SKYRIZI® 150 mg, solution injectable en stylo prérempli

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que SKYRIZI 150 mg et quand doit-il être utilisé ?

SKYRIZI est utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires suivantes:

– Psoriasis en plaques

Arthrite psoriasique

SKYRIZI contient du risankizumab. Le médicament inhibe une protéine dans l’organisme, appelée IL-23, qui provoque des inflammations.

Psoriasis en plaques

SKYRIZI est utilisé pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte. SKYRIZI soulage l’inflammation et peut ainsi contribuer à atténuer les symptômes du psoriasis en plaques, comme les sensations de brûlure, la démangeaison, les douleurs, la rougeur et la desquamation.

Arthrite psoriasique

L’arthrite psoriasique est une maladie entraînant une inflammation des articulations et du psoriasis. SKYRIZI est utilisé pour le traitement des adultes atteints d’arthrite psoriasique qui ont déjà été traités par d’autres médicaments et qui n’ont pas répondu à cette thérapie. SKYRIZI peut être administré seul ou en association à d’autres médicaments pour traiter votre arthrite psoriasique.

SKYRIZI soulage l’inflammation et peut ainsi contribuer à atténuer les douleurs, la raideur et les gonflements à l’intérieur et autour de vos articulations, les douleurs et la rigidité dans votre colonne vertébrale, les éruptions cutanées et lésions aux ongles liées au psoriasis, et il contribue à ralentir les lésions des os et des cartilages dans vos articulations.

Selon prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Les données relatives au traitement du psoriasis par SKYRIZI au-delà de 1 an sont limitées. Les risques à long terme liés à l’utilisation de SKYRIZI ne sont pas connus.

Suivez rigoureusement les instructions de votre médecin.

Quand SKYRIZI 150 mg ne doit-il pas être utilisé ?

SKYRIZI ne doit pas être utilisé:

– si vous avez subi une réaction allergique grave au principe actif de SKYRIZI le risankizumab, ou à l’un des autres constituants de SKYRIZI (voir «Que contient SKYRIZI 150 mg») Les symptômes d’une réaction allergique grave comprennent: difficultés respiratoires, étourdissements ou vertiges, ou gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge. Si l’un de ces symptômes survient pendant le traitement par SKYRIZI, interrompez la prise de SKYRIZI et demandez immédiatement une assistance médicale.

– si vous avez une infection active cliniquement significative (p.ex. une tuberculose active).

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de SKYRIZI 150 mg ?

Veuillez contacter votre médecin, votre pharmacien ou le personnel infirmier avant d’utiliser SKYRIZI si:

– vous souffrez actuellement d’une infection, vous êtes sous traitement pour une infection ou vous avez une infection récurrente.

– vous pensez avoir une infection ou les symptômes d’une infection (voir ci-dessous «Prêtez attention aux infections et aux réactions allergiques»).

– vous souffrez de tuberculose (TB) ou vous avez été en contact rapproché avec une personne atteinte de TB.

– vous avez récemment été vacciné ou vous prévoyez une vaccination. Pendant le traitement par SKYRIZI, vous ne devez pas être vacciné avec certains types de vaccins.

– vous recevez ou avez précédemment reçu une photothérapie; dans ce cas, votre médecin recherchera la présence de tumeurs cutanées avant et pendant le traitement par SKYRIZI.

Si vous n’êtes pas sûr d’être concerné par l’un des facteurs ci-dessus, adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou au personnel infirmier avant d’utiliser SKYRIZI.

Prêtez attention aux infections et aux réactions allergiques:

SKYRIZI peut affaiblir vos défenses immunitaires et donc augmenter votre sensibilité aux infections et le risque de réactions allergiques. Informez votre médecin ou consultez immédiatement un médecin si vous remarquez les signes d’une infection ou d’une réaction allergique pendant l’utilisation de SKYRIZI. Ces signes sont répertoriés ci-dessous:

Infections
Fièvre ou symptômes pseudo-grippaux, douleurs musculaires, toux, essoufflement, sensation de brûlure lors des mictions ou mictions plus fréquentes que d’habitude, expectoration sanglante (mucosités), perte de poids, diarrhée ou douleurs abdominales, peau chaude, rouge ou endolorie, ou plaies sur le corps n’étant pas dues à votre psoriasis.

