine diminue les besoins en oxygène du et protège le coeur contre une surcharge. Son effet relaxant sur les artères coronaires prévient l’apparition des douleurs cardiaques (angine de poitrine), ou diminue leur fréquence et leur intensité.

L’effet antihypertenseur de la nifédipine repose sur une dilatation des vaisseaux sanguins (artères) à la périphérie. La résistance vasculaire diminue et les valeurs élevées de pression sanguine sont abaissées.

Les Depotabs de Nifedipin-Mepha 40 retard ne doivent s’employer que sur prescription et sous contrôle régulier du médecin.

Quand Nifedipin-Mepha 40 retard ne doit-il pas être utilisé ?

Les Depotabs de Nifedipin-Mepha 40 retard ne doivent pas s’utiliser en cas d’hypersensibilité à l’égard du principe actif ou d’un autre composant.

Le médicament ne doit pas être utilisé en cas de choc cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde aigu (au cours des 4 premières semaines) ou d’angor instable.

Les Depotabs de Nifedipin-Mepha 40 retard ne doivent de même pas être pris en même temps que la rifampicine, un antibiotique destiné au traitement de la tuberculose.

Si vous avez un anus artificiel, vous ne devez pas prendre Nifedipin-Mepha 40 retard.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Nifedipin-Mepha 40 retard ?

La prudence est de rigueur chez les patients présentant une hypotension marquée (hypotension sévère: pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg), des rétrécissements importants du tube digestif ainsi qu’en cas de fonction hépatique sévèrement réduite.

Nifedipin-Mepha 40 retard peut être administré en même temps que d’autres antihypertenseurs; dans ce cas, il faut s’attendre à un renforcement des effets antihypertenseurs.

L’effet hypotenseur peut être accentué par la prise concomitante de cimétidine, ou de cisapride (médicaments destinés au traitement de l’excès d’acidité gastrique) et par celle d’antidépresseurs tricycliques et de dérivés nitrés. La nifédipine ne doit pas être administrée en association avec le sulfate de magnésium i.v.

Il faut éviter de prendre Nifedipin-Mepha en même temps que du jus de pamplemousse, car l’effet peut être accentué. Les médicaments suivants peuvent également intensifier l’effet de Nifedipin-Mepha et ne devraient donc pas être pris simultanément à Nifedipin-Mepha, sauf sur prescription formelle du médecin:

– antidépresseurs tels que fluoxétine ou néfazodone;

– médicaments contre les infections à VIH tels qu’amprénavir, indinavir, néfilnavir, ritonavir ou saquinavir;

– anti-mycosiques tels que kétoconazole (non admis en Suisse), itraconazole ou fluconazole;

– diltiazem.

Par ailleurs, Nifedipin-Mepha 40 retard peut modifier l’efficacité d’autres médicaments. En font partie:

– médicaments contre les maladies cardiaques tels que quinidine, diltiazem, digoxine;

– tacrolimus (un médicament dit immunosuppresseur, utilisé chez les patients transplantés);

– théophilline (anti-asthmatique).

Corotrend Nifedipin-Mepha ne doit pas être administré en même temps que des anti-épileptiques tels que phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital ou acide valproïque, sauf en cas de prescription formelle du médecin.

Le traitement concomitant par  Nifedipin-Mepha et de certains antibiotiques doit être évité également, sauf sur prescription formelle du médecin. En font partie:

– vincristine;

– érythromycine;

– quinipristine/dalfopristine;

– en règle générale, des antibiotiques appartenant à la famille des céphalosporines.

Si vous avez présenté, au cours d’un traitement par la ciclosporine (p.ex. dans le cadre d’une greffe d’organe), une prolifération de la gencive (hyperplasie gingivale), vous ne devriez pas prendre Nifedipin-Mepha, car ces modifications de la gencive ont été observées également sous Nifedipin-Mepha.

Ce médicament peut perturber la capacité de réaction, l’aptitude à la conduite automobile et l’aptitude à l’utilisation d’outils ou de machines. Ceci vaut davantage encore en association à la consommation d’alcool.

L’emploi et la sécurité des Depotabs de Nifedipin-Mepha 40 retard n’ont pas encore été étudiés chez les enfants et les adolescents.

