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Co-Amoxi-Mepha Lactab® Co-Amoxi-Mepha Dispersible comprimés dispersibles

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Co-Amoxi-Mepha et quand doit-il être utilisé ?

Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique du groupe des pénicillines. Il se compose de deux principes actifs, à savoir l’acide clavulanique et l’amoxicilline.

L’acide clavulanique contrôle le principal mécanisme de défense ou de résistance de nombreuses bactéries résistantes aux pénicillines et protège de cette manière l’amoxicilline, lui permettant ainsi de détruire ces bactéries. Grâce à ce mode d’action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d’infections bactériennes.

Co-Amoxi-Mepha 625/1000 ne doit être utilisé que sur prescription médicale et uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:

– infections du nez, de la gorge, des amygdales, des sinus frontaux/maxillaires et infections de l’oreille;

– infections des voies respiratoires (bronches et poumons);

– infections des reins, de la vessie et des voies urinaires;

– infections des organes génitaux (gonorrhée, sécrétion de mucus);

– infections gynécologiques;

– infections de la peau et des parties molles (furoncles, abcès, etc.).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre affection actuelle.

L’antibiotique contenu dans Co-Amoxi-Mepha n’agit pas sur l’ensemble des micro-organismes qui provoquent des maladies infectieuses. L’utilisation d’un antibiotique mal choisi, ou incorrectement dosé, risque d’entraîner des complications. Ne l’utilisez donc jamais de votre propre initiative pour le traitement d’autres affections ou d’autres personnes. Même lors de l’apparition ultérieure de nouvelles infections, il ne faut pas utiliser Co-Amoxi-Mepha sans consultation médicale préalable.

Les symptômes de la maladie disparaissent fréquemment avant la guérison complète de l’infection. Pour cette raison, il ne faut pas arrêter le traitement avant terme, même si vous vous sentez mieux.

Selon les circonstances et d’après la prescription médicale, le traitement peut durer jusqu’à deux semaines, voire plus longtemps.

Quand Co-Amoxi-Mepha ne doit-il pas être pris ?

Si vous avez présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha, aux pénicillines ou aux céphalosporines, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000. Une allergie ou une hypersensibilité peut se manifester, par exemple, sous forme de symptômes comme taches rouges sur la peau, fièvre, asthme, dyspnée, troubles circulatoires, gonflements au niveau de la peau (urticaire par exemple) et des muqueuses, éruptions cutanées ou langue douloureuse.

Co-Amoxi-Mepha ne doit pas être utilisé lors d’une hypersensibilité connue ou présumée à l’un de ses autres composants.

Si vous souffrez d’une mononucléose infectieuse ou d’une leucémie lymphoïde, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha ?

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.

Si vous prenez un contraceptif oral (la pilule), il est possible que son efficacité soit réduite au cours d’un traitement par antibiotiques. Cette remarque s’applique également à Co-Amoxi-Mepha. Votre médecin ou votre pharmacien pourra donc vous proposer d’autres méthodes contraceptives.

Des troubles digestifs peuvent survenir au cours de la prise de Co-Amoxi-Mepha. Lors de troubles gastro-intestinaux graves, avec vomissements et diarrhées, il faut stopper la prise du médicament et en informer immédiatement le médecin. Celui-ci doit également être informé en cas d’apparition d’une éruption cutanée ou de démangeaisons.

À l’apparition de diarrhées, il ne faut prendre aucun médicament ralentissant le péristaltisme intestinal (mouvements de l’intestin).

Après la prise d’amoxicilline/acide clavulanique, des cas de réactions cutanées particulièrement graves et potentiellement mortelles ont été rapportés. Les signes de telles réactions cutanées sont:

– symptômes semblables à ceux de la grippe et fièvre;

– éruption cutanée;

– réactions des muqueuses (comme p.ex. gonflement de la muqueuse buccale ou pharyngée, formation de cloques, saignements);

– gonflements du visage ou d’autres parties du corps.

Si vous présentez de tels symptômes après la prise de Co-Amoxi-Mepha, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement un médecin.

Si vous souffrez d’allergies, d’asthme allergique, de rhume des foins ou d’urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 625/1000 en raison d’une éventuelle hypersensibilité.

Les patients qui doivent en même temps prendre un médicament contenant de l’allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont plus sujets aux éruptions cutanées.