Réactions allergiques
Difficultés à respirer ou à déglutir, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, fortes démangeaisons avec éruption rouge ou bosses.

Aptitude à conduire et capacité à utiliser des machines:

On ne sait pas si SKYRIZI a un effet sur l’aptitude à conduire et sur la capacité à utiliser des machines.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose de 150 mg, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou le personnel infirmier si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique ou

– vous utilisez ou prenez d’autres médicaments (même en automédication) ou d’autres médicaments en usage externe.

SKYRIZI 150 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Grossesse

Il est préférable de renoncer à utiliser SKYRIZI pendant la grossesse, car on ne sait pas quel effet ce médicament a sur l’enfant. Si vous êtes une femme en âge de procréer, il vous sera conseillé d’éviter une grossesse et vous devrez utiliser un contraceptif efficace pendant l’utilisation de SKYRIZI et pendant au moins 20 semaines après la dernière prise de SKYRIZI. Si vous êtes enceinte, suspectez une grossesse ou envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser le médicament.

Allaitement

Si vous allaitez ou vous avez l’intention d’allaiter, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Vous et votre médecin devrez décider ensemble si vous allaitez votre enfant ou si vous utilisez SKYRIZI. Il n’est pas conseillé de faire les deux.

Comment utiliser SKYRIZI 150 mg ?

Utilisez toujours ce médicament comme vous l’a indiqué votre médecin, votre pharmacien ou le personnel infirmier. Si vous avez le moindre doute concernant l’utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin, votre pharmacien ou au personnel infirmier.

SKYRIZI est administré sous la peau (il s’agit d’une «injection sous-cutanée»).

Vous déciderez avec votre médecin, votre pharmacien ou le personnel infirmier si vous pouvez vous injecter SKYRIZI vous-même. Vous pourrez vous auto-injecter ce médicament dès que votre médecin, votre pharmacien ou le personnel infirmier vous aura appris à le faire. Les injections peuvent également vous être administrées par un accompagnateur ayant reçu une formation appropriée.

Avant de vous auto-injecter SKYRIZI, veuillez lire les «Précautions d’emploi».

Quelles sont les quantités de SKYRIZI utilisées ?

Psoriasis en plaques

La dose est de 150 mg et sera utilisée sous forme d’une seule injection de 150 mg. Après la première dose, vous recevrez la dose suivante 4 semaines plus tard, puis une dose toutes les 12 semaines.

La quantité totale du stylo prérempli doit être injectée.

Arthrite psoriasique

La dose est de 150 mg et sera utilisée sous forme d’une seule injection de 150 mg. Après la première dose, vous recevrez la dose suivante 4 semaines plus tard, puis une dose toutes les 12 semaines.

La quantité totale du stylo prérempli doit être injectée.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Si vous avez utilisé plus de SKYRIZI que vous auriez dû

Si vous avez utilisé plus de SKYRIZI que vous auriez dû ou si la dose a été administrée plus tôt que ce qui vous a été prescrit, parlez-en à votre médecin.

Si vous avez oublié d’utiliser SKYRIZI

Si vous avez oublié d’utiliser SKYRIZI, parlez-en à votre médecin.

Si vous arrêtez d’utiliser SKYRIZI

N’arrêtez pas d’utiliser SKYRIZI sans avoir préalablement consulté votre médecin. Si vous arrêtez le traitement, il se peut que vos symptômes réapparaissent.

Enfants et adolescents

L’utilisation et la sécurité de SKYRIZI n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Quels effets secondaires SKYRIZI 150 mg peut-il provoquer ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut également avoir des effets secondaires, bien qu’ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Contactez immédiatement votre médecin ou obtenez une aide médicale si vous ressentez les symptômes d’une infection sévère, notamment:

– Fièvre, symptômes pseudo-grippaux, sueurs nocturnes

– Sensation de fatigue ou d’essoufflement, toux persistante

– Peau chaude, rougie et endolorie ou éruption cutanée douloureuse accompagnée de petites vésicules

Votre médecin décidera si vous pouvez continuer à utiliser SKYRIZI.

