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Solevita® neo

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Solevita neo et quand est-il utilisé ?

Solevita neo contient un extrait sec quantifié des parties aériennes du millepertuis (Hypericum perforatum) récoltées durant la période de floraison. La quantification de l’extrait garantit la qualité constante de ce médicament phytothérapeutique.

Le millepertuis a un effet euphorisant et équilibrant. Solevita neo est utilisé sur prescription médicale pour le traitement de dépressions légères à modérées.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Convient aux diabétiques (voir «Que contient Solevita neo?»).

Quand Solevita neo ne doit-il pas être utilisé ?

Solevita neo ne doit pas être pris en cas d’allergie avérée aux extraits de millepertuis ou à d’autres composants du médicament (voir composition), ni en cas d’hypersensibilité connue aux rayons ultraviolets.

Solevita neo ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de 18 ans, car on ne possède aucune information sur ce groupe de patients.

Les personnes atteintes d’une dépression sévère ne doivent pas prendre Solevita neo.

Les extraits de millepertuis peuvent atténuer l’effet d’autres médicaments! C’est la raison pour laquelle Solevita neo ne doit pas être pris en même temps que les médicaments suivants:

– certains médicaments, généralement prescrits après une greffe d’organe pour atténuer la réponse immunitaire, p.ex. ceux à base de ciclosporine, tacrolimus ou sirolimus (principes actifs);

– médicaments antirétroviraux appartenant au groupe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (p.ex. névirapine) ainsi que les inhibiteurs de la protéinase (p.ex. indinavir) utilisés contre le virus du sida;certains médicaments contre le cancer (cytostatiques, p.ex. l’imatinib et l’irinotécan);

– les comprimés prescrits pour empêcher la coagulation sanguine, appelés anticoagulants oraux, tels l’acénocoumarol, la phenprocoumone et la warfarine (principes actifs).

Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation de Solevita neo ?

Dans de très rares cas, des réactions de la peau (rougeurs de type coup de soleil) peuvent se produire après exposition au soleil, notamment chez les personnes à peau claire. Les personnes sensibles aux ultraviolets doivent donc se protéger du soleil lors de périodes d’exposition prolongée et renoncer aux séances de solarium pendant toute la durée du traitement.

Solevita neo devrait être pris sous surveillance médicale lorsqu’il est associé à des médicaments soumis à ordonnance (contre-indications relatives) tels que ceux mentionnés ci-dessous:

digoxine (glucoside contre l’insuffisance cardiaque); pilule contraceptive ou autres contraceptifs hormonaux (p.ex. préparations retard injectables, implants sous-cutanés, patchs hormonaux, produits à libération hormonale intravaginale, etc.) en raison de saignements intermenstruels et du risque de grossesse involontaire; méthadone; certains antidépresseurs ou autres substances sérotoninergiques (amitriptyline, fluoxétine, buspirone, triptanes, etc.); certains médicaments prescrits pour abaisser le taux de graisse trop élevé dans le sang, p.ex. simvastatine (une comédication avec la pravastatine semble toutefois possible); midazolam (puissant somnifère ou sédatif de la famille des benzodiazépines); hormones stéroïdiennes telles que la cortisone et la prednisone per os ou en perfusion.

Compte tenu du risque d’interactions graves avec des médicaments utilisés avant ou après une intervention chirurgicale, Solevita neo devrait être arrêté au moins 5 jours avant l’opération et n’être repris ensuite qu’après entente avec le médecin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, êtes allergique ou prenez d’autres médicaments (même en automédication!).

Solevita neo peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et la période d’allaitement ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Solevita neo ?

Sauf prescription contraire du médecin, Solevita neo doit être pris comme suit:

Adultes et adolescents dès 18 ans: 1 comprimé pelliculé par jour.

Prenez le comprimé de Solevita neo après le petit-déjeuner, avec un peu de liquide et sans le croquer. Solevita neo commence à faire son effet antidépresseur au bout d’une quinzaine de jours. Mais il faut souvent attendre 3–4 semaines avant qu’il ne développe son plein effet. C’est pourquoi le traitement par Solevita neo doit être poursuivi pendant une période assez longue. La durée du traitement sera fixée par le médecin.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.

Quels effets secondaires Solevita neo peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Solevita neo:

Occasionnellement: troubles gastro-intestinaux, réactions de la peau, fatigue ou agitation. En cas de rougeurs cutanées, il faut arrêter de prendre Solevita neo et montrer ces symptômes à un médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Conserver Solevita neo hors de portée des enfants et à température ambiante (15 – 25 °C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur l’emballage avec «EXP». Conserver le médicament dans son emballage d’origine et à l’abri de l’humidité.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent de l’information professionnelle détaillée.

Que contient Solevita neo ?

1 comprimé pelliculé contient 900 mg d’extrait sec de millepertuis (rapport drogue-extrait: 3–6:1), corresp. à 0,9–2,7 mg d’hypéricine totale (normalisée en hypéricine); moyen d’extraction: éthanol 80 vol.%. et d’autres substances auxiliaires.

Remarque à l’intention des diabétiques: 1 comprimé pelliculé contient moins de 0,01 UP.

Numéro d’autorisation

67255 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Solevita neo ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages-blister à 30 et 90 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation

Permamed SA, CH-4143 Dornach.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 19.05.2021

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