Informez votre médecin si vous souffrez de troubles de la fonction rénale; il vous prescrira alors une posologie adaptée à vos besoins, qui pourra éventuellement s’écarter du schéma indiqué ci-après (voir paragraphe «Posologie usuelle»).

Informez votre médecin si vous prenez des médicaments visant à bloquer la coagulation du sang (anticoagulants).

Informez votre médecin si vous prenez des médicaments contenant du mycophénolate mofétil, utilisés à la suite d’une transplantation d’organe pour prévenir les réactions de rejet du greffon.

Si vous prenez un médicament contenant de la digoxine, il faut en informer votre médecin ou votre pharmacien.

En cas de fonction rénale ou hépatique insuffisante, une prudence toute particulière est indiquée.

Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible, comprimé dispersible, contient 6,50 mg d’aspartame par comprimé.

Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible, comprimé dispersible, contient 9,50 mg d’aspartame par comprimé.

L’aspartame est une source de phénylalanine. Celui-ci peut être dangereux si vous êtes atteints de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Co-Amoxi-Mepha Dispersible contient des sulfites. Dans de rares cas, celui-ci peut provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des spasmes bronchiques (bronchospasmes).

Les Lactab de Co-Amoxi-Mepha contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par Lactab, c.-à-d. qu’ils sont essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Co-Amoxi-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Grossesse

La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu’il soit, au cours d’une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans l’avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien. Dans des études effectuées chez des femmes enceintes présentant une rupture prématurée de la poche des eaux, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha serait susceptible de provoquer chez le nouveau-né un risque accru d’inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires.

Allaitement

Étant donné que Co-Amoxi-Mepha passe en faibles quantités dans le lait maternel, il faut compter avec le risque d’une réaction d’hypersensibilité (avec des symptômes comme rougeurs de la peau ou fièvre) ou de diarrhées chez le nourrisson. C’est pourquoi Co-Amoxi-Mepha ne devrait pas être pris durant l’allaitement, ou le nourrisson devrait être sevré.

Informez en tout cas votre médecin ou votre pharmacien, si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez votre enfant. Ils sont les seuls à pouvoir décider si vous pouvez utiliser Co-Amoxi-Mepha pendant ces périodes.

Comment utiliser Co-Amoxi-Mepha ?

Posologie usuelle

Prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000 de préférence en début de repas avec un demi-verre d’eau au moins. Si nécessaire, le Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab peut être fractionné en deux pièces (rainure de fractionnement); celles-ci peuvent être avalées l’une après l’autre. Le partage du Lactab en deux pièces n’est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.

Les comprimés dispersibles Co-Amoxi-Mepha 625/1000 Dispersible peuvent être pris en entier ou en les délayant dans ½ verre d’eau environ (bien remuer) ou pris comme comprimé à sucer. Cela permet d’assurer une efficacité et une tolérance optimales.

Sauf prescription médicale contraire, la posologie suivante est applicable:

Adulte

Infections légères, modérées à sévères:

– 3 fois par jour Co-Amoxi-Mepha 625 mg (500/125) ou, dans certains cas,

– 2 fois par jour Co-Amoxi-Mepha 1 g (875/125).

Une fois commencé, tout traitement par antibiotiques doit être poursuivi pendant la période prescrite par le médecin.

Les symptômes de la maladie disparaissent fréquemment avant la guérison complète de l’infection. Pour cette raison, il ne faut pas arrêter le traitement avant terme, même si vous vous sentez mieux.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien, si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Co-Amoxi-Mepha peut-il provoquer ?

Troubles gastro-intestinaux tels que maux d’estomac ou nausées. Des réactions telles qu’envie de vomir, manque d’appétit, ballonnements, vomissements, diarrhées, selles molles, dyspepsie, douleurs au ventre et inflammations au niveau de la langue ou des muqueuses sont également possibles.

Les troubles gastro-intestinaux sont moins fréquents si Co-Amoxi-Mepha est pris en début de repas.

Des réactions allergiques sous Co-Amoxi-Mepha sont fréquentes, comme avec tous les médicaments du groupe des pénicillines.

Des éruptions cutanées, rougeurs de la peau, démangeaisons et urticaires peuvent survenir.

Des mycoses au niveau de la peau ou des muqueuses sont également possibles.

Occasionnellement, une sensation de vertige et des maux de tête peuvent apparaître.

