Publicité

Pulmicort Respules® 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que les Respules Pulmicort et quand sont-elles utilisées ?

Les Respules Pulmicort contiennent comme principe actif le budésonide, qui appartient au groupe de substances appelées corticostéroïdes. Le budésonide a une action anti-inflammatoire et est destiné au traitement par inhalation des affections inflammatoires des voies respiratoires telles que l’asthme et la bronchite chronique.

Les Respules Pulmicort ne peuvent être utilisées que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Remarque particulière à l’attention des fumeurs

Vous pouvez soutenir l’efficacité de Pulmicort en renonçant au tabac. Ceci vaut en particulier si vous souffrez déjà d’un emphysème.

Quand les Respules Pulmicort ne doivent-elles pas être utilisées ?

Les Respules Pulmicort ne doivent pas être utilisées en cas d’hypersensibilité connue au principe actif budésonide ou à l’un des excipients.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation des Respules Pulmicort ?

L’entrée en action des Respules Pulmicort se manifeste avec un retard de plusieurs heures. L’effet maximal est atteint après 2-4 semaines.

Pour ces raisons, Pulmicort n’est pas indiqué pour le traitement des crises d’asthme aiguës ni lors d’une aggravation aiguë d’une bronchite chronique. Votre médecin saura comment agir dans de telles situations.

L’utilisation de principes actifs de type corticostéroïde affaiblit les défenses immunitaires de l’organisme contre les maladies infectieuses. Le risque de contracter une maladie infectieuse lors de l’utilisation inhalative des Respules Pulmicort est certes moindre que lors d’un traitement oral par d’autres corticostéroïdes (par ex. sous forme de comprimés); néanmoins, vous devriez éviter tout contact avec des sources possibles d’infection pendant la durée du traitement par Pulmicort.

En cas de pneumopathies infectieuses, y compris la tuberculose pulmonaire et les mycoses pulmonaires, les Respules Pulmicort ne peuvent être utilisées que si un traitement spécifique par des antibiotiques ou par des antimycosiques est effectué simultanément.

Informez votre médecin immédiatement si une maladie infectieuse survient pendant le traitement par Respules Pulmicort. Ceci est particulièrement important en cas de varicelle ou de rougeole, car ces maladies sont susceptibles d’évoluer vers une forme grave qui doit être traitée de manière appropriée par le médecin.

En cas d’utilisation excessive ou prolongée chez les enfants, on ne peut pas exclure que le traitement puisse provoquer un retard de croissance. C’est pourquoi le médecin surveillera soigneusement la croissance des enfants traités pendant longtemps par Respules Pulmicort.

Contactez votre médecin si vous présentez une vision trouble ou d’autres troubles visuels.

Si vous prenez simultanément d’autres médicaments, une survenue accrue d’effets indésirables peut en résulter. Il faut accorder une attention particulière lors de la prise des médicaments suivants:

– médicaments qui diminuent la fonction du système immunitaire

– médicaments utilisés pour le traitement des infections dues à des champignons (par exemple les médicaments contenant de l’itraconazole ou du kétoconazole)

– médicaments destinés au traitement des infections au VIH (tels que les médicaments contenant du ritonavir ou du cobicistat)

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Les Respules Pulmicort peuvent-elles être utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser les Respules Pulmicort ?

Le médecin fixera le dosage qui vous convient sur la base d’examens réguliers.

Les Respules Pulmicort (suspension pour l’inhalation prête à l’emploi) doivent être administrées à l’aide d’un appareil à inhalation. Toutefois, l’usage d’un appareil à ultra-sons n’est pas approprié. Les Respules Pulmicort doivent être inhalées en l’espace de 10-15 minutes.

Les Respules Pulmicort sont souvent prescrites conjointement avec d’autres médicaments. Dans ce cas, il est essentiel que les instructions concernant l’ordre de l’application soient scrupuleusement observées.

Généralement, les directives posologiques pour commencer un traitement aux Respules Pulmicort sont les suivantes:

Enfants jusqu’à 12 ans: 0,25-0,5 mg 2×/jour (0,5-1 mg par jour)

Adultes, patients âgés et adolescents dès 12 ans: 0,5-1 mg 2×/jour (1-2 mg par jour)

Pour les traitements au long cours, la posologie est fixée individuellement par le médecin.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Mode d’emploi

1.Détacher l’ampoule en plastique de son support (figure 1).

2.Agiter doucement l’ampoule par un léger mouvement de rotation.

3.Maintenir l’ampoule verticalement et l’ouvrir en tournant l’embout (figure 2).

