Prosta-Urgénine®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Prosta-Urgénine et quand doit-il être utilisé ?

Prosta-Urgénine est un produit à base de plantes, contenant un extrait lipophile de drupes de sabal (Sabal serrulata), utilisé pour traiter les troubles prostatiques consécutifs à une augmentation de volume de la prostate débutante, à savoir les difficultés au moment de l’évacuation de l’urine, comme: besoin fréquent d’uriner, retard de l’écoulement en début de miction, perte de gouttes après miction, sensation de vidange incomplète, jet d’urine affaibli.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si les troubles de la prostate persistent ou augmentent, il faut consulter un médecin.

Quand Prosta-Urgénine ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Prosta-Urgénine ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au principe actif.

Il a été décrit qu’en cas d’utilisation simultanée de Prosta-Urgénine avec des médicaments anticoagulants (p.ex. la warfarine), leur effet peut être renforcé. Si vous prenez des médicaments anticoagulants, parlez-en à votre médecin avant de prendre Prosta-Urgénine.

Si les troubles de la prostate persistent ou augmentent, il faut consulter un médecin. Si les troubles s’aggravent ou si des symptômes tels que fièvre, crampes ou sang dans les urines, douleurs en urinant ou rétention urinaire apparaissent pendant l’utilisation de Prosta-Urgénine, vous devez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)!

Dû à l’indication thérapeutique, le médicament est destinée aux hommes adultes. Le traitement des femmes adultes, des enfants et des adolescents n’est pas prévu.

Comment utiliser Prosta-Urgénine ?

Sauf prescription contraire, les hommes adultes prennent 1 capsule molle 1 fois par jour, sans la croquer avec un peu de liquide. La prise doit se faire chaque fois au même moment de la journée, de préférence au moment d’un repas. Il est recommandé de prendre Prosta-Urgénine pendant une période de temps prolongée.

L’utilisation et la sécurité de Prosta-Urgénine n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Prosta-Urgénine peut-il provoquer ?

La prise de Prosta-Urgénine peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Troubles gastro-intestinaux (p.ex. nausées, vomissements, douleurs gastriques ou abdominales, diarrhée), réactions d’hypersensibilité, maux de tête.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conservez le médicament hors de la portée des enfants à température ambiante (15–25 °C).

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Prosta-Urgénine ?

1 capsule molle contient:

Principes actifs

320 mg extrait spissum de drupes de sabal (Sabalis serrulatae, fructus) RDE: 8.0–9.52:1,

Moyen d’extraction: éthanol 90% V/V.

Excipients

Cette préparation contient en outre des excipients.

Numéro d’autorisation

53075 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Prosta-Urgénine ? Quels sont les emballages à disposition surle marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 60 et 120 capsules molles.

Titulaire de l’autorisation

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Fabricant

MADAUS GmbH, D-51101 Köln.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 28.11.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (novembre 2024).
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