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Stodal® Sirop

Information destinée aux patients en Suisse

Quand Stodal est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Stodal peut être utilisé en cas de toux.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée exclusivement sur

les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Stodal peut être pris simultanément.

Chez les enfants de moins de 2 ans, les causes de la toux doivent être recherchées médicalement, c’est pourquoi Stodal n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 2 ans.

Si la toux persiste plus de 7 jours, l’avis du médecin ou du pharmacien doit être requis.

Information destinée aux patients diabétiques: Ce médicament contient 11.4 g d’hydrates de carbone digestibles par dose simple de 15 ml.

Quand Stodal sirop ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Stodal ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’un des composants (en particulier au conservateur E210) ou en cas de difficultés respiratoires (par exemple accès aigus d’asthme bronchique).

Ne pas utiliser sans avis médical en cas d’atteintes de la glande thyroïde.

Stodal contient 11.4 g de saccharose par dose de 15 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Ce médicament contient 15.9 mg d’acide benzoïque par dose de 15 ml.

Ce médicament contient 136 mg d’éthanol par dose de 15 ml. Une dose de 15 ml équivaut à moins de 4 ml de bière ou 2 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).

Stodal peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Stodal ?

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes: 1 dose de 15 ml 3 à 5 fois par jour.

Enfants au-dessus de 2 ans: 1 dose de 5 ml 3 à 5 fois par jour.

Stodal n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 2 ans.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Stodal peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Stodal et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de Stodal n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Stodal ?

1 g de sirop contient:

Principes actifs

Antimonium tartaricum (Ph. F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom.4.1.2): 0.0095 g

Bryonia (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10): 0.0095 g

Coccus cacti (Ph. F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.11): 0.0095 g

Drosera (Ph. F.) TM: 0.0095 g

Ipeca (Ph. F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10): 0.0095 g

Pulsatilla (Ph. F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10): 0.0095 g

Rumex crispus (Ph. F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10): 0.0095 g

Spongia tosta (Ph. F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.11): 0.0095 g

Sticta pulmonaria (Ph. F.) 3 CH: 0.0095 g

Excipients

Saccharose 0.609 g, eau purifiée, caramel (E150) 0.00125 g, acide benzoïque (E210) 0.00085 g, éthanol.

Teneur en éthanol: 1.15% V/V.

1 ml correspond à 1.25 g.

1 ml de sirop correspond à 3.04 kcal (12.92 kJ).

Numéro d’autorisation

56731 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Stodal ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon de 200 ml avec godet doseur.

Titulaire de l’autorisation

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran

Fabricant

BOIRON SA – France

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 10.01.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
 MAJ 1 (10.01.2024)
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site 
Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 10.01.2024
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