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Pertudoron® gouttes

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Pertudoron est-il utilisé ?

Selon la connaissance anthroposophique de l’être humain et de la nature, Pertudoron peut être utilisé pour le traitement de la toux irritative, des quintes de toux et de la coqueluche.

Pertudoron calme la toux et exerce un effet antispasmodique. Il convient particulièrement bien au traitement de la toux spasmodique aiguë ou chronique (même en cas de difficultés respiratoires et de nausées).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Pertudoron peut être pris simultanément.

Quand Pertudoron ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Lors de toux irritative, de quintes de toux ou de coqueluche chez les enfants jusqu’à 2 ans un examen médical s’impose. Pertudoron ne devrait donc pas être administrée aux enfants de moins de 2 ans sans examen médical préalable.

Si la toux persiste au-delà de 7 jours, veuillez également consulter un médecin, pharmacien ou droguiste.

Pertudoron ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à la quinine (écorce de quinquina, Cinchona pubescens) ou à un autre composant.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste, si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication!).

Pertudoron peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu, si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Pertudoron ?

Sauf prescription contraire de votre médecin, prenez Pertudoron comme suit:

Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans: 3 fois par jour 10–15 gouttes.

Enfants de plus de 2 ans: 3 fois par jour, diluer 5–10 gouttes dans de l’eau (à cause de l’alcool).

Enfants de moins de 2 ans: 3 fois par jour, diluer 3 gouttes dans de l’eau (à cause de l’alcool).

En cas de coqueluche, prendre 5 gouttes toutes les 2 heures en alternance avec du Cuprum aceticum D3 (dilution).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge/de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Pertudoron peut-il provoquer ?

Aucun effet secondaire de Pertudoron n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel ce médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Tenir hors de portée des enfants et conserver à température ambiante (15–25°C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Que contient Pertudoron ?

1g de liquide contient: Atropa belladonna D3 (Ph.Eur., Hom.) 100mg / China, ethanol. Decoct. D3 100mg / Coccus cacti D3 100mg / Ipecacuanha, ethanol. Decoct. D3 100mg / Mephitis putorius, Secretum ex glandulis analibus D5 (SV) 100mg / Veratrum album, ethanol. Decoct. D3 100mg / Drosera D1 50mg.

Adjuvants: eau purifiée, alcool.

Contient 47% vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

17497 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Pertudoron ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacons compte-gouttes à 20ml.

Titulaire de l’autorisation

Weleda SA,Arlesheim, Suisse

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 21.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 24.04.2021

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