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Sorbisterit

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Sorbisterit et quand doit-il être utilisé ?

Selon prescription du médecin.

Sorbisterit est un produit à prendre par voie orale ou rectale, lorsque la concentration en potassium s’élève dans le sang, lors d’insuffisance rénale aiguë ou chronique. Sorbisterit est un «échangeur de cations en phase calcique»; cela signifie que, dans l’intestin, des ions potassium sont échangés contre des ions calcium, puis excrétés.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Pendant un traitement par Sorbisterit, il convient de renoncer à une alimentation trop riche en calcium, sans quoi on peut observer un taux de calcium sanguin involontairement trop élevé. Les aliments riches en potassium doivent être évités.

Quand Sorbisterit ne doit-il pas être pris/utilisé ?

Sorbisterit ne doit pas être utilisé:

si votre sang contient un taux trop faible de potassium. Dans les cas graves, cela peut se manifester par des crampes musculaires ou une faiblesse musculaire et de la fatigue,

si votre sang contient un taux trop élevé de calcium,

si vous êtes allergique (hypersensible) au sulfonate de polystyrène calcique ou à l’un des autres composants de Sorbisterit,

si vous souffrez de constipation ou d’occlusion intestinale,

en cas de prise simultanée de sorbitol (un laxatif),

chez le nouveau-né par voie orale,

chez le nouveau-né souffrant de constipation.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Sorbisterit ?

En cas d’administration orale. Prendre le médicament en position assise afin d’éviter une inhalation du liquide.

Si vous souffrez de constipation, vous devez en informer votre médecin avant de prendre ce médicament.

Si vous prenez d’autres médicaments: voir «En cas d’utilisation de Sorbisterit avec d’autres médicaments».

Il est indispensable de contrôler quotidiennement les concentrations électrolytiques dans votre sang.

En cas de tendance à la diarrhée, l’efficacité de Sorbisterit diminue.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– l’une des mises en garde ci-dessus vous concerne ou vous a concerné par le passé,

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique.

En cas d’utilisation de Sorbisterit avec d’autres médicaments:

Veuillez informer votre médecin si vous prenez ou avez pris récemment d’autres médicaments (même en automédication), même s’il s’agit de médicaments non soumis à ordonnance.

Éviter la prise simultanée d’autres médicaments administrés par voie orale. Prendre Sorbisterit au moins 3 heures avant ou 3 heures après la prise d’autres médicaments administrés par voie orale. Chez les patients souffrant de troubles de la vidange gastrique, un intervalle de 6 heures doit être envisagé.

Veuillez consulter un médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants:

– sorbitol (ne doit pas être utilisé comme laxatif en raison du risque de lésions du côlon);

– médicaments contenant du potassium;

– médicaments pour traiter les brûlures d’estomac ou laxatifs comme l’hydroxyde de magnésium, l’hydroxyde d’aluminium ou le carbonate de calcium;

– médicaments qui augmentent les capacités cardiaques, comme la digoxine (glycoside cardiaque), leur effet pouvant être renforcé;

– lithium (antidépresseur): son effet peut être réduit par Sorbisterit;

– L-thyroxine: Sorbisterit diminue l’absorption et par conséquent l’effet de ce traitement utilisé pour la thyroïde;

– médicaments qui entrent en interaction avec le calcium:

ola ciprofloxacine par voie orale, un antibiotique dont Sorbisterit diminue les effets

ola tétracycline par voie orale, un antibiotique dont Sorbisterit diminue les effets

– médicaments pour éliminer l’eau des tissus (diurétiques) comme l’hydrochlorothiazide (diurétique thiazidique) ou le furosémide et le torasémide (diurétiques de l’anse);

– certains médicaments agissant sur les cellules nerveuses ou les fibres nerveuses (anticholinergiques). Ces médicaments augmentent le risque d’effets secondaires de Sorbisterit sur l’estomac.

En cas d’utilisation de Sorbisterit avec des aliments ou des boissons:

Sorbisterit ne doit pas être pris avec des jus de fruits riches en potassium (par ex. jus d’ananas, de pamplemousse, d’orange, de tomate ou de raisin), car cela peut avoir un impact négatif sur l’effet de Sorbisterit.

