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Akineton®/-retard

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que l’Akineton/Akineton retard et quand est-il utilisé ?

L’Akineton/Akineton retard, qui contient le principe actif chlorhydrate de bipéridène, est destiné au traitement de la maladie de Parkinson (paralysie agitante).

La maladie de Parkinson est caractérisée par une raideur musculaire, des crampes musculaires et des tremblements, souvent accompagnés de troubles de la sécrétion salivaire, sébacée et sudorale.

L’Akineton/Akineton retard supprime en outre les effets secondaires parkinsoniens dus à d’autres médicaments.

L’Akineton/Akineton retard ne doit être pris que sur prescription médicale et sous contrôle permanent du médecin.

Quand l’Akineton/Akineton retard ne doit-il pas être utilisé ?

Le produit ne doit pas être pris dans les cas suivants:

– glaucome (forme «à angle étroit»);

– présence de rétrécissements dans le tube digestif ou occlusion intestinale.

– hypersensibilité au principe actif bipéridène ou à l’ un des excipients de Akineton/Akineton retard

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de l’Akineton/Akineton retard ?

Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d’une affection de la prostate, de maladies pouvant s’accompagner de palpitations cardiaques, tachycardie  ou en cas d’épilepsie (tendance accentuée à des manifestations convulsives).

La prudence est de rigueur en cas de combinaison avec d’autres antiparkinsoniens, de la quinidine ou des antidépresseurs.

L’Akineton/Akineton retard doit être prescrit avec une réserve toute particulière aux patients qui souffrent de perte de mémoire grave et qui sont toujours ou par moments confus.

La pression intraoculaire doit être régulièrement contrôlée pendant le traitement par l’Akineton/Akineton retard.

La consommation simultanée de boissons alcoolisées est à éviter, puisque les effets de l’alcool peuvent augmenter avec la prise d’ Akineton/Akineton retard.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

L’Akineton/Akineton retard peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Pendant la grossesse et l’allaitement, l’Akineton/Akineton retard ne doit être utilisé que sur prescription formelle du médecin.

Comment utiliser l’Akineton/Akineton retard ?

Le médecin fixe le dosage selon le tableau clinique de chaque patient.

Dosage habituel pour les adultes:

Le traitement débute normalement par une dose faible qu’on augmente progressivement.

En général, la dose maximale à ne pas dépasser est de 8 comprimés à 2 mg ou de 3 comprimés retard à 4 mg par jour.

Il faut prendre l’Akineton/Akineton retard pendant ou peu après les repas avec un peu de liquide.

Les comprimés Akineton Retard ont une rainure décorative sur les deux côtés de la tablette. Les comprimés Akineton Retard ne doivent pas être divisés, écrasés ou mâchés. Les comprimés Akineton Retard doivent être

avalés en entier avec un peu de liquide.

Le traitement par l’Akineton/Akineton retard est en général un traitement au long cours. Sauf en cas d’urgence, un arrêt tout brusque du médicament est à éviter; s’il est nécessaire de suspendre le traitement, il faut réduire

la posologie lentement et progressivement.

L’Akineton retard (comprimés) ne convient pas aux enfants et aux adolescents.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires l’Akineton/Akineton retard peut-il provoquer ?

Le traitement à l’Akineton ou à l’Akineton retard peut être fréquemment à l’origine de troubles tels que des réactions d’hypersensibilité, bouche sèche, faiblesse de la vue, fatigue, obnubilation, agitation, excitation, confusion, maux de tête, peur, délire, vertiges, maux d’ estomac, constipation et diminution de la transpiration.

Les effets indésirables occasionnels sont: humeur euphorique, hallucinations, troubles de la mémoire, hypotension et troubles de la miction.

Plus rarement, rétention urinaire et glaucome.

Dans des cas très isolés, des troubles moteur, troubles du langage, crampes musculaires, troubles de la coordination du mouvement et des éruptions cutanées d’origine allergique ont été observées.

En outre, des troubles du sommeil, somnolence, crises convulsives, changement de la fréquence cardiaque et peur de la lumière peuvent apparaître.

Si vous remarquez des effets indésirables mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires non mentionnés ci-dessus, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Toujours bien fermer les emballages après l’usage. Conserver à température ambiante (15-25 °C), à l’abri de la lumière, de l’humidité et hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d’informations détaillées.

Que contient l’Akineton/Akineton retard ?

L’Akineton/Akineton retard contiennent 2 mg resp. 4 mg de chlorhydrate de bipéridène (principe actif) ainsi que des excipients pour la fabrication des comprimés.

Numéro d’autorisation

24036, 54937 (Swissmedic)

Où obtenez-vous l’Akineton/Akineton retard ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Akineton: emballages de 20 ou 50 comprimés.

Akineton retard: emballages de 30 ou 100 comprimés.

Titulaire de l’autorisation

Desma Healthcare SpA Torino, Succursale di Chiasso, 6830 Chiasso

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2010 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 14.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 14.10.2020
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