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Undex® Pommade

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Undex et quand doit-il être utilisé  ?

Undex est utilisé dans le traitement de la mycose des pieds.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement  ?

Les points suivants doivent être observés pour éviter les mycoses des pieds:

Changer chaque jour de chaussettes ou de bas.

Après la toilette, sécher soigneusement la peau en particulier entre les orteils.

Eviter si possible de marcher pieds nus dans les lieux publics.

Appliquer éventuellement à l’intérieur des chaussures et des chaussettes un spray efficace contre les mycoses.

Quand Undex ne doit-il pas être utilisé  ?

En cas d’hypersensibilité à l’un des composants.

Chez les enfants de moins de 12 ans

L’utilisation de Undex n’a pas été étudiée chez l’enfant de moins de 12 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Undex  ?

En cas d’infection fongique étendue ou touchant les ongles, consultez votre médecin.

Ce médicament ne doit pas être utilisé en même temps que d’autres substances antifongiques, car leurs effets respectifs pourraient s’annuler.

Undex ne doit pas être appliqué sur les muqueuses.

Eviter tout contact avec les yeux.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en auto-médication!).

Undex peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement  ?

Pendant la grossesse et l’allaitement, Undex ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Comment utiliser Undex  ?

Adultes et enfants dès 12 ans

Avant utilisation, laver et sécher soigneusement les pieds.

Appliquer Undex Pommade 2 à 3 fois par jour en couche mince sur les zones cutanées atteintes et les zones avoisinantes et masser légèrement pour faire pénétrer.

Pour éviter les récidives, il est important d’utiliser Undex suffisamment longtemps. Après la disparition des symptômes (tels que les démangeaisons, brûlures, fissures et vésicules), le traitement doit donc être poursuivi pendant une semaine au moins. Les zones cutanées difficiles d’accès (espaces entre les orteils) doivent elles aussi être traitées soigneusement. Si les symptômes s’aggravent ou qu’aucune amélioration n’est constatée au bout de 4 semaines de traitement, consultez votre médecin.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Undex peut-il provoquer  ?

L’utilisation de Undex peut provoquer les effets secondaires suivants:

Les composants peuvent parfois provoquer des irritations cutanées ou des réactions d’hypersensibilité. Des réactions cutanées peuvent parfois survenir, par exemple des brûlures, des rougeurs, des irritations ou des desquamations.

En cas de réaction d’hypersensibilité, veuillez interrompre le traitement et consulter votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention  ?

Undex ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Conservez à température ambiante (15-25 °C).

Conservez Undex hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ces personnes disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Undex  ?

1 g contient comme principes actifs 10 mg de tolnaftate, 50 mg d’acide undécylénique, 200 mg d’undécylénate de zinc, 50 mg de lactate de calcium, 50 mg d’urée, comme conservateurs du 2-phényléthanol et du polyéthylène-glycol-400, des substances aromatiques ainsi que d’autres excipients.

Numéro d’autorisation

16296 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Undex  ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché  ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tube de 25 g.

Titulaire de l’autorisation

Melisana AG, 8004 Zurich.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 05.04.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 05.04.2021

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