Les patients et patientes souffrant d’une intolérance au lactose (sucre du lait) doivent tenir compte du fait que Nifedipin-Mepha 40 retard contient du lactose.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Nifedipin-Mepha 40 retard peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Il ne faut pas prendre Nifedipin-Mepha 40 retard pendant toute la durée de la grossesse.

Le nifédipine passe dans le lait maternel. On ignore si un effet dû au médicament peut se manifester chez le nourrisson. Pour des raisons de prudence, il est conseillé d’arrêter l’allaitement.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez votre enfant.

Comment utiliser Nifedipin-Mepha 40 retard ?

Sauf prescription contraire du médecin, prenez Nifedipin-Mepha 40 retard selon les modalités suivantes:

La posologie usuelle est de 1 Depotabs une fois par jour.

Avalez le Depotabs sans le croquer, après un repas, par exemple le petit déjeuner, avec suffisamment de liquide.

Le médecin fixe la dose journalière maximale pour chaque patient. Cette dose ne doit pas dépasser deux Depotabs (80 mg).

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L’emploi et la sécurité des Depotabs de Nifedipin-Mepha 40 retard n’ont pas encore été étudiés chez les enfants et les adolescents.

Quels effets secondaires Nifedipin-Mepha 40 retard peut-il provoquer ?

Pendant le traitement par Nifedipin-Mepha 40 retard, les effets indésirables suivants sont possibles:

Au début du traitement, de légers maux de tête, une rougeur du visage , une sensation de chaleur et un gonflement (oedème = accumulation d’eau) des chevilles sont fréquents. Les effets secondaires suivants ont également été rapportés fréquemment: constipation, sensation de malaise et fatigue. Peuvent survenir occasionnellement: des palpitations, une augmentation du pouls, un tremblement et une élimination urinaire accrue pendant la journée et la nuit de la nervosité, de la migraine, des vertiges, de l’hypotension, des saignements du nez, des ballonnements, des crampes dans les jambes, des troubles du sommeil, des états d’anxiété, une altération transitoire de la perception optique, une sécheresse buccale, des troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements), des douleurs dans le bas ventre, des réactions allergiques (fièvre, oedème du larynx) des douleurs non spécifiques ainsi que des frissons.

Toutefois, la plupart de ces troubles disparaissent en cours de traitement quand votre organisme s’est habitué au médicament.

De rares cas de fourmillements dans les mains et les pieds, de douleurs dans la poitrine et de problèmes de la gencive ont été constatés.

Chez les diabétiques, de rares cas d’hypoglycémies sont possibles.

En outre, les effets secondaires suivants peuvent survenir, mais dont la fréquence est inconnue: réactions anaphylactiques (réactions allergiques aiguës du système immunitaire), taux glycémique élevé, jaunisse, réactions hypersensibles sévères de la peau (syndrome de la peau ébouillantée), sensibilité à la lumière et saignements cutanés, sensibilité réduite de la peau  au toucher et à la pression, somnolence, douleurs des yeux, crises d’angine de poitrine, difficulté à respirer, troubles de la déglutition, troubles de la motilité intestinale resp. ulcères intestinaux, vomissements, douleurs musculaires, insuffisance des sphincters (incontinence fécale).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Le principe actif de Nifedipin-Mepha 40 retard est entouré par une enveloppe de Depotabs non résorbable. Le principe actif, résorbable par l’organisme, est libéré progressivement par cet enrobage. Dès que ce processus est terminé, l’enveloppe vide du Depotabs est éliminée de l’organisme et peut éventuellement se retrouver dans les selles.

Remarques concernant le stockage

Conserver au sec et à température ambiante (15-25 °C). Protéger de la lumière. Conserver hors de la portée des enfants.

Pour plus de renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent de l’information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Nifedipin-Mepha 40 retard ?

Principes actifs

1 Depotabs contient 40 mg du principe actif nifédipine.

Excipients

Dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172), cellulose microcristalline, cellulose, lactose, hypromellose, stéarate de magnésium,  silice colloïdal,  macrogols, talc.

Numéro d’autorisation

53753 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Nifedipin-Mepha 40 retard ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.

Nifedipin-Mepha 40 retard: Boîtes de 30 et 100 Depotabs.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 04.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 04.04.2021

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