Autres effets secondaires

Informez votre médecin, votre pharmacien ou le personnel infirmier si vous ressentez l’un des effets secondaires suivants:

Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)

– Infections des voies respiratoires supérieures accompagnées de symptômes tels que maux de gorge ou nez bouché

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

– Sensation de fatigue

– Infection fongique de la peau

– Réactions au site d’injection, notamment rougeur ou douleurs

– Céphalées

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

– Petites irrégularités rouges proéminentes sur la peau

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

– Eczéma

– Éruption cutanée

– Urticaire

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou le personnel infirmier. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver au réfrigérateur (2-8 °C). Ne pas congeler. Conserver le stylo prérempli dans l’emballage d’origine afin de protéger le contenu de la lumière.

Si nécessaire, vous pouvez également conserver SKYRIZI 150 mg en stylo prérempli hors du réfrigérateur (jusqu’à 25 °C maximum) jusqu’à 24 heures dans la l’emballage d’origine (afin de protéger le contenu de la lumière).

Conservez ce médicament hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

SKYRIZI est un liquide clair et incolore à jaunâtre présenté dans un stylo prérempli.  Le liquide peut contenir de minuscules particules blanches ou transparentes. Ne pas utiliser si le liquide est trouble ou s’il contient des flocons ou de grosses particules.

Demandez à votre médecin, votre pharmacien ou au personnel infirmier comment mettre au rebut le stylo usagé en toute sécurité.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient SKYRIZI 150 mg ?

SKYRIZI est une solution injectable en stylo prérempli.

Principes actifs

Chaque stylo prérempli de SKYRIZI 150 mg contient 150 mg du principe actif risankizumab dans 1 ml de solution.

Excipients

Les autres composants présents dans le stylo prérempli de 150 mg sont de l’acétate de sodium trihydraté, de l’acide acétique, du tréhalose dihydraté, du polysorbate 20 et de l’eau pour préparations injectables.

Numéro d’autorisation

68118 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SKYRIZI 150 mg ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Boîte contenant 1 stylo prérempli.

Titulaire de l’autorisation

AbbVie AG, 6330 Cham (Suisse)

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Précautions d’emploi

Veuillez lire L’INTÉGRALITÉ de cette notice d’emballage (information destinée aux patients) et ces précautions d’emploi avant d’utiliser le stylo prérempli SKYRIZI 150 mg

Description du stylo prérempli SKYRIZI 150 mg

Ce que vous devez savoir avant l’injection de SKYRIZI

– Demandez que l’on vous explique comment injecter SKYRIZI avant de vous l’auto-injecter. Contactez votre médecin, votre pharmacien ou le personnel infirmier si vous avez besoin d’aide.

– Notez toujours la date sur votre calendrier pour savoir quand aura lieu la prochaine utilisation de SKYRIZI.

– Conservez SKYRIZI dans le carton d’origine afin de protéger le contenu de la lumière jusqu’au moment de l’utilisation.

Ne pas utiliser si le liquide visible par la fenêtre de visualisation est trouble ou contient des flocons ou de grosses particules. Le liquide doit être clair à jaune et peut contenir de minuscules particules blanches ou transparentes.

Ne pas utiliser si le liquide a été congelé (ni s’il a été décongelé).

Ne pas secouer le stylo.

Ne pas utiliser si le stylo est tombé ou s’il a été endommagé.

Ne pas utiliser si les perforations du carton sont pliées. Dans ce cas, rapportez le médicament à la pharmacie.

– Retirer le capuchon gris foncé juste avant l’injection.

Suivez la procédure décrite ci-dessous lorsque vous utilisez SKYRIZI

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 17.01.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans un paragraphe en gras ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 3ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. 
Mise à jour 1 (octobre 2021).  Mise à jour 2 (janvier 2022).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 17.01.2023
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