Sorbisterit contient du saccharose (sucre).

Si votre médecin vous a informé que vous aviez une intolérance à certains types de sucre, veuillez le consulter avant de prendre ce médicament.

Sorbisterit peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Pendant la grossesse et l’allaitement, Sorbisterit ne peut être pris qu’après une évaluation soigneuse de la part du médecin.

Comment utiliser Sorbisterit ?

Administration par voie orale

Adultes: prendre 1 à 3 fois par jour 20 g de poudre mélangée à environ 150 ml de liquide, pendant les repas.

Enfants: prendre 5 à 10 g de poudre (0,5–1,0 g/kg de poids corporel) mélangée à environ 150 ml de liquide. Cette préparation doit être fractionnée au moins en trois doses réparties sur 24 heures.

Sorbisterit ne doit pas être administré par voie orale au nouveau-né.

1 mesurette = 20 g.

L’eau ou le thé sont des liquides appropriés. Sorbisterit doit être pris en position assise, au cours des principaux repas.

Il convient d’éviter de prendre simultanément d’autres médicaments administrés par voie orale (voir « Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Sorbisterit?»).

Administration par voie rectale

Adultes: après lavement nettoyant, mélanger 1 à 3 fois par jour 40 g à 150 ml de solution de sucre de raisin à 5% (glucose).

Le patient doit conserver le lavement le plus longtemps possible dans l’intestin (durée env. 6 heures).

Enfants: chez les enfants et les nouveau-nés, lorsqu’il ne peut pas être avalé, Sorbisterit est administré en lavement: 0,5 à 1,0 g de Sorbisterit par kg de poids corporel en suspension dans une solution de glucose (sucre de raisin) (à 5%) (au moins 4 ml par g de résine).

Six heures après l’administration du lavement, le côlon doit être irrigué pour éliminer la résine.

Une attention particulière est nécessaire lors d’une administration à des enfants ou des nouveau-nés du fait qu’un dosage excessif ou une dilution incorrecte peuvent conduire à un effet trop fort de la résine. En raison du risque d’hémorragies gastro-intestinales et de mort cellulaire (nécrose) du côlon, une grande prudence est nécessaire chez les personnes de faible poids corporel, notamment les nouveau-nés.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Sorbisterit peut-il provoquer ?

Fréquent

Trop de calcium dans le sang.

Taux de potassium dans le sang trop bas, se manifestant dans ses formes graves par des crampes musculaires ou une faiblesse musculaire et une fatigue.

Taux de magnésium dans le sang trop bas.

Nausées.

Vomissements.

Occasionnel

– Constipation.

– Diarrhée.

– Ulcères d’estomac.

– Lésions du côlon pouvant conduire à une perforation de l’intestin.

– Perte d’appétit.

– Occlusion intestinale.

Rare

Occlusion intestinale totale, dans les cas graves suite à

– une accumulation de la résine dans l’intestin;

– un «épaississement» des selles après une administration rectale chez l’enfant;

– des concréments gastro-intestinaux après administration orale chez les nouveau-nés

Des saignements au niveau de l’anus ont été observés après administration rectale chez des prématurés et des nouveau-nés de faible poids à la naissance. L’administration orale est contre-indiquée chez ces patients.

Très rare

Inflammation aiguë des voies respiratoires, se manifestant par une toux avec expectoration de mucus et/ou une forme particulière de pneumonie provoquée par l’inhalation de Sorbisterit.

Si l’un des effets secondaires ci-dessus vous incommode ou si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d’utilisation après ouverture

À utiliser dans les 3 mois après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Conserver la boîte bien fermée à température ambiante (15 – 25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Sorbisterit ?

Principes actifs: 10 g de poudre contiennent: 7,59 g – 9,49 g de sulfonate de polystyrène calcique; soit 18 mmol de calcium.

Excipients: saccharose (sucre), acide citrique.

Numéro d’autorisation

37’687  (Swissmedic).

Où obtenez-vous Sorbisterit ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Boîtes à 500 g.

Titulaire de l’autorisation

Fresenius Medical Care (Suisse) AG, 6370 Oberdorf NW.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 04.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 16.05.2021

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