Arkocaps® Marronnier d’Inde
Information destinée aux patients en Suisse
ATTENTION SELON SWISSMEDIC (EDITION DE NOVEMBRE 2021), CE MEDICAMENT EST HORS COMMERCE EN SUISSE DEPUIS LE 08.10.2021
Qu’est-ce que l’Arkocaps Marronnier d’Inde et quand est-il utilisé ?
Les gélules Arkocaps Marronier d’Inde contiennent une poudre de l’écorce de l’arbre. Cette écorce est séchée, pulvérisée à très basse température afin d’obtenir une poudre qui conserve la totalité des propriétés de la plante. L’écorce du Marronnier d’Inde est traditionnellement utilisée en cas de troubles liés à l’insuffisance veineuse, jambes lourdes, varices.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Ce traitement a toute son efficacité lorsqu’il est associé à une bonne hygiène de vie. Evitez l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l’excès de poids. La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. N’oubliez pas que certaines denrées comme le café, l’alcool, la nicotine ainsi que certains médicaments ou par exemple la prise de la pilule contraceptive peuvent occasionner des troubles circulatoires.
Quand Arkocaps Marronnier d’Inde ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?
Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est donc requise.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
Arkocaps Marronnier d’Inde peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Arkocaps Marronnier d’Inde ?
Pour les adultes, la posologie est de 3 gélules 2 fois par jour au début ou à la fin des repas, avec un grand verre d’eau. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Arkocaps Marronnier d’Inde peut-il provoquer ?
L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver le récipient dans son emballage d’origine, à température ambiante (15-25 °C), à l’abri de la lumière et de l’humidité. Tenir hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient Arkocaps Marronnier d’Inde ?
Une gélule contient 200 mg de poudre de Marronnier d’Inde (écorce). Cette préparation contient en outre des excipients.
Numéro d’autorisation
48406 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Arkocaps Marronnier d’Inde ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacon de 50 gélules.
Titulaire de l’autorisation
Arko Diffusion S.A., Genève.
Fabricant
Arkopharma, 06511 Carros, France.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 27.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