4.Maintenir l’ouverture de l’ampoule dans le réservoir du nébuliseur et comprimer l’ampoule doucement (figure 3).

5.Pour permettre un dosage plus précis, l’ampoule en plastique est marquée d’une ligne sur sa partie antérieure (seulement pour les Respules Pulmicort 0,25 mg/ml et 0,5 mg/ml). Quand on maintient l’ampoule la tête en bas, cette ligne indique la moitié du contenu (1 ml). Si seulement 1 ml est nécessaire pour une inhalation, il suffit de vider le contenu de l’ampoule en plastique jusqu’au niveau de la ligne.

budésonide

Figure 1

budésonide

Figure 2

budésonide

Figure 3

Remarques importantes

Rincez-vous la bouche après chaque usage des Respules Pulmicort.

Si l’inhalation se fait avec un masque, il faudra veiller à ce qu’il adhère bien au visage. Le visage devra être lavé après chaque inhalation faite avec un masque afin d’éviter une irritation de la peau du visage.

L’utilisation d’un masque dont l’adhérence est optimale est recommandée pour les nourrissons et les enfants en bas âge.

Les enfants ne peuvent être traités avec les Respules Pulmicort que sous la surveillance des adultes et en suivant strictement les prescriptions médicales.

Une fois ouverte, l’ampoule en plastique doit être protégée de la lumière et utilisée dans les 12 heures. Après l’ouverture, la suspension restante n’est plus stérile. Toute suspension non utilisée dans ce délai doit être jetée. Une ampoule entamée doit être prudemment agitée par rotation avant son utilisation.

Entretien

Le flacon nébuliseur, ainsi que le masque ou l’embout buccal doivent être nettoyés après chaque utilisation à l’eau chaude et avec un produit nettoyant doux ou en suivant les instructions du fabricant de l’appareil à inhalation. Ensuite, ils doivent être bien rincés, puis séchés en reliant le flacon nébuliseur au compresseur.

Quels effets secondaires les Respules Pulmicort peuvent-elles provoquer ?

L’utilisation des Respules Pulmicort peut provoquer les effets secondaires suivants:

Dans des cas isolés, un léger goût amer est perçu au moment de l’utilisation.

Occasionnellement, de légères irritations de la muqueuse pharyngienne, accompagnées de difficultés à avaler, toux et enrouement, ainsi que vue trouble peuvent survenir.

Rarement, des éruptions cutanées peuvent se produire en relation avec un traitement local à la cortisone.

Rarement, des réactions allergiques graves peuvent survenir.

Dans des cas isolés, une irritation de la peau du visage s’est manifestée en cas d’utilisation d’un appareil à inhalation muni d’une masque facial. Pour prévenir de telles irritations, il est recommandé de se laver le visage après chaque inhalation.

Rarement, le traitement peut provoquer une colonisation locale de la muqueuse buccale et pharyngienne par des champignons (muguet) se présentant sous la forme d’un dépôt blanc. Il est alors recommandé de consulter immédiatement son médecin traitant.

L’expérience nous enseigne que l’apparition de champignons est plus rare si les inhalations sont suivies d’un rinçage buccal ou d’un brossage des dents.

Nervosité, agitation, dépression, troubles du comportement ainsi que des réactions d’hypersensibilité avec des irritations cutanées peuvent être observés.

Rarement, des médicaments pris par inhalation peuvent provoquer des spasmes des voies respiratoires (bronchospasmes).

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Les ampoules prêtes à l’emploi doivent être conservées dans leur enveloppe de protection originale, c’est-à-dire à l’abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de la portée des enfants. Les Respules ne doivent pas geler.

Les Respules Pulmicort doivent être conservées en position debout.

Les enveloppes ouvertes doivent être utilisées dans un délai de 3 mois.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage. Si vous êtes en possession de Respules Pulmicort périmées, veuillez les ramener à la pharmacie pour qu’elles y soient éliminées.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contiennent les Respules Pulmicort ?

1 ml de Respules Pulmicort 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml resp. 0,5 mg/ml contient 0,125 mg, 0,25 mg resp. 0,5 mg de budésonide, ainsi que des excipients.

Numéro d’autorisation

50758 (Swissmedic).

Où obtenez-vous les Respules Pulmicort ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Les Respules Pulmicort sont disponibles en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 20 respules.

Titulaire de l’autorisation

AstraZeneca AG, 6340 Baar.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 16.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

Avez-vous trouvé cet article utile ou avez-vous noté une faute ?

Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 16.10.2020

Publicité