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Ciloxan® Collyre

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que le collyre Ciloxan et quand est-il utilisé ?

Le collyre Ciloxan contient le principe actif ciprofloxacine (antibiotique) qui agit contre un nombre de bactéries qui peuvent provoquer des infections oculaires. Ce médicament est destiné au traitement des conjonctivites, des blépharites ainsi que des ulcères cornéens d’origine bactérienne et s’utilise uniquement sur ordonnance médicale.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement des irritations oculaires dont vous souffrez en ce moment. L’antibiotique contenu dans le collyre Ciloxan n’est pas efficace contre tous les micro-organismes provoquant des infections oculaires. L’emploi incorrect d’un antibiotique inadéquat ou mal dosé pourrait causer des complications. N’utilisez donc jamais ce médicament sans prescription médicale pour le traitement d’une maladie autre que celle dont vous souffrez ou pour d’autres personnes. Lors d’une nouvelle infection survenant plus tard, n’utilisez pas le collyre sans reconsulter votre médecin. Le collyre Ciloxan est destiné uniquement à l’administration au niveau de l’oeil. N’avalez pas ce médicament.

Remarque pour porteurs de lentilles de contact:

Ne portez pas vos lentilles pendant le traitement avec le collyre Ciloxan.

Quand le collyre Ciloxan ne doit-il pas être utilisé ?

Lors d’une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’une ou l’autre des substances du collyre Ciloxan (p.ex. ciprofloxacine) ou d’un antibiotique similaire (quinolone).

Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l‘utilisation du collyre Ciloxan ?

Consultez immédiatement votre médecin si les irritations oculaires traitées s’aggravent dans les 2 à 3 jours après le début du traitement avec le collyre Ciloxan ou si vous observez de nouveaux symptômes.

Le traitement par Ciloxan doit être arrêté dès les premiers signes de tendinite.

Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez d’autres maladies, êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou en appliquez à l’oeil (même en automédication)!

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines!

Si vous voyez trouble après l’instillation du médicament, évitez de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que cet état cesse.

Le collyre Ciloxan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou d’allaitement ?

Pendant la grossesse et l’allaitement, utilisez ce médicament uniquement sur autorisation de votre médecin.

Comment utiliser le collyre Ciloxan ?

Le médecin fixe le dosage. En général, le collyre Ciloxan est dosé comme suit:

En cas de conjonctivite bactérienne ou de blepharite:

Adultes et enfants dès 1 an:

1er à 2ème jour: Instillez dans l’oeil atteint 1 à 2 gouttes toutes les 2 heures pendant la journée.

Ensuite Instillez dans l’oeil atteint 1 à 2 gouttes toutes les 4 heures jusqu’à ce que l’inflammation bactérienne ait disparu.

En cas d’ulcère cornéen:

Adultes et enfants dès 1 an:

Ciloxan doit être appliqué selon le schema suivant, également pendant la nuit:

1er jour: Instillez dans l’oeil atteint 2 gouttes toutes les 15 minutes pendant le 6 premières heures, puis 2 gouttes toutes les 30 minutes.

2e jour: Instiller 2 gouttes touts les heures dans l’oeil atteint.

3e–14e jour: Instiller 2 gouttes touts les 4 heures dans l’oeil atteint.

Un traitement antibiotique ne doit pas être arrêté sans l’accord de votre médecin. Les symptômes de la maladie oculaire peuvent disparaître avant que l’infection soit complètement guérie. Si l’on arrête le traitement trop tôt, on court le risque d’une réapparition de l’infection.

Sans autorisation médicale, ne changez pas la posologie prescrite pour vous. Consultez votre médecin ou pharmacien lorsque vous pensez que l’efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.

Quels effets secondaires le collyre Ciloxan peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de l’utilisation du collyre Ciloxan:

Les effets secondaires suivants se produisent fréquemment (chez 10 personnes sur 100 au maximum): brûlure ou piqûre dans l’œil, sensation de corps étranger, yeux rouges, dépôts sur la cornée, altération du goût.

Les effets secondaires suivants se produisent occasionnellement (chez 10 personnes sur 1000 au maximum): douleurs des yeux, yeux secs, yeux enflés, démangeaisons, perte d’acuité visuelle ou vision trouble, hypersensibilité à la lumière, sécrétions oculaires, augmentation du flux de larmes, encroûtement des bords des paupières, desquamations sur la paupière, nausées.

Les effets secondaires suivants se produisent rarement (chez 10 personnes sur 10 000 au maximum):

hypersensibilité, vertiges, inflammation de la cornée, inflammation de la conjonctive, vision dédoublée, irritation de l’œil, inflammation de l’œil, douleurs d’oreilles, rhume, diarrhée, maux de ventre, inflammation de la peau.

Des précipités blancs ont fréquemment été observés dans l’oeil de patients avec un ulcère cornéen et sous traitement avec Ciloxan. Ces précipités disparaissent néanmois avec la continuation du traitement, et n’en nécessitent pas l’interruption. Ils n’ont aucune influence négative sur le déroulement clinique de l’ulcère cornéen ou sur l’acuité visuelle. Informez votre médecin si vous observez de telles ou d’autres symptômes.

Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent pénétrer dans la circulation sanguine. Il en résulte que des effets indésirables peuvent apparaître en d’autres endroits du corps que l’œil (p.ex. occasionnellement des nausées et dans de très rares cas, des effets de type allergique tels que cyanose, problèmes respiratoires, tendinite, œdèmes et/ou rougeur cutanée). Si vous observez ces symptômes ou d’autres effets pouvant avoir un lien avec l’utilisation du collyre Ciloxan, consultez immédiatement votre médecin ou pharmacien.

Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Remarques particulières

Stérilité:

Afin d’éviter une contamination microbienne du collyre, ne touchez pas le compte-gouttes du flacon avec vos mains ou les yeux. Refermez bien le flacon immédiatement après l’instillation du collyre et entreposez-le toujours bien fermé.

Date de péremption:

N’utilisez pas le collyre au-delà de la date de péremption («A utiliser») et pas plus de 30 jours après la première ouverture du flacon.

Entreposage:

Entreposez le flacon à la température ambiante (15°-25 °C), à l’abri de la lumière et de la chaleur et hors de portée des enfants. Ne pas conserver au réfrigérateur. Ne pas congeler.

Surdosage:

Lorsque vous avez instillé trop de gouttes dans l’oeil atteint, rincez le collyre excessif avec de l’eau tiède.

A la fin du traitement, rapportez chaque flacon entamé à votre point de vente (médecin ou pharmacie) afin que le collyre soit éliminé de façon appropriée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient le collyre Ciloxan ?

1 ml de collyre contient: hydrochlorure de ciprofloxacine 3,5 mg (= 3 mg de ciprofloxacine-base), chlorure de benzalkonium (agent conservateur), excipients pour la fabrication de collyre.

Numéro d’autorisation

51898 (Swissmedic).

Où obtenez-vous le collyre Ciloxan ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur présentation d’une ordonnance médicale donnant droit à obtenir le produit une seule fois.

Présentation: flacon compte-gouttes de 5 ml

Titulaire de l’autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 18.11.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 18.11.2020

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