Optiderm® F Crème
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Optiderm F et quand doit-il être utilisé ?
Grâce à ses constituants actifs, à savoir le polidocanol et l’urée, Optiderm F Crème exerce un effet hydratant et stabilisateur sur la peau lors d’affections cutanées accompagnées de dessèchements ou de démangeaisons. L’on obtient une augmentation de la capacité de fixation d’eau et une meilleure lubrification des régions cutanées très desséchées et gercées.
Les démangeaisons souvent fortement désagréables sont réduites de façon durable.
Optiderm F Crème est utilisée lorsque la peau est très desséchée et/ou démangée, ainsi que pour le traitement adjuvant de dermatoses diverses, telles que la dermatite atopique (eczéma constitutionnel).
Lorsque la peau est sèche et démange, vous pouvez aussi utiliser la crème moins grasse disponible sous le nom Optiderm Crème. Il est conseillé d’utiliser Optiderm Lotion pour traiter de grandes surfaces de peau.
Quand Optiderm F ne doit-il pas être utilisé ?
L’utilisation d’Optiderm F Crème est déconseillée en cas d’érythrodermie aiguë (=rougeur inflammatoire de la peau et desquamation sur toute la surface du corps), et en cas d’inflammation ou d’infection cutanée aiguë avec suintement.
L’utilisation d’Optiderm F Crème est également déconseillée en cas d’hypersensibilité à un des constituants.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Optiderm F ?
Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.
Des irritations (p.ex. rougeur, sensation de brûlure) peuvent survenir après l’application sur une peau lésée ou inflammatoire.
L’alcool cétylique, un excipient, peut provoquer des réactions cutanées locales (p.ex. une dermatite de contact).
En cas d’utilisation concomitante, l’urée, l’un des principes actifs, peut augmenter la pénétration à travers la barrière cutanée d’autres médicaments à application topique (p. ex.. Corticostéroïdes, dithranol et fluorouracile).
Des rapports issus de la littérature spécialisée indiquent que, chez l’enfant, l’utilisation de produits contenant de l’urée peut être à l’origine d’une sensation de brûlure sur la peau qui n’est généralement que de courte durée. Veuillez demander l’avis de votre médecin avant d’utiliser Optiderm F Crème chez l’enfant.
En cas d’utilisation simultanée dans la région génitale ou anale d’Optiderm F Crème et de produits à base de latex (p.ex. préservatifs, diaphragmes), la présence de «paraffine visqueuse», un excipient contenu dans Optiderm F Crème, peut être à l’origine d’une diminution de la résistance fonctionnelle et, de ce fait, d’une baisse de la sécurité de ces produits.
Si le prurit dure plus de 7 jours, rendez-vous chez votre médecin, votre pharmacien ou chez votre droguiste.
Jusqu’à présent, rien n’indique que ce médicament puisse affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie
– vous êtes allergique
– vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe.
Optiderm F peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Les femmes qui allaitent ne doivent pas utiliser Optiderm F Crème au niveau de la poitrine.
Comment utiliser Optiderm F ?
Sauf prescription contraire, appliquer Optiderm F Crème deux à trois fois par jour de manière régulière sur la peau. La durée de traitement est de 3 semaines en moyenne suivant l’état du patient. Lors de sécheresse cutanée considérable et prolongée, la préparation peut être utilisée sur une plus longue période.
L’utilisation et la sécurité d’Optiderm F Crème n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Optiderm F peut-il provoquer ?
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Une sensation de brûlure, une rougeur, un prurit ou la formation de pustules peuvent apparaître après l’application.
Une dermatite de contact, une urticaire, une éruption cutanée, une éruption cutanée accompagnée de pustules (éruption cutanée pustuleuse) peuvent également survenir.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d’utilisation après ouverture
3 mois.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Ne pas conserver au réfrigérateur; ne pas congeler.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient Optiderm F ?
1 g de crème contient:
Principes actifs
Urée 50 mg, macrogol-6-lauryléther (polidocanol 470) 30 mg.
Excipients
Eau purifiée, triglycérides à chaîne moyenne, paraffine liquide, palmitate d’isopropyle, 60 mg d’alcool cétylique, éther stéarylique de macrogol 21, butane-1,3-diol, solution de lactate de sodium (50%), acide lactique, éther stéarylique macrogol 2, édétate disodique
Numéro d’autorisation
55650 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Optiderm F ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tube de 100 g.
Titulaire de l’autorisation
Almirall AG, 8304 Wallisellen.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 11.12.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. MAJ 1 ( 11.12.2021 )
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