Très rarement, une hyperactivité, une inflammation des méninges (méningite aseptique), une agitation, une anxiété, une insomnie, une confusion, des troubles du comportement, une torpeur, des convulsions et des troubles de la sensibilité sont susceptibles d’apparaître.

Rarement, une coloration superficielle des dents a été observée. Cette manifestation disparaît en général avec le nettoyage des dents.

Très rarement, on a observé une langue chargée d’une couche foncée, des hyperkinésies (activité motrice excessive), des altérations de la formule sanguine, un allongement du temps de saignement et de prothrombine, une inflammation du foie (hépatite), une inflammation des reins et des troubles de la fonction rénale.

Très rarement, on a observé des symptômes semblables à ceux de la grippe avec une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions et des valeurs sanguines anormales (y compris globules blancs (éosinophilie) et enzymes hépatiques) (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha ?»).

Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés.

Lors de l’administration d’amoxicilline entre 0 et 9 mois, des dommages au niveau de l’émail dentaire (p.ex. rayures blanches, coloration) au niveau des incisives maxillaires définitives ne peuvent être exclus.

Une jaunisse a rarement été signalée.

Consultez immédiatement votre médecin lors de l’apparition:

– d’une urticaire, d’une éruption cutanée à grande surface, de rougeurs de la peau;

– d’une coloration jaune de la peau ou du blanc de l’œil;

– de douleurs au ventre ou de vomissements apparaissant soudainement;

– de diarrhées sévères, sanglantes ou persistantes;

– de troubles respiratoires, survenant sous forme de crises d’asthme, ou d’un rhume des foins.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Tenir hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Si vous constatez une coloration des Lactab de Co-Amoxi-Mepha, il pourrait s’agir d’une altération du produit. Si tel est le cas, adressez-vous d’emblée à votre médecin ou votre pharmacien.

Après l’arrêt du traitement, le médicament avec le reste de son contenu est à ramener à son point de vente (médecin ou pharmacien) en vue d’une élimination dans les règles. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Co-Amoxi-Mepha ?

Principes actifs

Co-Amoxi-Mepha 625, Lactab

1 Lactab contient: amoxicilline anhydre 500 mg (sous forme de trihydrate d’amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.

Co-Amoxi-Mepha 1000, Lactab (avec sillon décoratif)

1 Lactab contient: amoxicilline anhydre 875 mg (sous forme de trihydrate d’amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 7:1.

Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible, comprimés dispersibles

1 comprimé contient: amoxicilline anhydre 500 mg (sous forme de trihydrate d’amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.

Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible, comprimés dispersibles

1 comprimé contient: amoxicilline anhydre 875 mg (sous forme de trihydrate d’amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 7:1.

Excipients

Lactab 625 mg:

Croscarmellose sodique, dioxyde de silicium hautement dispersé, crospovidone, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, éthylcellulose, polysorbate 80, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E171), talc.

Lactab 1000 mg:

Croscarmellose sodique, dioxyde de silicium hautement dispersé, crospovidone, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, éthylcellulose, polysorbate 80, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E171), talc.

Comprimé dispersible à 625 mg:

Aspartame (E951), dioxyde de silicium hautement dispersé, oxyde de fer jaune (E172), talc, huile de ricin hydrogénée, cellulose microcristalline silicifiée, arôme: mélange de fruits tropicaux, orange.

Comprimé dispersible à 1000 mg:

Aspartame 9,50 mg (E951) par comprimé, dioxyde de silicium hautement dispersé, oxyde de fer jaune (E172), talc, huile de ricin hydrogénée, cellulose microcristalline silicifiée, arôme: mélange de fruits tropicaux, orange.

Numéro d’autorisation

53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab),

55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab),

57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible),

57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).

Où obtenez-vous Co-Amoxi-Mepha ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacies sur ordonnance médicale non renouvelable.

Co-Amoxi-Mepha 625

Emballages de 10 et 20 Lactab.

Co-Amoxi-Mepha 1000

Emballages de 12 et 20 Lactab (avec sillon décoratif).

Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible

Emballages de 10 et 20 comprimés dispersibles.

Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible

Emballages de 12 et 20 comprimés dispersibles.

Titulaire de l’autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 26.05.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
  – Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de  la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (05 mai 2021)
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.

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Informations sur la rédaction de cet article et la date de la dernière modification: 26.05.2021

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