Regenaplex Nr. 41a Gouttes
Information destinée aux patients en Suisse
Quand Regenaplex Nr. 41a est-il utilisé ?
Selon la conception homéopathique, Regenaplex Nr. 41a peut être utilisé en tant que fébrifuge en cas de refroidissement.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
En cas de refroidissements chez les enfants, il est recommandé de consulter un médecin. En cas de fièvre élevée ou en cas d’aggravation de l’état général, consulter rapidement le médecin, en particulier chez les enfants.
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Regenaplex Nr. 41a peut être pris simultanément.
Quand Regenaplex Nr. 41a ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution ?
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nourrissons. Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allergie connue aux composacées comme p.ex. arnica, échinacea, en cas d’affections systémiques croissantes telles que la tuberculose, la maladie des globules blancs (leucémie), la collagénoses (processus autoimmunitaires généralisés avec modification du tissu conjonctif tel que lupus érythémateux) et la scléroses en plaques.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication)!
Regenaplex Nr. 41a peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien.
Comment utiliser Regenaplex Nr. 41a ?
Sauf prescription contraire du médecin:
Adultes: 1–2 fois par jour 8–10 gouttes.
Enfants à partir de 6 ans: 1–2 fois par jour 1–5 gouttes.
Posologie/mode d’emploi: Donner les gouttes directement sur la langue ou diluées dans un peu d’eau. (Pour les enfants toujours diluer avec de l’eau.) Garder les gouttes à peu près une minute dans la bouche avant de les avaler. Ne rien manger ni boire 15 minutes avant et après la prise du médicament.
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Regenaplex Nr. 41a peut-il provoquer ?
L’emploi approprié du médicament Regenaplex Nr. 41a n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Regenaplex Nr. 41a et informez-en votre médecin, votre pharmacien.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Conserver hors de la portée des enfants.
Les gouttes sont à conserver à température ambiante (15–25 °C).
Les gouttes contiennent 48 vol.-% d’alcool.
Que contient Regenaplex Nr. 41a ?
10,0 ml contiennent respectivement 1,00 ml de: Acidum arsenicosum D 30 Aconitum napellus D 12, Angelica archangelica D 6, Apisinum D 20, Arnica montana D 8, Baptisia tinctoria D 8, Bellis perennis D 2, Bryonia D 8, Echinacea D 3, Ferrum phosphoricum D 8.
Les gouttes contiennent 48 vol.-% d’alcool.
Numéro d’autorisation
36645 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Regenaplex Nr. 41a ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Contenance: 15 ml.
Titulaire de l’autorisation
REGENA AG, Tägerwilen.
Fabricant
REGENA AG, Tägerwilen.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2011 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 08.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
