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Prostagutt®-F, Capsules

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Prostagutt-F et quand doit-il être utilisé ?

Prostagutt-F est un médicament phytothérapeutique à base d’extrait de fruits de sabal et d’extrait de racines d’ortie. L’action combinée de ces deux extraits de plantes aux propriétés complémentaires permet de décongestionner la prostate hypertrophiée et donc d’alléger la symptomatologie mictionnelle. Prostagutt-F atténue le besoin impérieux d’uriner, améliore la vidange de la vessie, augmente la quantité d’urine excrétée et réduit le résidu mictionnel (volume d’urine restant dans la vessie en fin de miction). Cela permet au patient, entre autres, de jouir d’un sommeil nocturne ininterrompu.

Prostagutt-F est utilisé pour atténuer les troubles consécutifs à l’augmentation de volume naissante de la prostate (glande prostatique) telles que l’urgence urinaire, une miction retardée, un jet urinaire faible ou interrompu, des pertes post-mictionnelles et la sensation d’une vidange incomplète de la vessie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

En cas de persistance ou d’aggravation des troubles mictionnels, un examen médical est impérativement nécessaire.

Quand Prostagutt-F ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Prostagutt-F ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité avérée à l’un de ses composants (voir «Que contient Prostagutt-F ?»).

Prostagutt-F contient de l’huile de soja. Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Comment utiliser Prostagutt-F ?

Sauf prescription contraire du médecin, la dose pour un adulte est de 1 capsule matin et soir à avaler sans croquer avec un verre d’eau (env. 200 ml).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Prostagutt-F peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Prostagutt-F:

Dans de rares cas, de légers troubles gastro-intestinaux ou réactions d’hypersensibilité (réactions générales ou cutanées telles que démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire) peuvent se produire.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Prostagutt-F ?

1 capsule contient:

Principes actifs

160 mg d’extrait de fruits de sabal (Serenoa repens (W.Bartram) Small, fructus), rapport drogue-extrait 10–14,3:1, agent d’extraction éthanol 93% (V/V).

120 mg d’extrait sec de racines d’ortie (Urtica dioica L. oder Urtica urens L., radix), rapport drogue-extrait 7,6–12,5:1, agent d’extraction éthanol 68% (V/V).

Excipients

Matière grasse dure, huile de soja hydré 63,7 mg, dioxyde de silicium fortement dispersé, glycérol 85%, gélatine succinylée, oxyde de fer jaune, oxyde de fer noir, bleu patenté V 85%

Numéro d’autorisation

52624 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Prostagutt-F ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages à 60 et 120 pièces.

Titulaire de l’autorisation

Schwabe Pharma AG

Erlistrasse 2

6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 06.07.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 06.07.2021
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